目前抗病毒治疗的药物有两大类：一类是干扰素类，是注射使用的；另外一类是口服核苷(酸)类药物。 一、口服核苷(酸)类药物2019年的乙肝防治指南推荐的一线核苷(酸)类药物有恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯(TDF)、 富马酸丙酚替诺福韦片 ( TAF ) 。都是高效低耐药 ...
万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片 是盐酸缬更昔洛韦（valcyte）的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细 ...
帕博西尼（又称为哌柏西利，英文名：palbociclib）是乳腺癌晚期的一种新型靶向药，第一款CDK4/6抑制剂，联合内分泌用药（如来曲唑，氟维斯群等）针对ER/PR阳性，HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。 帕博西尼 / 哌柏西利 (palbociclib)治疗乳腺癌优 ...
【 泊马度胺 药理作用】 泊马度胺 （pomalidomide）一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验，pomalidomide 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。 此外，泊马度胺（pomalidomide） 抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和 ...
临床上 万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片 （Valganciclovir）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染 CMV 视网膜 ...
帕博西尼 被美国食品和药物管理局批准用于晚期雌激素受体+/HER2或转移性乳腺癌。芳香酶抑制剂用于绝经后妇女的一线内分泌治疗，而美国食品和药物管理局则用于目前作为二线治疗的患者。内分泌治疗联合药物治疗女性患者，剂量为125毫克，每天一次，随餐服 ...
帕博西尼 是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6 在许多癌症中均过度活。 帕博西尼 适用于治疗雌激素受体(HR)-阳 ...
帕博西尼 治疗效果怎样呢？一项研究纳入521例内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌患者，随机入组接受氟维司群+安慰剂（对照组）或氟维司群+帕博西尼（治疗组）治疗。其结果显示： 帕博西尼 +氟维司群治疗组的中位无进展生存期为14.1 个月，显著高于安慰剂+ ...
2015年11月13日， 奥希替尼 / 奥西替尼 经FDA加速批准上市，是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。 2016年2月，欧洲药品管理局（EMA）对 奥希替尼 / 奥西替尼 授予有条件上市许可，用于所有局部晚期或转移 ...
【 尼达尼布 用法用量】 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150 mg,每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降 ...
奥希替尼 是一种可口服、不可逆的针对EGFR敏感突变型或T790M耐药突变型的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。体外试验显示，在临床浓度下，AZD9291奥希替尼还可抑制HE ...
比美替尼 是丝裂原活化细胞外信号调节激酶 １ ( MEK１) 和激酶 ２ (MEK２)活性的可逆抑制药。MEK 蛋白是细胞外信号相关激酶( ＥＲＫ) 上游通路的调节因子。体外非细胞试验。 比美替尼 可抑制ＥＲＫ 的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF ...
尼拉帕尼 Zejula 的疗效在一项名为ENGOT-OV16/NOVA的国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中得到了验证。这项临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，她们在最近接受的铂类化疗后出现了部分响应或完全响应。其中，有大约三分之二的受试者没有 ...
帕唑帕尼 / 维全特 pazopanib应如何使用呢？下面是康必行海外医疗为大家整理的的使用方法，希望能给您带来帮助。 帕唑帕尼 / 维全特 pazopanib是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。初始剂量鉴定应是400 mg,和另外剂量减低或增加 ...
酪氨酸激酶的突变和其细胞内信号转导通路的异常激活与肿瘤有一定因果关系。科学家已针对这一因果关系研发出新一代阻止或抑制酪氨酸激酶活性的药物，为肿瘤治疗提供了一个毒性小、效率高的广阔空间。pazopanib（ 帕唑帕尼 / 维全特 ）是一种新型的多靶点 ...
依鲁替尼 耐药虽不常见但发生率逐渐增多，越来越多的研究致力于评估患者耐药的风险，这类患者治疗应联合用药，或将伊鲁替尼作为造血干细胞移植或其他长期治疗措施前的过渡，或者选择优于依鲁替尼的二代BTK抑制剂：阿卡替尼。 Acalabrutinib（阿卡替尼）是一 ...
依鲁替尼 ( Ibrutinib ) 是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准 ...
肝静脉闭塞病（HVOD）是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发症之一，重度HVOD患者的死亡率可高达100％。去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物。近年来，多个临床研究结果说明去纤苷是预防和治疗HSCT后HVOD安全有效的药物；去纤苷最早是 ...
贺俪安 / 来那替尼 是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4.在体外，来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同样具 ...
来那替尼 / 贺俪安 用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。值得一提的是，来那替尼是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法，适用于既往已接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的延长辅助治疗。那么来那替尼服药方法是什么呢？ ...
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