美国皮肤病学会虚拟会议上展示的布告，使用鲁索替尼治疗患有重度特应性皮炎（AD）的患者有可能延缓其后续全身治疗甚至无需进行全身治疗。

　　特应性皮炎是一种慢性、复发性皮肤病，临床表现为湿疹、皮肤干燥、瘙痒，Janus激酶信号转导和转录激活因子（JAK-STAT）信号通路异常激活会导致皮炎发生；鲁索替尼的主要活性成分为鲁索替尼，是一类外用药，能够抑制JAK1和JAK2，阻断JAK/STAT信号通路，从而缓解炎症症状。

　　布告中汇总了TRuE-AD1和TRuE-AD2试验的结果，试验将1249例患者以2:2:1的比例随机分配至3个小组：每日2次涂抹0.75%鲁索替尼小组、每日2次涂抹1.5%鲁索替尼小组、以及每日2次涂抹安慰剂对照乳膏小组。

　　试验亚组纳入并分析了那些基线体表面积≥10%且湿疹面积及严重程度指数（EASI）≥16的患者。这些特应性皮炎患者通常需要接受局部或全身治疗。在总计1249例患者的2项试验中，81例患者被纳入该子分析；其中，安慰剂小组有13例患者，0.75%鲁索替尼小组有36例患者，1.5%鲁索替尼小组有32例患者。

　　在第8周时，至少一半0.75%鲁索替尼小组（50.0%）和1.5%鲁索替尼小组（59.4%）的患者达到研究者总体评分治疗成功（IGA-TS）（IGA-TS定义为IGA评分为0或1并且相对基线至少改善2级），相比之下，安慰剂小组达到IGA-TS的患者比例为0%。

　　两个鲁索替尼小组中的患者更有希望实现病症改善：

　　·EASI改善≥50%（EASI-50）：0.75%鲁索替尼小组和1.5%鲁索替尼小组中达到EASI-50的患者比例分别为80.6%和78.1%，而安慰剂小组为38.5%；

　　·EASI改善≥75%（EASI-75）：0.75%鲁索替尼小组和1.5%鲁索替尼小组中达到EASI-75的患者比例分别为75.0%和71.9%，而安慰剂小组为7.7%；

　　·EASI改善≥90%（EASI-90）：0.75%鲁索替尼小组和1.5%鲁索替尼小组中达到EASI-90的患者比例分别为52.8%和46.9%，而安慰剂小组为7.7%。

　　另外，至少一半0.75%鲁索替尼小组（50.0%）和1.5%鲁索替尼小组（61.1%）患者的瘙痒数字评分量表（NRS）降低了至少4分，相比之下，安慰剂小组患者比例仅为27.3%。

　　研究人员得出结论，鲁索替尼治疗重度特应性皮炎患者时似乎更有效，可能会延缓甚至无需进行全身治疗。尽管这些患者符合全身治疗的最低标准，但该分析中的基线严重程度低于全身治疗研究中的基线严重程度，研究人员补充说。因此，该数据可能没有直接的可比性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：芦可替尼/鲁索替尼(RUXOLITINIB)可治疗移植物抗宿主病？

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