在肺癌治疗领域，非小细胞肺癌（NSCLC）占据肺癌病例的大部分，而携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者不在少数。吉非替尼作为一种靶向治疗药物，凭借精准抑制肿瘤细胞生长的特性，成为这类患者的重要治疗选择。

　　正常细胞的生长、增殖和存活依赖于一系列信号通路的调控，其中表皮生长因子受体（EGFR）信号通路发挥着关键作用。EGFR位于细胞表面，当表皮生长因子（EGF）等配体与EGFR结合后，会促使EGFR发生二聚化和自身磷酸化，进而激活下游的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）等信号通路，这些通路会促进细胞的增殖、存活和转移。

　　在携带EGFR突变的非小细胞肺癌肿瘤细胞中，EGFR信号通路处于异常激活状态，这是肿瘤细胞持续生长和扩散的重要原因。吉非替尼能够特异性地与EGFR的ATP结合位点可逆性结合，从而阻断ATP与EGFR的结合，抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，阻断下游信号通路的传导。这就如同给失控的肿瘤细胞生长按下“暂停键”，使得肿瘤细胞无法获取生长所需的信号，进而抑制肿瘤细胞的增殖、诱导其凋亡，并减少肿瘤血管生成，最终达到控制肿瘤生长和扩散的目的。

　　吉非替尼主要适用于具有EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。EGFR敏感突变主要包括19号外显子缺失突变和21号外显子L858R点突变。对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，若其肿瘤组织检测出EGFR敏感突变，吉非替尼也可作为有效的治疗选择。不过，对于EGFR野生型的非小细胞肺癌患者，使用吉非替尼通常难以获得理想的治疗效果。

　　在使用吉非替尼治疗过程中，需要密切关注多种情况。首先，药物可能引发皮肤毒性，表现为皮疹、痤疮、皮肤干燥等，严重时可能影响患者的生活质量，需根据症状严重程度采取相应的皮肤护理措施或调整药物剂量。其次，间质性肺病是较为严重的不良反应，虽然发生率较低，但可导致患者出现呼吸困难、咳嗽加重等症状，甚至危及生命，一旦怀疑发生间质性肺病，应立即停药并进行相应治疗。此外，长期用药还可能引起肝功能损害，因此治疗期间需定期监测肝功能指标。同时，吉非替尼可能与其他药物发生相互作用，患者在服用其他药物前，务必告知医生，以避免药物相互作用影响疗效或增加不良反应发生风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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