韦立得 /替诺福韦二代(TAF)作为替诺福韦的升级版推出，据早期的临床研究显示，具有和替诺福韦一样卓越的抗乙肝病毒作用。TAF韦立得具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数。 线抗乙肝病毒药物的安全性问题。 韦立得 优势更突出！替诺福韦长 ...
2016年富马酸丙酚替诺福韦片（ TAF ）在美国获批用于慢性乙型肝炎患者的治疗，2018年获得了中国国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性乙型肝炎。下面来看它有什么优势？ 1、弥补替诺福韦（TDF）的不足，靶向直达，副作用更低！ 使用乙肝抗病毒药 ...
韦立得 /替诺福韦二代(TAF)要治疗措施包括抗病毒、抗炎、抗氧化、抗纤维化、免疫调节和对症治疗，其中抗HBV治疗是关键。规范的抗病毒治疗措施能长期大限度地抑制HBV病毒复制，减轻肝细胞炎性坏死及肝纤维化，提高患者生活质量和延长生存时间。“虽然目 ...
韦立得 /替诺福韦二代(TAF)可以称为史上最好的乙肝治疗药物，它不仅耐药性低，具有超强的抗病毒能力，而且具有较高的血液稳定性，可以有效递达至肝细胞，避免血液中替诺福韦浓度过高，有效改善了针对肾脏和骨骼的安全性参数，堪称史上最强的“乙肝神药 ...
近年来国内外权威指南纷纷调整一线治疗推荐，推荐丙酚替诺福韦（ TAF ）等多种强效低耐药药物。凭借良好的抗病毒效果和骨肾安全性，TAF获得我国越来越多临床医师的青睐。 在2020年美国肝病研究学会（AASLD）年会上，TAF治疗CHB的两项核心临床III期研 ...
替诺福韦二代 TAF（丙酚替诺福韦，又叫韦立得）是近10年来美国FDA批准的新一个乙肝药物，它不仅耐药性低，具有很强的抗病毒能力，而且具有较高的血液稳定性，可以有效递达至肝细胞，避免血液中替诺福韦浓度过高，有效改善了针对肾脏和骨骼的安全性参数 ...
韦立得 全称为丙酚替诺福韦（TAF），这种药物是美国研发出来的，用药治疗慢性乙肝病毒感染者伴随代偿性肝病的人群。在2016年就已经获得美国FDA批准，能够用于慢性乙肝患者的治疗中。而我国在2018年也批准韦立得上市，开始正式用于慢性乙肝患者治疗中。 ...
研究者报告了一项有关恩替卡韦转换至 韦立得 TAF治疗的疗效和安全性研究。研究纳入了34例患者，既往接受恩替卡韦持续治疗≥2年，HBV DNAlt;1.3 log IU/mL。 其中14例患者换用韦立得TAF 25 mg每日一次治疗，其余20例患者继续使用恩替卡韦0.5 mg每日一 ...
既往有初步数据提示，与接受富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）治疗的慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者相比，接受丙酚替诺福韦（TAF）治疗的患者发生HCC的风险可能有进一步的降低。来自2019年美国肝病学会（AASLD）上的最新研究[1]对这一现象提供了更多的资料。研 ...
TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。 真实世界研究1 ...
乙肝新药替诺福韦二代富马酸丙酚替诺福韦片（商品名“韦立得”）的出现对所有乙肝患者来说的确是一个好消息，也切实能改变很多慢性乙型肝炎患者的治疗现状。《2018年美国肝病学会慢性乙型肝炎预防诊断及治疗》中，推荐恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦二 ...
对于部分适合条件的患者，应追求临床治愈。2019年《中国慢性乙型肝炎防治指南》以“强效低耐药”为原则，首次将富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ，商品名：韦立得）作为慢乙肝抗病毒治疗的一线推荐药物。TAF或许是实现临床治愈的最佳方案。 TAF的全球Ⅲ期 ...
TAF 是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），每日口服一次。此次公布的2个III期研究，评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。根据治疗48周时实 ...
TDF最早于2001年在美国被批准用于HIV的抗病毒治疗，2008年抗乙肝病毒的适应征也被批准。TDF单药以商品名『韦瑞德（Viread）』销售，另外也和其他药物一起构成了很多合剂，比如『舒发泰（Truvada），德思卓（Delstrigo）、Atripla、Complera、Stribild』 ...
2016年，富马酸丙酚替诺福韦在美国获批上市。由美国吉利德研制生产，被称为“史上最强乙肝药物”。2018年在国内获批上市，短短一年时间，就被《中国慢乙肝防治指南》推荐为乙肝一线治疗用药。富马酸丙酚替诺福韦片( TAF )和富马酸替诺福韦酯（TDF）的活性抗 ...
乙肝抗病毒治疗新药——替诺福韦艾拉酚胺（ TAF ）成为了指南推荐的第3种一线抗病毒药物。TAF与我国临床广泛应用的另一种一线抗病毒药物——富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）同属替诺福韦（TFV）的前体药，TAF在全球开展的两项关键Ⅲ期临床研究（108研究和 ...
2项大型全球3期研究共纳入了1298例初治或经治慢性乙型肝炎患者，将其随机分配（2:1），分别给予 富马酸丙酚替诺福韦 （TAF）25 mg，每日一次，或富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）300 mg，每日一次治疗。最初计划双盲阶段为期3年（144周），随后开放标签， ...
富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)是预防乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播最常用的药物。先前的研究表明，孕期使用富马酸丙酚替诺福韦( TAF )抗病毒对母亲和婴儿是安全的，可以将HBV母婴传播率降低至0%。然而，关于两种药物在妊娠期预防HBV母婴传播的安全性和有效性的结 ...
TAF 的开发是为了应对以下担忧：TDF的缓慢代谢意味着高水平的TDF在细胞外持续存在于血液中，并且众所周知的肾功能障碍和骨流失的副作用归因于此。每三天服用一次TAF时，外周血单核细胞(PBMC)内所达到的替诺福韦二磷酸盐的细胞内浓度是每天服用TDF时的2. ...
富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）被多个国内外权威乙型肝炎指南推荐作为一线抗HBV治疗药物，在其说明书明确指出“如有必要，可考虑妊娠期间使用”，但尚缺乏在活动性慢性乙型肝炎（CHB）孕妇中长期使用的数据。一项多中心、前瞻性、真实世界研究探讨了TAF治 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：13077
关注：13073
关注：13057
关注：12964
关注：12900
关注：12856
关注：12832
关注：12768
关注：12674
关注：12673
免费咨询电话：4006 130 650
