瑞格菲尼(REGONIX)是一种口服的多激酶抑制剂，能够阻断参与以下过程的多个蛋白激酶：肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2），肿瘤形成（KIT, RET, RAF-1, BRAF），转移 （VEGFR3, PDGFR, FGFR）和肿瘤免疫（CSF1R）。目前，瑞格菲尼(REGONIX)已经获得了美国FDA，欧盟EMA和中国CFDA批准，用于转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的治疗。
根据世界卫生组织发布的《世界癌症报告2015》指出，2015年全球肝癌新发85.4万人，死亡81万；其中中国新发46.6万，死亡42.2万，严重威胁全人类的健康和生命。索拉非尼是全球唯一经证实能带来生存获益并且经批准用于不可切除性肝细胞癌的全身治疗。然而，绝大多数患者在接受索拉非尼治疗后，会出现耐药进展，一旦进展，便又陷入了“无药可医”的状态。
而今，瑞格菲尼(REGONIX)在III期临床研究RESORCE中取得了卓越的研究结果，成为索拉非尼上市10年后唯一一个获批的肝癌新药，为中国肝癌患者迎来了新的生命希望。索拉非尼序贯瑞戈非尼将使中国肝癌患者的生存时间突破26个月，这是一个划时代的重大突破！
详情请访问 瑞格菲尼 http://rgfn.kangbixing.com
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