洛拉替尼（Lorlatinib,又名劳拉替尼，商品名为Lorbrena/解码乐），是一种可逆的强效第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂，分子式为C21H19FN6O2.它针对ALK耐药突变被研发，包括常见的G1202R突变，在克唑替尼基础上通过生成大环化合物以提高中枢神经系统（CNS）的穿透性，与非大环结构相比，具有更好的代谢稳定性和较低的P-gp外排倾向。与同靶点最经典的第一代药物克唑替尼相比，洛拉替尼的疗效有全面的提升，且不仅能够用于治疗耐药患者，还能够有效清除脑转移病灶！

　　2022年4月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）发布的信息显示，辉瑞的洛拉替尼（Lorlatinib）获得上市批准，用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一款第三代ALK抑制剂，洛拉替尼已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于一线及二线以上治疗ALK阳性NSCLC.这次在中国获批上市，对中国NSCLC患者无疑是个好消息。

　　一项针对中国ALK阳性晚期/转移性NSCLC患者的正在进行的开放标签2期临床试验结果（NCT03909971）。截止2020年8月10日，共有109名患者入组分成两个队列，队列1为先前仅接受过克唑替尼一种靶向药治疗的患者，队列2为接受过其它非克唑替尼的ALK靶向药治疗的患者。

　　结果显示仅接受过克唑替尼治疗的患者，接受洛拉替尼治疗后，客观缓解率为70.1%，其中完全缓解率为11.9%；基线存在脑转移的患者，颅内病灶的客观缓解率为80.6%，完全缓解率高达52.8%。队列1的中位缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）均未达到，中位持续治疗时间为11.4个月。

　　而接受过其它ALK抑制剂治疗的患者，接受洛拉替尼治疗后的客观缓解率为47.6%，其中完全缓解率为4.8%；基线存在脑转移的患者，颅内病灶客观缓解率为47.6%，其中完全缓解率为28.6%。队列2的中位DOR为11.2个月，中位PFS为5.6个月，中位持续治疗时间为8.4个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  洛拉替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/