维奈托克 Venclexta的活性药物成分为Venetoclax,这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax ...
近日，亚太血液和骨髓移植协会（APBMT）官方期刊Blood Cell Therapy发表了一项针对急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后复发应用 维奈克拉 联合治疗的临床结果，题为《Efficacy and safety of venetoclax in combination therapy for r ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 卡马替尼 Capmatinib用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。 卡马替尼 Capmatinib是一种口服的高选择性小分子MET抑制 ...
维奈托克 （venetoclax）是一种BCL-2抑制剂，用于治疗成人慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性白血病（CLL）。该药可单独使用，也可以与其他抗癌药物联合使用治疗上述疾病。另外，维奈托克还可与阿扎胞苷或地西他滨或阿糖胞苷联合用于治疗急性髓 ...
ALK是非小细胞肺癌最经典的两个“钻石突变”之一，针对这一靶点的治疗方案疗效一直非常出色。其中，第一代ALK抑制剂克唑替尼一线治疗的整体缓解率约为74%，无进展生存期10.9个月。 劳拉替尼 （Lorlatinib,Lorbrena）是一款第三代ALK抑制剂，已经获批用于 ...
非布司他 属于抑制尿酸合成的药物，为黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，使血液和尿液中的尿酸含量降低至溶解度以下水平，防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内，也有助于痛风患者组织内的 ...
劳拉替尼是Lorlatinib的暂译名，也常译为洛拉替尼。作为第三代治疗非小细胞肺癌新药， 劳拉替尼 由美国辉瑞制药有限公司研制，是一种高效、选择性、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂。 色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼作为ALK的第二代抑制剂对40%~50%的 ...
该项研究回顾分析了2019年3月1日至2020年3月1日在北京大学肿瘤医院32例晚期肾癌患者，患者均口服 阿昔替尼 联合静脉注射特瑞普利单抗（240mg q2w）治疗。32例患者中包括肾透明细胞癌23例、乳头状II 型肾细胞癌5例、Xp11.2 易位肾细胞癌3例、集合管癌1例 ...
非布司他 主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。注意，对于没有导致痛风发作，终身没有症状的高尿酸血症（无症状性的高尿酸血症）不推 ...
利伐沙班 是一种新型口服抗凝药，因其抗凝效果好，大出血风险小，服用方便，不需常规监测，近年来广泛用于血栓的预防和治疗。为了更合理的使用利伐沙班，现就利伐沙班临床使用中的常见问题和注意事项做一个归纳，不当之处，敬请批评指正。 国内适应证 ...
阿昔替尼（Axitinib）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，阿昔替尼2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市， ...
2002年，第一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸酶抑制剂（TKI）、全球首个肺癌原研靶向药 吉非替尼 （商品名：易瑞沙）率先在日本获批。EGFR,是一个跨细胞膜的蛋白，可以感知细胞外的信号并传递该信号到细胞内而调节细胞的增殖和凋亡等活动。一旦EGFR发 ...
日前，安进（Amgen）公司宣布，阿普米斯特片（apremilast,英文商品名：阿普斯特）的一项3期临床试验获得积极结果。试验结果表明，在中重度生殖器银屑病和中重度斑块状银屑病成人患者中，服用30 mg 阿普斯特 治疗第16周时，与安慰剂相比，患者生殖器银屑病指 ...
2021年12月20日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准 阿普斯特 (阿普拉司特)用于治疗成人斑块型银屑病患者，他们是光疗或全身疗法的候选者。随着这一扩大的适应症，阿普斯特现在是第一个，也是唯一的口腔治疗批准的成人患者菌斑银屑病的所有严重，包括轻，中度 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。 EG ...
吡非尼酮 (5甲基1苯基2 -(1 H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO,分子量185.22, 为白色或淡黄色结晶性粉末在体外，它对转化生长因子(TGF) β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖 ...
卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。 ...
铁虽然是人体必需的微量元素，但是铁过多（铁过载）也会对人体造成潜在的损害，如心脏和肝脏疾病、糖尿病和某些肿瘤。对于部分血液系统疾病患者，如在长期输血治疗的情况下，会面临“祛铁治疗”。 输血过多导致铁蛋白高：该如何进行祛铁治疗？ 铁螯 ...
苹果酸卡博替尼（CabozantinibS-Malate）是一种喹啉类化合物，为新型多靶点广谱抗癌药物， 卡博替尼 抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和ME ...
EGFR是肺癌中常见的驱动基因，而针对EGFR突变肺癌患者进行治疗的药物更是经典。其中 吉非替尼 就是第一代EGFR-TKI.由于吉非替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的良好效果，并且在联合治疗上也给患者带来了良好的受益。 原本，在吉非替尼治疗后8~14个月就 ...
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