在特发性肺纤维化（IPF）的治疗领域，艾思瑞（吡非尼酮）以其独特的多维度干预机制，突破了传统疗法的局限性，为饱受呼吸困难、活动受限困扰的患者带来了切实的生存希望。 

　　IPF的病理核心在于肺组织中成纤维细胞的过度活化，导致正常肺泡结构被瘢痕组织取代。艾思瑞通过特异性抑制TGF-β/Smad信号通路，直接干预这一关键过程。同时，它还能抑制血小板衍生生长因子（PDGF）的活性，减少成纤维细胞的增殖与迁移。此外，其抗炎与抗氧化特性协同作用，降低了炎症反应对肺组织的二次损伤。这种“多靶点打击”模式，使艾思瑞能够系统性地遏制纤维化进展。

 　　艾思瑞适用于经高分辨率CT（HRCT）和肺功能检查确诊的IPF成人患者，尤其推荐用于FVC占预计值50%-80%的轻中度人群。用药时需遵循阶梯式剂量调整策略，通常在4周内逐步增加至目标剂量，以减少初期胃肠道不适。需强调的是，患者必须严格遵循医嘱，不得擅自增减剂量或停药，否则可能导致病情反弹。

 　　在抗纤维化药物市场中，艾思瑞与尼达尼布形成竞争格局。两者疗效相当，但艾思瑞的胃肠道副作用发生率较低，且价格更具经济性。此外，其与抗酸药物（如质子泵抑制剂）的联合使用，可进一步降低IPF患者胃食管反流引发的急性加重风险。随着仿制药的上市与医保政策的覆盖，艾思瑞的可及性正迅速提升。

 　　患者需特别注意，艾思瑞可能引发光敏性皮炎，建议在服药期间避免强烈日光照射，或使用防晒霜防护。对于有严重肝病史的患者，起始剂量需减半，并每2周监测一次肝功能。此外，药物与抗凝血药（如华法林）可能存在相互作用，需调整剂量并加强凝血指标监测。出现黄疸、腹痛或严重呼吸困难时，应立即就医。

 　　艾思瑞的出现，标志着IPF治疗从被动支持转向主动干预的时代变革。它不仅是延缓疾病进展的“稳定器”，更是帮助患者重拾生活信心的“催化剂”。未来，随着更多临床证据的积累与用药经验的优化，艾思瑞将在肺纤维化防治网络中持续释放其价值，为无数患者照亮呼吸自由的道路。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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