结直肠癌（CRC）是全球第三大常见恶性肿瘤，全球每年死于结直肠癌的患者预计有69.4万，占全部肿瘤死亡人数的8.5%。在目前的临床实践中， 爱必妥 （艾比特恩）能够缩小肝转移瘤，提高CRLM患者的转化手术机会，进而可以显着延长这部分患者的总生存期。在CE ...
国内药企中，还有江苏豪森、英派药业、人福医药、中科院上海药研所、青峰药业的 PARP抑制剂 处于临床试验的不同阶段。其中小公司英派药业算是国内PARP抑制剂领域起步较早的一家，在研产品IMP4297是Olaparib的best-in-class。阿斯利康的Olaparib进入中国 ...
西妥昔单抗 （Erbitux）是处方药，患者应如何正确使用西妥昔单抗注射液？西妥昔单抗缓慢静脉滴注，输液时间可能需要2小时。使用西妥昔单抗前，可能需要使用药物预防或减少输液反应。通常每周一次，疗程需要6-7周。或直至身体对西妥昔单抗反应无应答为止 ...
今年1月，FDA批准了 Olaparib 用于治疗BRCA-阳性、HER2-阴性接受过化疗的转移性乳腺癌患者，可见在适应症上，Olaparib已经先行一步。而再鼎公布的Niraparib研究进展中，小细胞肺癌是有待突破的另一个重要适应症。Niraparib（ZL-2306）目前在中国大陆、香 ...
2011年，辉瑞因为同样的原因作出了放弃 PARP抑制剂 的举措，将在研产品Rucaparib抛售给了Clovis Oncology公司。因此，目前在PARP抑制剂的第一梯队里，唯有阿斯利康一家大公司将PARP抑制剂成功推上市，并成功的将这款药物带到了中国。 随着市场对PARP ...
作为全球首款上市的PARP抑制剂，阿斯利康的奥拉帕利（ Olaparib ）在8月下旬正式获批进入中国。今年初，该药品被国家药监局纳入优先审评审批程序，用于治疗铂敏感复发性卵巢癌。尽管相较于欧美市场迟到了四年，但终究给中国患者带来了利好消息。 PAR ...
CTLA4: the godfather of checkpoints 免疫检查点的先驱。提到PD-1和PD-L1就不能不提到免疫检查点的先驱 CTLA-4 ，CTLA-4是一种白细胞分化抗原，也是T细胞上的一种跨膜受体，与CD28共同享有B7分子配体。CTLA-4对移植排斥反应及各种自身免疫性疾病有显著 ...
有三位不得不提的科学家在PD-1与PD-L1的发现之旅上起了重大作用，他们是陈列平、本庶佑、戈登·弗里曼。1992 年，日本京都大学本庶佑教授偶然发现了免疫细胞上有一个蛋白叫 PD-1 ，但是不知道它在免疫调节上有什么用处。 1999 年到 2002 年间，著名 ...
结肠直肠癌是全球最常见的癌症之一，容易发生转移和复发，在抗体药出现以前，伊立替康、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶是治疗转移性结直肠癌的一线疗法，但是仍然存在耐药性等问题。 爱必妥 （Cetuximab）的出现改变了这一情况。根据一项转移性结直肠癌的临床试验 ...
“ 格列宁 ”的原型为“格列卫”，由瑞士诺华公司生产，是世界上首个肿瘤靶向治疗药。该药的诞生使得原本生存希望不大的癌症变成了吃药就能正常工作、生活的慢性病,无数患者的性命得以延长。 抗肿瘤药 领域的投资并购的最大特点就是“金额大”，近 ...
无法手术切除的III期 黑色素瘤 、IV期黑色素瘤和复发性黑色素瘤的治疗可能包括：在肿瘤中注射溶瘤病毒（talimogene laherparepvec，T-VEC）。 溶瘤病毒疗法 ：这也是一种用于治疗黑色素瘤的靶向疗法。溶瘤病毒疗法使用一种病毒来感染并分解肿瘤细胞 ...
艾坦 （Apatinib）的用法用量：二线后的晚期胃癌或胃-食管结合部癌患者，850mg/qd，28天一个周期，饭后半小时服用（建议每天同一时间服用），温开水送服。对于60岁以上或者女性患者，建议采用低剂量爬坡：开始1-10天500mg/qd，11天后750 mg/qd。艾坦现 ...
0期 黑色素瘤 的治疗一般是手术切除异常细胞区域和周围的一些正常组织。可能需要皮肤移植术（取身体其它部位的皮肤移植到被切除部位）来遮盖手术留下的伤口。有些患者可能需要接受术后化疗，目的是杀死被遗留下的癌症细胞，降低复发几率，这种术后化疗被 ...
黑色素瘤 是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，是最致命的皮肤癌症之一。随着医学技术的进步，人们已经有越来越多的方法来治疗它，如外科手术、化疗、放疗、免疫疗法、靶向疗法，还有更多的治疗方法在临床试验中。 对一些患者来说，参加临床试验可能 ...
上海交通大学附属胸科医院陆舜教授先后牵头了3项 呋喹替尼 在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的研究。2018年3月，《临床肿瘤学杂志》（JCO）在线全文发表了呋喹替尼单药治疗晚期NSCLC Ⅱ期临床试验的研究结果，引起广泛关注。 研究的治疗组是呋喹替尼 ...
艾坦（ 甲磺酸阿帕替尼片 ）是恒瑞制药开发的一款靶向药物，已被批准用于胃癌二线或三线治疗，同时在肺癌、肝癌和肠癌等实体瘤中也有应用。根据艾坦说明书，这个药物的推荐剂量是850mg/天，但是副作用比较大，半数以上会出现较严重的副作用，很少有人能 ...
刚刚上市的 呋喹替尼 的故事，要从和记黄埔医药公司讲起。2001年8月，上海和黄药业有限公司成立，这是由和记黄埔（中国）有限公司与上海市药材有限公司共同投资组建的上海首家中药合资企业。其中，和记黄埔集团是李嘉诚先生属下的跨国性综合企业，在全球 ...
由于 巴瑞替尼 刚刚上市， 有关其疗效和安全性的资料尚不充分， 因此， 有待于开展更广泛的研究对其进行更深入地探讨。值得注意的，与其他抗免疫类风湿药一样，药物导致的感染风险是治疗道路上的最大障碍，巴瑞替尼作为一种新药获批时，其还自带一套黑框 ...
2018年7月，美国FDA批准礼来的新药-- 巴瑞替尼 (baricitinib)作为每日一次的口服药物，治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的，中度至重度的成人活动性类风湿关节炎。巴瑞替尼可以用作单一疗法或与甲氨蝶呤 (MTX) 等其他药物联合使用 。 此前，类风湿性 ...
对于癌症治疗相信大家都会想到手术和化疗。但是由于绝大多数的癌症在早期时都有非常高的隐蔽性，因此被许多患者所忽略，最后导致患者变成了晚期肺癌。为了治疗晚期肺癌很多国内的医生推荐的都是化疗治疗，但是往往化疗的治疗会给患者很大的身体上的负担 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
