湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿是损害中心视力的重要眼底疾患，传统单靶点抗VEGF方案常需要频繁眼内注射。Vabysmo为首创双特异性单抗，同步中和VEGF‑A与血管生成素‑2，稳定视网膜血管、减轻渗漏，有望拉长治疗间隔，改善长期治疗负担。湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的共同病理基础是血管异常，包括新生血管形成和血管渗漏。血管内皮生长因子-A是驱动血管新生和增加血管通透性的核心因子。血管生成素-2在血管不稳定和炎症中起关键作用，它与血管内皮生长因子协同，加重血管渗漏和炎症。

　　Vabysmo的创新之处在于其单一分子可同时高亲和力地结合血管内皮生长因子-A和血管生成素-2。通过中和血管内皮生长因子-A，它能直接抑制新生血管生长和渗漏。通过中和血管生成素-2，它能促进血管稳定，减轻血管炎症，从而与抗血管内皮生长因子协同，更全面地改善黄斑区病理状态，减少视网膜积液，稳定或提高视力。该药被批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。关键的临床研究数据表明，与单纯抗血管内皮生长因子疗法相比，接受Vabysmo治疗的患者在视力改善方面达到了非劣效性。更重要的是，Vabysmo展现出延长治疗间隔的潜力。在维持期内，相当高比例的患者能够成功延长注射间隔至每16周甚至更久一次，同时仍能保持良好的视力和解剖学获益。这对于减轻患者频繁就诊的负担具有重要意义。该药为玻璃体内注射剂，需由眼科专业医生在无菌操作下进行，初始治疗通常每月一次，随后根据个体反应调整间隔。

　　依托独特的双靶点设计，法瑞西单抗丰富了黄斑血管性病变的治疗选择。用药全程需规范无菌玻璃体腔注射操作，密切留意眼内炎、视网膜脱离、血栓相关潜在风险。它在保障视力获益的同时，以延长给药间隔的优势，改善眼底慢性病患者长期治疗依从性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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