白血病作为血液系统恶性肿瘤，其治疗常需精准打击致病基因。适加坦/吉瑞替尼（Gilteritinib）作为一种靶向治疗药物，正为携带FLT3基因突变的患者开辟新的生存路径。本文将深入解析其治疗原理、应用效果及临床价值。

 　　吉瑞替尼的核心机制在于抑制FLT3酪氨酸激酶。FLT3基因突变常见于急性髓系白血病（AML），分为FLT3-ITD（内部串联重复）和FLT3-TKD（酪氨酸激酶域突变）两种类型，此类突变导致白血病细胞异常增殖，患者预后较差。吉瑞替尼通过精准阻断FLT3信号传导，抑制癌细胞生长，尤其适用于复发性或难治性FLT3突变型AML患者。临床数据显示，该药在携带FLT3-ITD突变的患者中，完全缓解率（CR）可达54%，显著改善生存预期。

 　　吉瑞替尼推荐剂量为每日120mg口服，持续至疾病进展或不可耐受。用药期间需定期监测心电图（警惕QT间期延长）、肝功能及血象变化。常见副作用包括恶心、呕吐、疲劳等，多数可通过调整剂量或支持治疗缓解。需特别警惕分化综合征（致死性并发症，需立即医疗干预）与可逆性后部脑病综合征（PRES）等严重不良反应。老年患者或肝肾功能不全者应谨慎调整用药，避免与强效CYP3A抑制剂同服。

 　　某三甲医院案例显示，65岁男性患者确诊FLT3-ITD突变型AML，经传统化疗无效后接受吉瑞替尼治疗，3个月内达到完全缓解，生存期延长至18个月。与传统化疗相比，吉瑞替尼的靶向性降低了骨髓抑制风险，且对既往化疗耐药患者仍有效。此外，其联合化疗或干细胞移植的疗法，进一步提升了高危患者的生存获益。

 　　吉瑞替尼以精准靶向机制为FLT3突变白血病患者重塑治疗格局。随着临床证据的累积与政策支持，其有望成为白血病精准治疗的重要基石，为患者带来更长生存时间与生活质量的改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吉瑞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/