来那度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物,是第2代免疫调节剂。来那度胺是个作用机制复杂的药物,其作用包括:1、抑制肿瘤坏死因子а;2、白介素-6和IL-12;3、诱导Caspase-8介导的凋亡;4、抑制细胞黏附和血管生成;5、通过诱导白介素-2;6、干扰素г刺激T和NK ...
胆管癌患者在确诊时通常已处于预后不佳的后期或晚期阶段,对于先前接受过一线化疗或手术后选择有限、复发率高居不下的患者群体而言,急需一种有效的治疗方案。靶向药 培米替尼 是一种FGFR激酶抑制剂,此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗后病情恶化、携带FGFR2 ...
欧盟委员会已批准 培米替尼 治疗胆管癌,早在2020年4月,培米替尼已受美国FDA批准用于治疗先前已接受过治疗并存在FGFR2融合或重排现象、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。2021年3月培米替尼也经过了日本MHLW批准。培米替尼是欧盟、美国、日本获批 ...
德国制药巨头拜耳(Bayer)近日公布了前列腺癌新药 达洛鲁胺 (darolutamide)关键性III期ARAMIS研究的最终总生存期(OS)分析数据。结果显示,在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性患者中,与安慰剂相比,达洛鲁胺显著延长了总生存期(OS)、显著延 ...
来曲唑 (Letrozole),是一种白色或类白色粉末的化学品。来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂,乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在,因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的。 ...
拜耳(Bayer)公司宣布美国FDA批准Nubeqa( 达罗他胺 )上市,治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。达罗他胺是一款雄激素受体拮抗剂,曾在2019年4月获得FDA授予的优先审评资格。这一批准比FDA的目标行动日(FDA action date)提前了3个月。 ...
阿帕他胺 是第2代非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,可以直接与AR的配体区结合。抑制AR核转位,与前列腺癌细胞的DNA链结合,并且阻碍AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基—阿帕他胺是药效较弱的AR抑制剂,在体外受体转录试验中,其活性仅为阿帕他胺的1/3.在前列腺 ...
乐伐替尼 已批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌,乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂,可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。大家对这个药物的总体印象是:有效率很高,不少患者的AFP会下降;起效快, 副作用小。 ...
在全球范围内, 前列腺癌是发病率较高的男性恶性肿瘤之一,其疾病致死率仅次于肺癌,位居第2位。据统计,有1/7的男性在一生中会确诊为前列腺癌。老年人群中发病率多,高峰发病年龄为70—80岁。 转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列 ...
美国FDA已批准其开发的 阿维鲁单抗 (avelumab)用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者,患者之前接受过铂类化疗,或者接受铂类化疗作为新辅助治疗或辅助治疗后12个月内疾病进展。阿维鲁单抗先前已获得FDA的加速批准,用于治疗患有转移性Merkel细胞癌(M ...
原发性骨髓纤维化(Primary Myelofibrosis, PMF)是进展性恶性血液疾病,患者中位生存期 5.7 年。 芦可替尼 对于骨髓增殖性,特别是骨髓纤维化患者来说是一种喜讯。因为芦可替尼是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物。 举个例子,有一位 ...
洛拉替尼 是第三代ALK靶向药,同时也是一种强效的ROS1抑制剂。洛拉替尼具有良好的CNS穿透性,即使在第二代ALK-TKI进展的颅内转移患者中疗效也得到证实。 洛拉替尼 有25毫克和100毫克片剂供应。推荐剂量为口服100毫克,每天一次,直到疾病进展或出 ...
Exelixis制药公司近日宣布与默克(Merck KGaA)和辉瑞(Pfizer)达成一项临床试验合作和供应协议,在正在进行的1b期剂量递增研究STELLAR-001(以前称为“XL092-001”)中,增加3个新的队列,评估XL092联合抗PD-L1免疫检查点抑制剂(ICI) 阿维单抗 (aveluma ...
西多福韦 是一种核苷类似物,临床上用于治疗巨细胞病毒感染,在体外有抑制包括HPV在内的广谱抗DNA病毒活性,有研究表明局部应用能有效治疗HPV相关病损及清除HPV,也是用于手术治疗后清除病毒的辅助手段。曾经有人将西多福韦治疗HPV6、11引起的复发性呼吸道乳 ...
米哚妥林 (Midostaurin)是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。 AML是成年人中最为常见的急性白血病,患病者年龄跨度很大,在人群中的发病率随着年龄增长而不 ...
阿伐普替尼 (AYVAKIT,Blueprint Medicines)获批用于携带罕见突变的胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。FDA 授予了其优先审查和突破性治疗,是首个被批准用于具有PDGFRA外显子18突变的GIST患者的靶向疗法。 2020年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 ...
米托坦 ,也叫Mitotane.米托坦对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2~6克,剂量通常是逐渐增加到9克到10克每一天。如果出现严重的副作用,应减少服用剂量至患者最大耐受量。如果患者可以耐受更高的剂量和出现可能的改善临床反应,剂量应 ...
阿伐普替尼 (Avapritinib, Ayvakit)是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂,该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变(包括PDGFRA D842V)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成年患者,这是中国首次批准针对这一 ...
卵巢癌是一种常见的妇科癌症,全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。欧盟委员会已批准将 尼拉帕利 用于以铂为基础的成年晚期上皮癌,高级卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。多聚adp核糖聚合酶(PARP)抑制剂尼拉帕利可显著提高新诊断的晚期卵巢 ...
FDA宣布加速批准 他泽司他 (Tazemetostat)的新适应症,用于治疗EZH2突变阳性且既往接受过至少2次系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,以及无满意替代治疗选择的R/R FL成人患者。他泽司他是在2020年2月获得FDA授予的优先审查资格。同 ...

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