作为泌尿外科常见的慢性疾病，膀胱过度活动症患病率居高不下，却长期得不到足够的重视，直到维贝格龙（Vibegron）这款口服新药问世，才为患者带来了更安全、更便捷的治疗新选择。维贝格龙属于高选择性β3肾上腺素受体激动剂，由住友制药、Urovant公司联合研发，2018年率先在日本上市，2020年12月获得美国FDA批准，2024年7月拿下欧盟获批资质，是一款经过全球多国验证的成熟药物。
在国内，2025版《中国膀胱过度活动症诊断治疗指南》正式将维贝格龙纳入一线推荐，在原有米拉贝隆的基础上，新增这款药物，形成了β3受体激动剂双药并行的治疗体系，这一更新完全依托严谨的临床研究数据，含金量十足。
支撑其指南推荐地位的，是大规模III期EMPOWUR研究及52周长期扩展试验。该试验纳入1518名膀胱过度活动症伴急迫性尿失禁患者，结果显示，每日口服75mg维贝格龙，治疗12周后，患者每日尿失禁次数减少2.1次，排尿频率降低2.3次，尿急次数减少2.7次，各项数据远优于安慰剂组，平均排尿量还增加了30mL，且用药两周就能看到明显改善，起效速度十分可观。
对比此前指南唯一推荐的同类药米拉贝隆，维贝格龙拥有三大核心优势：
第一，用药流程极简，不需要剂量滴定，初始治疗就能直接服用75mg，每日一次，省去逐步加量的麻烦，患者依从性更高；
第二，药物联用更安全，对人体关键的CYP2D6代谢酶无明显影响，和高血压药、降糖药等常用药同服，几乎不会发生药物相互作用，合并基础病的患者用药更放心；
第三，适用人群更广，针对合并前列腺增生的男性患者，能有效减少夜尿次数，每晚可减少1.2次，同时心血管安全性拉满，用药期间血压无明显波动，安全性和安慰剂持平，特别适合合并心血管疾病的患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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