脂肪肉瘤（LPS）是一种罕见的疾病，根据不同的组织学亚型和不同的原发部位，临床结果可能会有很大差异。根据其细胞遗传学特征可分为三类：粘液样/圆形细胞LPS、多形性LPS和分化良好/去分化的LPS（WDLPS/DDLPS）。 在所有组织学亚型中，去分化脂肪肉瘤(DD ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。雷莫芦单抗是一种与VEGF（血管内皮生长因子）受体结合的单克隆抗体 ...
克唑替尼 是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药，Ⅰ期PROFILE 1001研究中位OS达到51.4个月。一项国内多中心的回顾性研究显示，ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月，中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界 ...
基于PROFILE 1001研究结果， 克唑替尼 成为ROS1阳性晚期NSCLC患者的标准治疗，而研究中纳入初治患者数量有限，且需要更多真实世界中克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的数据来印证临床研究结果。 NSCLC中ROS1基因突变发生率为1%~2%。这项多中心回顾 ...
2021年7月8日，拜耳宣布copanlisib和 利妥昔单抗 联用创新疗法的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。此次递交的copanlisib和利妥昔单抗联合治疗的注册申请，适应症为惰性非霍奇金淋巴瘤(i-NHL)的二线治疗。该申请是基于CHR ...
瑞格菲尼 用于肝癌二线，结直肠癌三线以及胃肠道间质瘤三线治疗，已被写入指南。在肿瘤治疗中，尤其是靶向治疗、免疫治疗等创新类药物，药物的可及性十分重要。瑞格菲尼于2017年在我国上市，目前临床实践中也在使用瑞格菲尼，但不同患者使用瑞格菲尼的疗效略 ...
芦可替尼 是一种强效JAK1/2抑制剂，可针对MF发病机制，下调JAK-STAT信号通路，达到靶向治疗MF的目的。两项大型III期临床研究COMFORT-I、COMFORT-II已证实其疗效和安全性。2017年3月13日，CFDA批准诺华公司研发的JAK1/2抑制剂芦可替尼用于中危或高危的原 ...
瑞戈非尼 是目前各大指南推荐的中国结直肠癌患者三线标准治疗方案，约一半以上的结直肠癌患者使用了标准三线的瑞戈非尼治疗。目前，瑞戈非尼在中国应用的现状不太理想。瑞戈非尼是口服药物，很多患者取药后返回家中服药，但由于临床医生对患者的管理有所欠缺 ...
阿伐曲泊帕 (Avatrombopag) 是目前全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。 2018年5月，AkaRx的阿伐曲泊帕片（商品名称：Doptelet）获得美国食品和药物管理局（FDA）上市批准，用于CLD相关血小板减少症的成年患 ...
芦可替尼 （ruxolitinib ，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼Jakavi已获 ...
纳武单抗是一种结合于程序性死亡受体(PD-1)的单克隆抗体药物，通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用，从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。除了传统的放化疗，晚期肝癌的全身治疗包括靶向治疗、免疫治疗及联合治疗。2019 ASCO将 ...
阿伐曲泊帕 （马来酸阿伐曲泊帕片）， 用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者，是目前全球首个FDA批准用于择期行诊断性操作或者手术CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动（TPO-RA）。 有数据统计，我国大 ...
尿路上皮癌，也称为移行细胞癌 (TCC)，是最常见的膀胱癌类型之一。尿路上皮细胞还排列在泌尿道的其他部分，例如连接到输尿管的肾脏部分（称为肾盂）、输尿管和尿道。膀胱癌患者有时也会在这些地方出现肿瘤，因此需要检查所有泌尿道是否有肿瘤。 纳武单抗 ...
在全球范围内，结直肠癌(CRC)是男性第三大常见癌症，是女性第二大常见癌症，2018年新诊断约180万例。据估计，BRAF突变出现在高达15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中，这些患者的预后很差。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的CRC患者死亡 ...
布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼）Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态 ...
研究首要评估指标为无复发生存率（RFS），次要评估指标包括OS、24个月RFS、24个月OS、移植物抗宿主疾病（GvHD）发病率等。在纳入的83例患者中，男性41例，中位年龄54岁，中位白细胞计数4.88*10^3/mL,中位血小板计数142.0*10^3/mL.FLT-ITD检测结果统计上，阳 ...
索拉非尼 自上市以来，就在肝癌的靶向治疗上受到高度关注，在多个国家的临床研究中均取得了突破性进展，被证实可以有效地阻止病情恶化，显著延长不能手术的晚期肝癌患者的生存时间。目前索拉非尼已经获得世界180多个国家和地区的认可，被推荐为肝癌临床一线 ...
华氏巨球蛋白血症（WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，WM治疗方案虽多但是缺乏统一标准，既往治疗以免疫化学治疗为主，仍然无法治愈，且许多患者仍需经历一线、二线甚至更多线治疗。BTK抑制剂是治疗WM的新型药物，开创了WM全新的治疗格局，对于MYD88基因 ...
第一代ALK抑制剂（克唑替尼）早在2011年即被批准上市，随后2014年以色瑞替尼为代表的第二代ALK抑制剂也被FDA批准为ALK阳性NSCLC的一线治疗。然而，包括第一代（克唑替尼）和第二代（色瑞替尼、艾乐替尼）ALK抑制剂均存在因突变导致的继发耐药问题，大量 ...
达西纳( 尼洛替尼 )是慢粒白血病临床治疗过程中常用口服药物之一，而在服药期间，病人也需要严格遵医嘱服药。大多数患者也难免在用药过程中产生一定的副作用，影响生存质量，甚至对预后产生严重影响，该如何处理？ 达希纳常见不良反应主要是四种： ...
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