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  • 维莫德吉(Vismodegib)治疗晚期基底细胞癌效果好不好

    维莫德吉(Vismodegib)治疗晚期基底细胞癌效果好不好

      在第23届EADV会议上,一项名称为ERIVANCE BCC的更新试验中,发现 维莫德吉 (Vismodegib)治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月的分析结果一致。此外,特别是局部晚期的基底细胞癌患者自最初20个月分析以来,持续缓解时间显著延长。维莫德吉用于 ...

  • 阿昔替尼(英利达)联合派姆单抗可治疗什么病

    阿昔替尼(英利达)联合派姆单抗可治疗什么病

      最近在去年结缔组织肿瘤学会(CTOS)年会上,一个口头报告称 阿昔替尼 (英利达)联合派姆单抗对于晚期腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的患者安全、有效,并且可能还可能对于其他的软组织肉瘤亚型有效。   在一个正在进行的、开放性2期临床试验中,研究人员 ...

  • 为什么我不是药神中没有国产格列宁仿制药

    为什么我不是药神中没有国产格列宁仿制药

      在绝大部分国家,药物发明专利的保护期限只有20年,而实用新型技术的保护期限只有10年甚至不到,过了这个保护期,其它企业便可以争相效仿。也就是说,如果企业在这期间不能收回研发成本,那么它或许就难以存活,更别说继续研发新型药物,对它而言科技也 ...

  • 阿昔替尼(英利达)联合Avelumab治疗肿瘤效果如何

    阿昔替尼(英利达)联合Avelumab治疗肿瘤效果如何

      对于肾癌患者来说,肾癌患者使用PD-L1抑制剂avelumab联合靶向药 阿昔替尼 (英利达),肿瘤控制率高达78%!对于PD-1/PD-L1抑制剂,大家比较熟悉的是K药(Keytruda,PD-1抑制剂)、O药(Opdivo,PD-1抑制剂)和T药(Tecentriq,PD-L1抑制剂)。   而这 ...

  • 印度特罗凯与罗氏特罗凯在治疗方面有什么差别

    印度特罗凯与罗氏特罗凯在治疗方面有什么差别

      目前特罗凯(厄洛替尼)药品虽已在国内进入医保了,但是费用还是不低,患者服用特罗凯时可能会发现除了原研药还有 印度特罗凯 ,而且印度特罗凯的价格超低,一盒只有1600元左右,可以吃一个月,那印度特罗凯的疗效有罗氏特罗凯的疗效好吗?   小编抱着这 ...

  • 胰腺癌患者服用鲁索替尼(ruxolitinib)可降低死亡风险

    胰腺癌患者服用鲁索替尼(ruxolitinib)可降低死亡风险

      Incyte公司提供了通过对难治性转移性胰腺癌患者的 鲁索替尼 (ruxolitinib)临床Ⅱ期概念论证试验的重要结果:总生存率分析显示难治性转移性胰腺癌的风险比达0.79,而预先指定的亚组总生存率分析显著受益,风险比为0.47。此亚组代表了50%的随机群体,其 ...

  • 吸烟人群应每年做一次CT检查来进行肺癌早筛

    吸烟人群应每年做一次CT检查来进行肺癌早筛

      吸烟与肺癌的发生风险的密切相关性早已为不争的事实。 肺癌 若在早期即被诊断出,那么有近70%的患者能够存活5年以上,部分患者甚至有治愈的希望。2013年,美国预防服务工作队(USPSTF)建议从55岁开始,每年对重度吸烟者进行低剂量CT扫描。这包括至少有30 ...

  • MF患者服用鲁索替尼(Jakafi)可减轻脾大症状吗

    MF患者服用鲁索替尼(Jakafi)可减轻脾大症状吗

      骨髓纤维化症(MF)是骨髓增殖性肿瘤的一种类型。通常,MF患者存在不同程度的脾大症状,并伴有发热、体重减轻及盗汗等全身症状,极大的降低了患者的生活质量。 鲁索替尼 (Jakafi)是一种选择性强效 JAK1/JAK2 抑制剂,而研究认为 MF 的发病机制可能与 J ...

  • 阿昔替尼(英利达)仍然是合适的二线治疗选择

    阿昔替尼(英利达)仍然是合适的二线治疗选择

      最近这几年,转移性肾细胞癌(mRCC)在治疗上不断取得重大进展,一线和二线治疗出现很多新的选择。在AXIS试验中,阿昔替尼( 英利达 )二线治疗mRCC较索拉非尼显着延长PFS。本次对AXIS研究进行析因分析,探索舒尼替尼进展后二线阿昔替尼治疗有效的关键影响 ...

  • 我不是药神中出现的进口格列宁为什么这么贵

    我不是药神中出现的进口格列宁为什么这么贵

      贯穿于《我不是药神》整部电影的主线,莫非抗癌药物 —— 格列宁(白血病,又称血癌),如电影所讲,这是一种能够有效抑制慢粒性白血病恶化的特效靶向药,在电影中的售价约四万元,而药量只能坚持一月。 格列宁为什么这么贵 ?      意思是病人一年 ...

