2016年，彼时的丙酚替诺福韦（ TAF ）刚以Vemlidy的商品名获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为近十年来首个获批用于12岁以上青少年和成人的乙型肝炎治疗药物。如今TAF已然成为各国际指南推荐的一线抗病毒药物，为全球数百万慢性乙型肝炎（CHB）患者 ...
在慢性乙型肝炎（CHB）长期抗病毒治疗的过程中，药物安全性一直是广大临床医生们关注的重点问题之一。富马酸替诺福韦酯（TDF）与富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）都是替诺福韦（TFV）的前体药物，二者均被国内外指南推荐作为CHB患者的一线抗病毒治疗药物。然 ...
韦立得 是一种新型替诺福韦靶向前体药物，研究表明，其类似于之前韦瑞德（富马酸替诺福韦酯/TDF,300mg）的抗病毒功效，但剂量仅为后者1/10.韦立得具有更大的血浆稳定性，能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞，因此可以更小剂量给药，减少血循环替诺福韦 ...
乙型肝炎病毒（HBV）感染及其导致的肝硬化和肝癌是全球性的公共卫生问题。在中国，HBV主要经过母婴传播。富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）被多个国内外权威乙型肝炎指南推荐作为一线抗HBV治疗药物，在其说明书明确指出“如有必要，可考虑妊娠期间使用”，但尚缺 ...
TAF 是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），每日口服一次。2个III期研究，评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。根据治疗48周时实现HBV DNA ...
慢性乙型肝炎（CHB）是由乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病，CHB患者发生肾脏损伤风险较普通患者高，因此临床医生在选择治疗方案时需要特别关注CHB患 者的肾脏损伤情况。 在CHB的一线抗病毒治疗药物中，考虑到富马酸替诺福韦酯（TDF ...
2018年1月至 2019 年12月消化肝病科收治的68例慢性乙型肝炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为参照组和实验组，各34例。纳入标准：满足慢性乙型肝炎相关诊断标准的患者；采取核苷类似物药品治疗干预后无效的患者；纳入实验的患者均签订知情同意书。排 ...
慢性乙肝患者在感染乙肝病毒后，需要通过抗病毒治疗来稳定病情，预防慢性肝炎持续发展。目前国际公认的抗病毒治疗药物分为2大类：针剂干扰素和口服抗病毒核苷（酸）类似物药物。而世界主要权威乙肝指南中，更推荐使用长效干扰素以及恩替卡韦等作为抗病毒的一 ...
2016年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准TAF用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗；2016年12月，日本卫生劳动福利部（MHLW）批准TAF用于慢性乙型肝炎患者；2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场。 TAF 是一种新型核苷类逆转录酶抑制 ...
韦立得 （Vemlidy）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），该药是吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦二吡呋酯，TDF）的升级版。在临床试验中，TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时表现出更好的安全性，具有改 ...
在慢性乙型肝炎（CHB）长期抗病毒治疗的过程中，药物安全性一直是广大临床医生们关注的重点问题之一。富马酸替诺福韦酯（TDF）与富马酸丙酚替诺福韦（TAF）都是替诺福韦（TFV）的前体药物，二者均被国内外指南推荐作为CHB患者的一线抗病毒治疗药物。 然 ...
2016年富马酸丙酚替诺福韦片（ TAF ）在美国获批用于慢性乙型肝炎患者的治疗，2018年获得了中国国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性乙型肝炎。丙酚替诺福韦（TAF）的上市像一匹“黑马”迅速吸引了乙肝朋友们的注意。也被大家称为是“最强乙肝抗病药物 ...
一项研究共纳入873例HBeAg阳性慢乙肝患者，患者按2∶1的比例随机接受 TAF （25 mg,QD；581例）或TDF（300 mg,QD；292例）治疗144周，之后开放标签接受TAF继续治疗，直至8年。96周的疗效分析包括病毒学（HBV DNA＜29 IU/mL）、生化学应答（ALT复常）和血 ...
对于慢性乙型肝炎（CHB）患者而言，富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）、富马酸替诺福韦酯（TDF）、恩替卡韦（ETV）是CHB患者的一线治疗药物。既往研究表明，相较TDF，TAF显现出了相当的病毒学应答率、较高的谷丙转氨酶（ALT）复常率以及更好的骨、肾安全性。鉴于 ...
替诺福韦二代 TAF（丙酚替诺福韦，又叫韦立得）是近10年来美国FDA批准的新一个乙肝药物，它不仅耐药性低，具有很强的抗病毒能力，而且具有较高的血液稳定性，可以有效递达至肝细胞，避免血液中替诺福韦浓度过高，有效改善了针对肾脏和骨骼的安全性参数 ...
丙酚替诺福韦（ TAF ）弥补了替诺福韦（TDF）的不足，靶向直达，副作用更低！使用乙肝抗病毒药物的朋友们，都会有一个顾虑，就是担心长期服药对身体产生副作用，有些人甚至因此而拖延治疗，导致病情被延误。但是丙酚替诺福韦（TAF）的上市很好地解决了这个问 ...
在2020年美国肝病研究学会（AASLD）年会上， TAF 治疗慢性乙型肝炎（CHB）的两项核心临床III期研究——108110研究5年随访数据公布，TAF维持了此前持续强效抗病毒、骨肾安全性良好的整体表现，为其在我国CHB治疗中的进一步广泛应用提供了力证。 108研 ...
TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA,从而导致DNA链合成的中断。 警告注意事项 ...
2016年11月10日美国FDA批准 TAF 用于治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染的代偿性肝病。2018年11月8日TAF在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。 这项前瞻性队列研究纳入56例因NAs应答不佳/LLV转用TAF ...
2016年富马酸丙酚替诺福韦片（ TAF ）在美国获批用于慢性乙型肝炎患者的治疗，2018年获得了中国国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性乙型肝炎。丙酚替诺福韦（TAF）的上市像一匹“黑马”迅速吸引了乙肝朋友们的注意。也被大家称为是“最强乙肝抗病药物”， ...
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