疫性血小板减少症是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1/3. 艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，临床结果显示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，安全性较高。 ITP发病机制主要为由 ...
相关研究发现，在多种类型癌症中，有3种MET信号通路改变(包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达)，这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。据估计，MET信号通路改变发生在3-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中。 特泊替尼 Tepmetko是一种高度选择性ME ...
阿卡替尼 被FDA以超快的速度批准上市。第一个适应症是套细胞淋巴瘤。阿卡替尼是一种高度选择性和强效的BTK抑制剂，与其他BTKi,特别是与伊布替尼相比，脱靶效应少，安全性更高。 阿卡替尼 与obinutuzumab联用或作为单一疗法，均能显著改善初治慢性 ...
在CASPIAN研究中，研究人员提供了 德瓦鲁单抗 伴或不伴替西木单抗，与铂-依托泊苷联用治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的效果的最新对比数据。结果显示，一线德瓦鲁单抗联合铂-依托泊苷相比铂-依托泊苷治疗ES-SCLC,患者的OS有显著提高。 CASPIAN是一项正 ...
巴瑞克替尼 片是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）。除类风湿性关节炎外，对强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。 什么是类 ...
2019年12月，阿斯利康（AstraZeneca ）宣布美国FDA接受了其免疫疗法Imfinzi（durvalumab, 德瓦鲁单抗 ）的补充生物制剂许可申请（sBLA），并授予该申请优先审评资格。将在2020年第一季度结束前，FDA将做出批复是否批准上市。 值得注意的是，本次获批的适 ...
根据一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。伯舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗新诊断的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），或对先前治疗耐药或不耐受的CM ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，布加替尼是一种用于治疗同时符合以下条件的非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药：1.具有某种特定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)的异常基因型;2.已经扩散到身体的其它部位;3.使用过克唑替尼但NSCLC恶化，或因机体对克唑替尼反应剧烈 ...
FDA于2018年4月30日及5月4日批准 达拉非尼 和曲美替尼联合用于BRAF突变引起的黑色素瘤术后维持治疗及转移性甲状腺未分化癌的治疗。达拉非尼+曲美替尼是什么？达拉非尼和曲美替尼均为小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，达拉非尼能够结合发生突变的BRA ...
2011年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 罗氟司特 (Roflumilast)，既往名Daxas,用于治疗严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)频繁发作(加重)或症状的恶化。COPD是一种严重的肺部疾病，可导致呼吸困难，主要症状包括气喘、慢性咳嗽、多痰等。1次发作持续时间可 ...
美国俄亥俄州立大学Delaney Wolfe教授参与开展的真实世界回顾性研究（摘要号：oral 7004）分析了在成人异基因造血干细胞移植（allo-HCT）受者，包括伴移植物抗宿主病（GVHD）患者中预防性使用 莱特莫韦 能否降低巨细胞病毒（CMV）再激活风险及对非复发死亡（ ...
丙卡巴肼 为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一，对SCLC、恶性黑色素瘤、多发骨髓瘤、脑瘤（原发或继发）等亦有一定疗效。丙卡巴肼为肼的衍生物，本身无抗癌作用，体内代谢物具烷化作用，属非典型烷化剂，本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子 ...
阿比特龙 ，发育代号CB-7598，也称为17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂。适用于联合泼尼松来治疗前列腺癌。FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌 ...
2020年5月15日，美国FDA加速批准了PARP抑制剂 卢卡帕利 （Rubraca（rucaparib））片剂扩展适应症，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。这也是前列 ...
恩杂鲁胺 于2012年8月31日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，恩杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。该药被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。恩杂鲁胺与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生 ...
美国FDA授予 鲁卡帕尼 （rucaparib）突破性疗法认定，用于治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）。据美国癌症协会估计，2018年有超过16.4万美国男性会被确诊患上前列腺癌，而去势抵抗性前列腺癌转移的风险非常大。mCRPC目前无法治愈， ...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。2012年8月31日，美国FDA批准 恩杂鲁胺 治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的 ...
阿培利司 于2019年5月24日获FDA批准上市，阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 阿培利司 是第一个也是唯一一个被专门 ...
阿西替尼 适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼开始剂量为5 mg口服每天2次，可根据个体安全性和耐受性调整剂量。服用时约间隔12小时给予阿西替尼剂量有或无食物。阿西替尼应与一杯水整 ...
恩曲替尼 (Entrectinib)在2019年8月16日经美国FDA批准上市。恩曲替尼不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。 恩曲替尼 可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具 ...
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