  • 阿昔替尼(Inlyta)有哪些被批准的适应症

    阿昔替尼(Inlyta)有哪些被批准的适应症

       阿昔替尼 是一种什么药?这是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET(多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂,靶点上基本也就是这些,有的还同时能一直MET,比如卡博替尼)。   目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗 ...

  • 患者服用雷沙吉兰(Rasalect)期间饮食上需要注意些什么

    患者服用雷沙吉兰(Rasalect)期间饮食上需要注意些什么

      近日获悉, 雷沙吉兰 (Rasalect)获得中国药监局批准。此次上市的雷沙吉兰,是进口原研的雷沙吉兰,商品名:安齐来。是第二代MAOB抑制剂,强效、高选择性。可以单用,也可以联合其他帕金森药物使用。那患者在服用雷沙吉兰期间饮食上需要注意什么?任何 ...

  • 来那度胺持续治疗改善多发性骨髓瘤患者的总体存活

    来那度胺持续治疗改善多发性骨髓瘤患者的总体存活

      虽然几个临床试验已经证明用来那度胺( 雷利度胺 )的维持治疗降低了患有多发性骨髓瘤的患者的疾病进展的风险,但是关于总体存活没有确定的结果。虽然一些以前的研究发现,自体造血干细胞移植后维持来那度胺改善了新诊断的多发性骨髓瘤患者的总生存期, ...

  • 为什么中国格列宁价格比其他国家药贵许多

    为什么中国格列宁价格比其他国家药贵许多

      《我不是药神》中格列宁的原型格列卫,是被誉为奇迹的抗癌药物的全球首个癌症靶向药。是慢粒白血病患者的一线用药。据了解,格列宁可以有效延长患者的生存期,但是需要长期用药。据调查,由瑞士诺华公司(Novartis)生产的格列卫在中国内地每盒的最初售 ...

  • 来那度胺(雷利度胺)细胞移植后可提高骨髓瘤的生存率

    来那度胺(雷利度胺)细胞移植后可提高骨髓瘤的生存率

      多发性骨髓瘤患者服用来那度胺( 雷利度胺 )和高剂量马法兰一线治疗后后,自体干细胞移植(ASCT),与安慰剂等相比,可减少26%的死亡风险。分析包括数据汇总1209例新诊断的多发性骨髓瘤患者在三3期随机试验,服用来那度胺的七年总生存(OS)率50%,来那度胺 ...

  • 阿昔替尼(Inlyta)被用于晚期肾细胞癌患者一线治疗药物选择

    阿昔替尼(Inlyta)被用于晚期肾细胞癌患者一线治疗药物选择

      目前 阿昔替尼 被列为了不能进行手术切除、复发或晚期肾细胞癌患者的一线和二线治疗药物的选择。肾脏肿瘤在早期临床表现上往往缺乏,晚期肾癌患者临床上会出现尿血,疼痛或腹部包块的症状。治疗肾癌的方式包括手术,生物治疗和靶向药治疗。   对于靶向 ...

  • 来那度胺(雷利度胺)的第二原发性恶性肿瘤的风险逐步增加

    来那度胺(雷利度胺)的第二原发性恶性肿瘤的风险逐步增加

      FDA通知公众在新诊断的多发性骨髓瘤患者中接受Revlimid( 来那度胺 )的第二原发性恶性肿瘤(新型癌症)的风险增加。Revlimid(来那度胺)批准后进行的临床试验表明,与接受安慰剂的类似患者相比,新诊断的患有Revlimid(来那度胺)的患者具有发展第二原发性恶性 ...

  • 阿西替尼(Inlyta)可用于治疗肾细胞癌(RCC)的成人患者

    阿西替尼(Inlyta)可用于治疗肾细胞癌(RCC)的成人患者

      阿昔替尼( Inlyta )用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂,或者细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。    ...

  • 来那度胺(REVLIMID)不满足多发性骨髓瘤患者的主要终点

    来那度胺(REVLIMID)不满足多发性骨髓瘤患者的主要终点

      来那度胺( Revlimid )的III期研究(MM-020 / IFM 07-01)与地塞米松联合用于新诊断的患者多发性骨髓瘤达到其无进展生存期(PFS)的主要终点。在研究中,与接受具有由美法仑,泼尼松和沙利度胺(MPT)组成的三联体方案的比较臂的患者相比,连续口服来那度胺联 ...

  • 影片我不是药神改编自真实的陆勇代购印度格列宁事件

    影片我不是药神改编自真实的陆勇代购印度格列宁事件

      《我不是药神》这部影片里,慢粒白血病患者都在抗议一种名叫做的格列宁的进口药物太贵了。许多慢粒患者需要终身服药,而这种进口药每盒药数万元,很少有家庭能够承担得起这个医药费用。因为这个药物,许多人卖掉了房子,一贫如洗。影片改编自当年轰动全 ...

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