免疫治疗药物 派姆单抗 (Pembrolizumab)单药一线显着延长生存期，KRAS是肺癌中最常见的突变，存在于20％-25％的病例中，但是有关KRAS突变阳性的肺癌临床试验在十多年来一直没有取得进展，几乎所有KRAS相关的临床试验都已失败告终。 以往的研究 ...
抗肿瘤药物 阿卡替尼 (Acalabrutinib)的适应症有哪些，Acalabrutinib（阿卡替尼药物类型：Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种靶向治疗用药。靶向治疗是经多年研究的结果，这些研究旨在了解癌细胞和正常细胞间的差异。靶向疗法在攻击癌细胞的同时，将对正常 ...
安立生坦 (Ambrisentan)获批用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。那么，肺动脉高压药物安立生坦(Ambrisentan)副作用是什么？ 安立生坦 的副作用主要包括：外周水肿，面色潮红、鼻塞等。尽管 ...
抗肿瘤药物 卡培他滨 片(Capecitabine)通过一致性评价，据药智网获悉，近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批件》，批准公司卡培他滨片通过仿制药质量和疗效一致性评价。卡培他滨是一种5-氟尿嘧啶的前体药物，能够在体内通过 ...
乙肝药物 恩替卡韦 片(Entecavir)服用有什么讲究？恩替卡韦片(Entecavir)是我国治疗乙肝的一线抗病毒药物，因为它抗病毒作用强、耐药发生率低，也是大部分乙肝朋友目前选择的用药。对于恩替卡韦，很多患者有诸多的疑问，今天就为大家来解除心中的疑惑。 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)获FDA批准用于Nexavar经治肝癌，据来自 Exelixis 的消息显示，旗下肿瘤药物 Cabometyx（卡博替尼）已经获得FDA的批准用于曾接受过 Nexavar （多吉美，索拉菲尼）治疗过的肝细胞肝癌患者的治疗。 Exelixis 公司 CEO Mic ...
超过30%的非小细胞肺癌患者会具有EGFR基因突变，对于这些患者而言，就需要进行EGFR-TKI治疗，在使用EGFR-TKI进行治疗的过程中，部分患者会发生耐药突变。 卡博替尼 胶囊因其多靶点的特点，被用于EGFR-TKI耐药的患者的治疗研究，在一项II期临床试验中， ...
易瑞沙 耐药后没有T90M突变怎么办？精准治疗指导突破，一代EGFR-TKI耐药是临床常见的治疗问题，如果患者有幸能检测到T790M突变，奥希替尼9291的使用能很好地控制患者的病情。但如果未检测到T790M，很多患者后续的治疗就会陷入被动状态，转归到化疗路径 ...
艾曲波帕 治疗再生障碍性贫血的研究，再生障碍性贫血(AA)是全血细胞减少和骨髓造血功能衰竭，重型患者起病急、病情进展迅速，如不能得到及时有效治疗，患者常死于严重的出血或感染。 从临床和实验室研究的证据表明，骨髓造血干细胞损伤，特别 ...
肝癌一线靶向药 乐伐替尼 (Lenvatinib)简介，乐伐替尼，又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名乐卫玛 ，是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管 ...
2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。 AFFIRM (NCT00974311)化疗经治的 ...
乐伐替尼 是肝癌靶向药中的新药，在这之前老药索拉非尼曾经是十年来唯一可以选择的靶向药，两种都是用于肝癌患者的靶向药，到底选用哪种比较好呢？ 其实没有绝对的好与不好，都是从各个方面衡量而做出的决定，老药索拉非尼的优点是上市时间长，医生 ...
吉三代 适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙肝什么基因型均可服用吉三代治疗。 吉三代 对肝硬化患者有效率非常高，美国FDA批准吉三代与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患者，临床统计显示肝硬化患者接受吉三代与利巴韦林联合治疗，治愈率(SVR1 ...
对于国内的很多人来说， 米哚妥林 的名字比较陌生，米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）、系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。接下来就跟随康必 ...
米哚妥林 是多种激酶抑制剂，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。这是近25年来 AML的首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 米哚妥林 采用口服用药，当患者检查出有FTL ...
泰瑞沙 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 靶向治疗相较全身化疗更显著的延长了这类患者的生存 ...
泰瑞沙 适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。泰瑞沙应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 泰瑞沙 是可治疗 ...
达克替尼 是辉瑞制药公司开发的用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。 达克替尼规格： 45 ...
达克替尼 是美国辉瑞制药公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的 ...
免疫治疗抗肿瘤药物 帕妥珠单抗 (Pertuzumab)新适应症获批，8月16日，罗氏乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗，中文商品名：帕捷特）新适应症的上市申请（JXSS1800020）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，新获批适应症为：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联 ...
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