乐伐替尼（又称为：仑伐替尼,英文名：Lenvatinib）的研制成功彻底的解决了我国肝癌患者“缺医少药”的状况。乐伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib。他作为一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、R ...
本妥昔单抗(Adcetris,Brentuximab vedotin)是一种将抗CD30单克隆抗体和微管破坏剂MMAE(monomethylauristatin E)通过蛋白酶切割型连接键联接起来的抗体药物偶联物(ADC)。研究人员巧妙设计，使得该ADC在血液循环中以稳定形式存在，但内化至CD30阳性的肿瘤细胞 ...
商品名：Revlimid （ 瑞复美 ） 通用名：Lenalidomide（ 来那度胺 ） 原研：Celgene 仿制：印度Natco 规格：5mg、10mg、25mg 获批适应症 多发性骨髓瘤MM 来那度胺 联合地塞米松适用于治疗患有多发性骨髓瘤（MM）的成年患者。 来那度胺适用于自体造血干细胞移 ...
奥希替尼 / 奥西替尼 在国内获批的适应症是既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性成人非小细胞肺癌。 这是什么意思呢？就是说使用 奥希替尼 / 奥西替 ...
【生产企业】：武田制药 【规格】：50mg/vial； 【商标】：Adcetris 【通用名(中文商标)】：本妥昔单抗(Brentuximab) 【英文名称】：Brentuximab vedotin 【有效期】：24个月 【贮藏】：避光贮存在原始盒小瓶内在2-8°C (36-46°F) ...
FDA批准 去纤维钠 / 去纤苷 Defitelio （defibrotide sodium）治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病（VOD），也被称为正弦阻塞综合征（SOS），肾或肺机能障碍下列造血干细胞移植（HSCT）。 肝静脉闭塞病（HVOD）是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发症 ...
乙肝 病毒携带者（hepatitis Bvirus carrier,AsC）是指乙肝表面抗原（HBsAg）阳性持续6个月以上，很少有肝病相关的症状与体征，肝功能基本正常的慢性乙肝病毒（HBV）感染者。乙型肝炎血清学标志物(HBVserologic marker,HBVM)是诊断乙型肝炎病毒感染的必要检 ...
安必素(Ambisome)是由美国NeXstar公司研制的全球首个上市脂质体制剂，而后被Gilead公司并购。安必素(Ambisome)最先于1990年在欧洲上市，而后于1997年在美上市。产品为冻干制剂。安必素(Ambisome)上市较早，在国外的市场一直很好。 安必素 (Ambisome)在中国上 ...
维纳妥拉 / 维奈托克 / 维奈妥拉 ( VENETOCLAX ) 被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物 用于口服给药的维奈托克片剂以 ...
吉三代/丙通沙在上市之初和索非布韦一样价格昂贵，造成高昂的价格的原因主要是因为研发费用。那么是不是就意味着丙肝患者没有药可以用了呢？答案不是的，目前吉利德和多家印度公司合作授权生产印度吉三代仿制药。它与原研药物是一样的规格，按照原研药物的使 ...
一项随机，双盲临床试验的结果表明，以3 mg / kg /天的剂量施用 安必素 与常规的两性霉素B一样有效。内脏利什曼病的治疗已在大量具有免疫能力和免疫功能低下的患者中得到明确证明。今天咱们就来了解一下 安必素 应怎么使用呢？ 安必素 对于成年人和 ...
达格列净 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，美国食品药品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布，批准将达格列净用于2型糖尿病的治疗，同时要求生产商就药物相关风险开展上市后研究。FDA要求的上市后试验包括一项评估基线时心血管疾病高危患者使用达格列净 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和 ...
依鲁替尼 / 亿珂 于2013年11月13日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，已被多个国际和国内治疗指南推荐用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的一线治疗。慢性淋巴细胞白血病是一种影响B淋巴细胞生长、进展缓慢的血液肿瘤，较为罕见，慢性淋巴细 ...
依鲁替尼 / 伊布替尼 由强生和Pharmacyclics合作开发，最早是于2013年获得FDA批准上市。依鲁替尼是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。依鲁替尼是美国食品和药物管理局批准的第一个口服 ...
依鲁替尼 / 伊布替尼 哪里可以买的到？目前依鲁替尼已经在多个国家上市，依鲁替尼是处方药。患者可以凭借处方到国内的药房药店购买或者是联系国内的海外医疗服务机构 依鲁替尼迄今已收获FDA批准的7个适应症。 2013年11月，FDA批准依鲁替尼用于 ...
尼拉帕尼 / 尼拉帕利 又称MK-4827.CHMP推荐批准尼拉帕利MK-4827作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PA ...
骨转移是晚期肾细胞癌患者第二常见的转移部位，发生率达29.5%。肾癌骨转移不仅是预后不良的标志，且严重影响患者生活质量，高达85%肾癌骨转移患者会经历骨折、脊髓压迫等骨相关事件。 美FDA于2016年4月批准 卡博替尼 片剂（60mg/天）用于治疗经抗血管生成治 ...
尼拉帕利 / 尼拉帕尼 适用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗。尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌 ...
乐伐替尼 ( Lenvatinib , E7080 ) 是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。 今年6月初的ASCO年会上，报告了 乐伐替尼 头对头索拉非尼（多吉美）一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研 ...
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