2017年,美国FDA共批准4类治疗白血病药物,分别是:诺华公司的Rydapt( 米哚妥林 ,Midostaurin)与Invivoscribe科技公司的LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay伴随诊断试剂盒——2017年4月,新基公司的Idhifa(恩西地平,Enasidenib)与雅培公司的RealT ...
急性髓性白血病(AML)诊断的中位年龄为68岁,但老年AML患者不能耐受大剂量化疗,因此这类患者的有效治疗选择有限。近期刊发在《 J Clin Oncol 》杂志上的一项国际Ib/II期研究结果显示,在老年AML患者中,有超过半数的患者经 维奈妥拉 联合低剂量阿糖胞苷(L ...
什么是微刺激促排方案 微刺激促排方案常用于卵巢低反应患者,也可用于卵巢过度刺激综合症高风险的高反应人群和有激素依赖肿瘤风险的患者。与常规刺激方案相比使用剂量较低,促排时间短(约10天左右)。 微刺激方案没有降调节过程,一般从月经周 ...
维奈托克 (venetoclax)又译为维奈克拉,是BCL-2抑制剂,已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效,包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。维奈克拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂,最早在2016/4/11获得F ...
BRAFTOVI(康奈非尼encorafenib恩考芬尼)胶囊,用于口服美国最初批准:2018年作用机制 康奈菲尼 是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF. BRAFTOVI是一种激酶抑制剂,与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V60 ...
2015年11月,美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic (cobimetinib,考比替尼)和BRAF抑制剂 威罗菲尼 / 维莫非尼 联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 威罗菲尼 / 维莫非尼 对黑色素瘤的疗效和安全性的临床试验:考比替尼联合威罗菲尼 ...
卡培他滨 可适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗、DukesC期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。 除此之外,很多术后无瘤的肠癌患者需要口服卡培他滨一段时间来预防肿瘤的复发,并且还有一部分 ...
万赛维 口服使用,治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次,共21天。维护:在诱导治疗后,或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中,建议剂量为900毫克,每天口服一次。 成年患者应该使用万赛维片,而不是 ...
伊布替尼 是酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制BTK从而抑制B细胞受体信号通路,抑制B细胞肿瘤的增殖和生存。此外,伊布替尼通过抑制BCR,破坏BCR调控整合素介导的恶性淋巴细胞粘附,同时伊布替尼阻止外周血的淋巴细胞向淋巴结聚集,使淋巴结中的肿瘤细胞释放至外周血 ...
吉泰瑞 是一款二代EGFR-TKI类药物,Lux-Lung7研究发现,吉泰瑞相较于一代TKI类药物可以带来PFS获益,两组分别为11.0个月和10.9个月,P=0.017.荟萃分析显示,吉泰瑞治疗携带19del的患者可带来OS的获益,其中,Lux-Lung 3研究中,两组分别为33.1个月和21. ...
随着 伊布替尼 于2017年11月在中国上市,2018年10月大幅降价和进入国家医保,伊布替尼在临床中的应用更加广泛,越来越多的中国患者能用上好药。伊布替尼通过口服给药,给淋巴瘤患者带来了全新的治疗方式,并且延长患者生存期,让患者正常的生活、工作,维持 ...
2004年,进口原研 吉非替尼 在我国获批用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗,为我国肺癌靶向治疗带来了第一缕阳光,开启了我国晚期NSCLC靶向治疗时代。 2005年,吉非替尼在肺癌治疗历程中遭遇“滑铁卢”,ISEL研究发现吉非替尼并不能在非选择人群中明 ...
妇科肿瘤学会(SGO 2021)妇女癌症年会的试验结果显示,晚期或复发的子宫内膜样子宫内膜癌患者在2期ENPAC临床试验(NCT02684227)中接受 恩杂鲁安 (enzalutamide,Xtandi)和卡铂(carboplatin)加紫杉醇(paclitaxel)联合治疗后具有良好的临床效果。 ...
甲磺酸 达拉非尼 胶囊联合曲美替尼的治疗效果: 一项以往3期临床研究COMBI-D(D+T对比D)和COMBI-V(D+T对比维罗非尼)的3年随访数据报告了甲磺酸 达拉非尼 胶囊联合曲美替尼(D+T)治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤,可改善患者PFS和OS ...
阿昔替尼 适应症: 晚期肾细胞癌的一线治疗(与pembrolizumab或avelumab联用) 既往系统性治疗失败后的晚期肾细胞癌(单药治疗) 标签外用途 晚期分化(乳头状、滤泡性或Hurthle型)甲状腺癌 剂量:成人 晚期肾细胞癌的一线治 ...
依维莫司 是哺乳动物雷帕霉素的衍生物,西罗莫司的衍生物,作用于mTOR靶点,作用机制为通过与免疫结合蛋白形成复合物,干扰控制细胞代谢和增殖的调节蛋白的形成。(mTOR信号通路调控异常与肿瘤发生密切相关,是肿瘤治疗的一个重要靶点。)依维莫司是目前唯一 ...
诺华宣布欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)对于批准 阿培利司 (alpelisib)联合氟维司用在接受内分泌单药治疗后出现疾病进展的存在PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌患者的推荐,抱持 ...
肺癌是世界范围内发生率最高、死亡率最高的癌症,患者五年生存率仅高于胰腺癌和肝癌。目前随着肺癌精准化治疗的推进,靶向药物的应用极大的延长了肺癌患者的生存,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)。 NSCLC最常见的突变类型就是EGFR突变,NCCN指南等指出 ...
【通用名称】 盐酸 阿来替尼 胶囊 【商品名称】 安圣莎 Alecensa 所属类别:化药及生物制品 治疗非小细胞肺癌的靶向药物 性状:150mg白色硬胶囊,胶囊帽上有黑墨印字ALE,胶囊体上有黑墨印字“150 mg”。 适应症:阿来替尼单药适用于间 ...
LEO研究初步结果表明,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR抑制剂 依维莫司 可显着改善芳香化酶抑制剂来曲唑+卵巢功能抑制剂亮丙瑞林治疗激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌伴内脏转移对他莫昔芬耐药绝经前女性的无进展生存。 2021年5月7日,国际抗癌联盟《国际癌 ...

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