非小细胞肺癌（NSCLC）患者检测出来具有特定的基因突变，如EGFR、ALK、RET，可选择对应的抑制剂一线治疗，可获得比化疗更高的反应率和更长的存活期。RET基因重排（或称融合），发生1％-2％的非小细胞肺癌中，常见的融合伴侣有KIF5B，CCDC6，NCOA4和TRIM3 ...
2018年12月，FDA批准lorlatinib（ 劳拉替尼 ）作为转移性ALK阳性NSCLC患者的第三代 ALK抑制剂 ，批准其作为一线ALK抑制剂克唑替尼和/或二代ALK抑制剂治疗后仍进展的患者。劳拉替尼可以克服所有已知的ALK抑制剂的耐药突变，包括克唑替尼、艾乐替尼、色瑞 ...
甲状腺癌 是一种常见的内分泌肿瘤，也是目前发病率增长比较快的一种实体瘤，发病人群以女性多见。据我国国家癌症中心2017年发布的数据显示，甲状腺癌总体发病率位居恶性肿瘤的第7位，呈上升趋势。甲状腺癌的治疗是以外壳为主的综合治疗，包括外科手术、 ...
非小细胞肺癌的靶向药及驱动基因的密切配合，使得有特定基因突变的小细胞肺癌患者生存期有了特别大的改善。特别是 ALK抑制剂 ，现在有5种类型被美国食品和药物管理局（FDA）批准，分别是：克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼和劳拉替尼。ALK阳性的I ...
慢性髓细胞白血病（CML）除了前期初始治疗外，后治疗时间分为三个阶段，分别是三个月、六个月和十二个月，下文做相关详解。CML三个月治疗，初始治疗3个月的疾病评价后，可得到血液学缓解和未达血液学缓解或血液学复发。血液学缓解，可以继续同等剂量的 ...
由于免疫抑制剂单药治疗复发性卵巢癌效果不佳,研究者将目光转向联合治疗。根据一个开放的二期试验研究结果，K药（pembrolizumab)联合 贝伐单抗 （bevacizumab）及环磷酰胺治疗晚期复发性卵巢癌患者，疾病总控制率达到95%，总缓解率达到40%，这结果无疑是 ...
乐伐替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、 RET），目前被批准用于甲状腺癌、肾癌及肝癌的治疗，疗效非常可观。在妇科肿瘤方面，之前也有报道 乐伐替尼 治疗复发子宫内膜癌的数据，有效率在14%-22%。 显示 ...
近年来，有驱动基因突变的非小细胞肺癌的临床实践发生了巨大改变，但总体而言靶向治疗的无进展生存期（PFS）仍差强人意，只有8～14个月，第三代EGFR抑制剂 奥希替尼 的PFS虽长，但仍不能完全满足临床需求，目前主要寄希望于靶向药物与其他药物联合治疗来 ...
多吉美/索拉非尼和舒尼替尼/索坦都是老牌的抗癌靶向药物，在很多年以前就已经在我国上市。对于我们国内的患者来说，索拉非尼和舒尼替尼可以针对的肿瘤类型并不止一种，这两款药物目前都被美国FDA批准为 晚期肾癌 的一线治疗。那么有着相同的肾癌适应症， ...
2011年K药正式启动Keynote-001试验，该试验纳入1260例患者，成为史上人数最多的I期临床试验。其中有550例 晚期非小细胞肺癌 患者，初治患者101例，经治患者449例。K药的使用剂量为2 mg/kg Q3W 或10 mg/kg Q2W或Q3W，近期，lancet杂志的子刊公布了Keynote ...
非小细胞肺癌患者该如何选择靶向药用药方案？关于这一问题，在2017 ESMO 会议上给出了答案，一组泰瑞沙( AZD9291 )与易瑞沙或特罗凯分别用于非小细胞肺癌患者的对照试验FLAURA III期数据显示，一线直接使用泰瑞沙的疗效显着，其中，无进展生存期达到18.9 ...
新辅助治疗是继辅助治疗之后的另一个重要探索，而靶向新辅助治疗是在靶向辅助治疗研究进行之后的下一个关注热点。在过去几年里有几项研究相继被报告和发表，主流思路有两种。第一种思路是在同步放化疗的新辅助治疗基础上加用 EGFR-TKI 。第二个思路是用E ...
2009年伊始， O药 率先在肺癌领域开展了I期的临床试验，该试验纳入129例晚期非小细胞肺癌患者，包括肺鳞癌和肺腺癌患者，所有患者服用的剂量分别为1mg/kg、3mg/kg、10mg/kg，Q2W。截至目前为止，第一批接受PD-1药物治疗的肺癌人群，现在怎么样了呢？最新 ...
目前针对 产后抑郁 ，药物治疗主要采用抗抑郁药进行治疗，如：选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）、三环类抗抑郁药、四环类等抗抑郁药和雌激素等辅助治疗。但这些药物可能需要六到八周的时间才能起作用，且不是对每位患者都能达到良好的治疗效果。 美 ...
多吉美/索拉非尼是目前国内使用频率最多的一款晚期肝癌靶向药物，可能对于我们国内的患者来说，多吉美在晚期肝癌治疗的一线垄断地位难以打破。不过在一线治疗中多吉美也的确向我们证明了其优异的治疗效果。可无论是哪款靶向药物长期用药难免会出现耐药性 ...
在超过10年的时间里，有一小部分晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者从一线表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），如厄洛替尼和吉非替尼；或二代EGFR TKI，如阿法替尼的治疗中获得了令人瞩目的持续很久的获益。这些响应很大程度上是因为患者在EGFR基 ...
今日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准 Zulresso （brexanolone）静脉注射液用于治疗产后抑郁症（PPD），该款药物由美国Sage Therapeutics公司开发，目前，Zulresso仅通过经风险评估和缓解策略计划（REMS）认证的医疗保健机构提供，REMS要求患 ...
BTK抑制剂 依鲁替尼 （伊布替尼）已被证明对缓解B-CLL淋巴细胞增多和淋巴结肿大有效。不过依鲁替尼治疗期间，部分患者会有严重出血风险。目前国际上已有多种BTK抑制剂，那么依鲁替尼和其它BT抑制剂在安全性方面有什么异同呢？来自澳大利亚的研究者Gasim ...
索马鲁肽是一种多肽药物，口服的生物利用度极低。诺和诺德与Emisphere公司签订了独家合作协议，使用后者的一种促吸收剂SNAC（一种叫做8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠的辅料）来提高生物利用度，实现了 索马鲁肽 的口服。 从上述两项研究的剂量来看，口 ...
Ozempic最早在2017年12月5日被FDA批准上市，每周注射1次，辅助运动和饮食改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，是全球第4个上市的GLP-1周制剂，不过凭借出色的临床数据， Ozempic 从竞争激烈的GLP-1市场脱颖而出，上市第一年便实现收入2.85亿美元。 口 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
