结核病是全球高发的慢性传染性疾病，其中耐多药、广泛耐药肺结核是临床治疗的重大难题。传统抗结核方案疗程长达18–20个月，用药繁琐、毒副作用大、治愈率偏低，且多重耐药菌株对绝大多数传统抗结核药物完全失效，大量耐药结核患者陷入“无药可用、久治不愈、反复传染”的绝境，死亡率居高不下。长期以来，耐药结核因治疗手段匮乏、预后极差，成为公共卫生领域的重点攻坚难题。随着抗结核精准新药研发突破，普托马尼（Pretomanid）的上市彻底扭转了耐药结核的治疗困境。作为全新机制的硝基咪唑类抗结核新药，普托马尼专为耐药结核量身研发，是WHO权威指南重点推荐的核心新药。其牵头的BPaL全口服短程方案，彻底颠覆传统长周期治疗模式，凭借强效杀菌、全口服便捷、疗程大幅缩短、治愈率极高的核心优势，填补广泛耐药结核的治疗空白，为无数终末期耐药结核患者带来治愈希望，是结核治疗领域里程碑式的突破性药物。

　　普托马尼作为新型特异性抗结核靶向药，可同时抑制结核分枝杆菌细胞壁合成与能量代谢通路，双重阻断细菌增殖、存活路径，对复制活跃期、休眠潜伏态的耐药菌株均具备强效杀灭作用，不易产生交叉耐药。该药仅特异性作用于结核菌株，对人体正常细胞影响极小，杀菌精准、靶向性强，完美适配长期抗感染治疗需求。临床需与贝达喹啉、利奈唑胺联用组成经典BPaL方案，形成强效协同杀菌体系，彻底清除多重耐药结核菌株。针对利福平耐药、氟喹诺酮耐药的耐多药、广泛耐药肺结核成年患者，传统方案治愈率不足50%，而含普托马尼的BPaL全口服方案，临床治愈率可达90%以上，大幅降低重症耐药结核死亡率。

　　对于无法耐受传统抗结核药物毒副作用、既往规范治疗无效、病情持续进展的难治性患者，普托马尼全新机制无交叉耐药，是唯一可选的救命治疗路径。凭借全新杀菌机制、高治愈率、短疗程、全口服、低交叉耐药的核心优势，普托马尼现已成为国内外耐药结核诊疗指南的一线核心推荐药物，是攻克广泛耐药结核的基石级新药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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