多发性骨髓瘤患者在自体造血干细胞移植后，用 来那度胺 （lenalidomide）维持治疗可提高无进展生存期（PFS），然而来那度胺维持治疗对患者总生存期的获益并不一样。关于来那度胺维持治疗在侵袭性更强的疾病状中的疗效数据很少。近期，一项名为Myeloma XI ...
临床癌症研究杂志上发表的研究数据描述了白血病治疗药物帕纳替尼（ Ponatinib ）治疗卵巢高钙血症型小细胞癌（SCCOHT）的疗效。在该研究中，研究人员发现由SMARCA4基因失活驱动的SCCOHT肿瘤需要依靠受体酪氨酸激酶（RTK）信号的传导进行生长，并以此确定 ...
鲁索替尼（ 芦可替尼 ）是JAK1/2激酶抑制剂，目前主要用于治疗有JAK2突变的骨髓增殖性肿瘤（MPN)，后者包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。但新的一项回顾性研究发现，在接受芦可替尼治疗的MPN患者，得B细胞淋巴瘤的比例增加1 ...
因鲁索替尼（ ruxolitinib ）不可避免会对正常造血存在抑制作用，对于已经存在显著血细胞减少的晚期MPN-MF患者，鲁索替尼要么减量使用，要么根本无法使用。在我国，贫血发生率高达近60%，由此引起的减量和治疗中断率也显著增高，达12%。尽管可以输血进行 ...
鲁索替尼（ jakavi ）属JAK2抑制剂，是治疗骨髓纤维化的靶向药物。该药品上市后，为众多的血液科医生治疗骨髓增殖性肿瘤提供了有力武器，但其引起的贫血、血细胞减少等血液学不良反应，一定程度上限制了其临床应用。如何解决这一关键问题，提升鲁索替尼 ...
帕纳替尼（ Ponatinib ）对原发性和突变型BCR-ABL1，包括BCR-ABL1，都具有很强的活性。研究人员开展了一项关键的II期PACE试验，对帕纳替尼（起始剂量45mg/日）用于对达沙替尼或尼洛替尼耐药或不敏感的，或携带BCR-ABL1 T315I突变的慢性髓系白血病（CML） ...
艾曲博帕是一款针对 血小板减少症 的治疗药物，在临床上使用的非常频繁，但是对于我们患者来说使用使用艾曲博帕治疗无论是安全性还是有效性都比较好，但是依然还是存在许多治疗上的副作用以及不良反应，比较常见的就是肝功能损伤，那么有肝功能异常的血 ...
套细胞淋巴瘤是一种不可治愈的预后不良的侵袭性血液系统恶性肿瘤（中位生存在4-5年）。对于初治的不适于或不考虑移植的患者，R-CHOP是标准治疗方式，其完全缓解率达到48%。但是无疾病生存却非常短，中位PFS只有16.6个月。在一项有54个国家参加的2期单药 ...
硼替佐米 +地塞米松是治疗复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的标准方案。卡非佐米+地塞米松治疗该类疾病同样表现出可观的治疗活性。最近，一项3期、非盲性、多中心随机试验对这两种方案治疗复发/难治性MM的疗效差异进行了比较。 该试验纳入929名经1-3种 ...
雷德帕斯（ Midostaurin ）是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂。2017年4月28日，雷德帕斯经美国FDA批准联合化疗治疗初诊的FLT3突变急性髓系白血病，同时用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），其包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤 ...
艾曲博帕是一款针对 血小板减少症 的治疗药物，对于我们患者来说血小板减少症虽然不是癌症，但是病情的治疗紧急度依然很高，如果没有得到及时治疗很有可能会带来许多严重的并发症，严重的甚至还会危及我们患者的生命安全，下面我们一起来了解一下艾曲博 ...
日本和美国科学家进行的一项联合研究发现，吉非替尼（ Gefitinib ）之所以在不同患者身上疗效差异巨大，可能是因为有的患者体内存在一种有利于这种药物发挥作用的基因突变，而有的患者则没有。令医学专家困惑的是，临床实践表明吉非替尼只对10％左右的患 ...
虽然泰瑞沙（ 9291 ）一线首发已经明确可以让病人活得Better，但大家最关心的还是是否能够让病人活的Longer呢？原来一代老将先出马，T790M出现后再换上泰瑞沙，这个方法似乎能够更长时间地把肿瘤控制住；假若直接让泰瑞沙首发登场，一旦泰瑞沙耐药，后续 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是临床最常见的恶性肿瘤之一，而大多数患者确诊时已属晚期，失去手术和放射治疗机会。虽然以铂剂为基础的第三代化疗药物联合化疗，使患者生存期有所提高，但远不能令人满意，同时以严重的药物毒副反应为代价。 吉非替尼 的作用机制 ...
奥希替尼（ Osimertinib ）获得中枢神经系统转移患者一线用药地位的凭据主要来源于以下试验的数据及其结论。相对比于化疗，奥希替尼显著延长中枢神经系统（CNS）转移患者的 PFS（无进展生存时间），具有更高 CNS 的 ORR（客观缓解率）奥希替尼治疗CNS转 ...
吉非替尼 /易瑞沙作为我们常用的肝癌靶向治疗药物，虽然安全性远比特罗凯或者是一些肺癌化疗药物要高，但是整体来说使用易瑞沙治疗还是存在许多安全性的问题，比较常见的就是对患者的肝功能的损伤，很多患者在用药后一个月都出现了转氨酶升高的情况，下 ...
在抗癌战斗的舞台上，每一个药物在成为星光熠熠的一线主力之前，无不经历过千辛万苦的磨砺。或胎死临床试验中，或被KO于与其他类似药物PK之中。奥希替尼（ Tagrisso ）能够成长起来，正是因为它是一个有特点的“球员”。而也只有充分了解一个球员的成长 ...
2017年4月，美国FDA的加速批准日本ARIAD公司研发的抗癌新药——Brigatinib( 布加替尼 )上市，用于治疗ALK阳性、使用crizotinib后进展或对其不耐受的转移性NSCLC患者。该批准是基于一个数据非常出色的ALTA二期临床试验。该研究是一项正在进行的双臂、开放 ...
2014年布加替尼（ Brigatinib ）获得FDA颁布的突破性治疗，用于治疗肿瘤对克唑替尼（Xalkori）耐药的ALK阳性转移性NSCLC患者。该批准基于正在进行的I / II期试验的结果，该试验显示了在患有ALK阳性NSCLC的患者（包括具有活性脑转移的患者）中布里替尼的 ...
特发性肺纤维化 是一种原因不明的老年性疾病，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化的疾病。本病多为散发，占所有间质性肺病的65%左右。近年来，特发性肺纤维化的发病率有升高趋势，早期病例对激素治疗有反应，但生存期一般也仅有五年，因 ...
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