FDA批准Seattle Genetics公司图卡替尼（Tukysa）联合化疗（曲妥珠单抗和卡培他滨）用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。据悉 图卡替尼 是FDA在“Orbis计划”下批准的首个新分子实体药物。Project Orbis是一项 ...
威罗菲尼 也被称为Vemurafenib,它在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。 研究人员在2012年4月11日～2014年6月10日期间 ...
帕唑帕尼 （pazopanib）是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 ...
美国食品和药物管理局（FDA）2020年4月17日批准了 图卡替尼 用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌的口服治疗药物图卡替尼（Tukysa）。图卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，适用于接受过一次或多次晚期疾病治疗的患者。美国达纳· ...
DOVE Pharmaceuticals 公司宣布，FDA批准该公司的血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）扩展适应症，治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。这些患者对前期疗法反应不足。 免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在 ...
帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日，获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市；帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用，能 ...
阿那格雷 为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。Agrylin原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。 特发性的血小板增多是一种骨髓增殖性的疾病。它的主要特点是血小板的持续增多为 ...
依鲁替尼 是一个不可逆Bruton酪氨酸激酶(BTK)特异性抑制剂，适用于治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者；接受过治疗但无效的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，该药与常规化疗相比，耐受性更好。 单药治疗CLL临床进 ...
2006年，盐酸缬更昔洛韦片（ 万赛维 ）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 药物的治疗效果是患者比较关心的问题，万赛维安全性及疗效如何？临床试验对32 ...
依维莫司 是是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。依维莫司适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。 对于激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体 ...
氨己烯酸 是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转 移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。研究表明，给予氨己烯酸后，啮齿类动 物脑中 ...
自从吉非替尼上市以来，与易瑞沙同属一类的 特罗凯 和凯美纳相继在国内上市。这三种药都属于第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。那么易瑞沙和特罗凯的毒性有什么区别呢？易瑞沙的皮疹毒性远小于特罗凯，腹泻程度相仿，但肝毒性大于特 ...
喜保宁 具有抗癫痫作用，其作用机制为，不可逆地抑制GABA氨基转移酶(GABA-T)，提高脑内GABA浓度而发挥作用。临床研究结果表明，氨已烯酸为治疗严重癫痫患儿有效而安全的一种抗癫痫药，并对智力障碍的癫痫患者亦有效。喜保宁口服吸收迅速，食物不影响其吸收速 ...
阿比特龙 是一种含乙酸阿比特龙的处方药，用于治疗成年男性扩散性前列腺癌，与强的松一起使用。阿比特龙通过阻止机体生成睾酮，减慢前列腺癌的病程发展；而强的松可以降低高血压、水潴留和低钾血症的风险。 患者应该怎样服用阿比特龙？ 请完全按照医 ...
2018年2月7日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准醋酸 阿比特龙 ( Janssen Biotech Inc.) 联合强的松片治疗转移性高风险性去势敏感前列腺癌 (CSPC)。 FDA 最初于2011年批准醋酸阿比特龙联合强的松治疗转移性去势耐药前列癌 (CRPC)，并于2012年扩大了转 ...
丙通沙 于2018年5月被批准上市，它是全球首个，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。 那么使用丙通有哪些需要患者知道的呢？ 丙通沙 与胺碘酮合用会导致严重的心动过缓：胺碘酮与含索非布 ...
维奈托克 是一种口服BCL2抑制剂，已被批准单药治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）（r/r CLL）。维奈托克在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性 ...
FDA已授予靶向HER2的抗体偶联药物 enhertu （enhertu trastuzumab deruxtecan）突破性疗法认定，用于治疗不可切除/转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。这些患者既往接受过≥1种基于抗HER2的治疗方案。 enhertu这一突破疗法认定基于两周前ESMO头号报告DESTINY ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它的主要靶点有：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌 ...
2021年1月15号，美国FDA批准 Enhertu （DS-8201）用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体偶联（ADC）药物，将为这类癌症带来有意义的治疗进步。 此前，在2019年12 ...
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