说到 安立生坦片 ，相信很多人都知道这个一个治疗肺动脉高压的药，那患者长期吃安立生坦片会对患者身体造成哪些影响呢？为评估安立生坦治疗中国成人肺动脉高压患者的长期疗效和安全性。研究者对18例肺动脉高压患者进行了每天安立生坦2.5或5mg每日1次、口 ...
贝伐珠单抗在晚期 非小细胞肺癌 患者中的疗效已经得到验证，而最近贝伐珠单抗联合化疗在EGFR突变阳性的中国非小细胞肺癌患者中的有效性同样得到了证实。在BEYOND试验中，151例患者(贝伐珠单抗＋化疗组85例，单纯化疗组66例)行EGFR突变检测，两组患者的EG ...
自2019年年初BMS宣布740亿收购新基后，业内就传出BMS大股东反对的消息，其主要顾虑是新基多数产品面临专利悬崖，主要为占新基60%营业额的 Revlimid ；面对外界的疑惑，BMS也是陈列证据，明确收购新基的收益，认为这是BMS最好的选择，其最终结果如何将在4 ...
慢性淋巴白血病 是一种非常常见的癌症恶性肿瘤，往往我们采用的治疗方案都是化疗，虽然目前的标准联合化疗方案可以让淋巴瘤患者的病情得到有效控制，但是不仅联合用药方案复杂不方便，而且副作用比较大，长期用药是一个不小的负担。目前已经有越来越多 ...
目前，国内的GLP-1受体激动剂市场规模仍然较小，仅占了全球市场的1%，北美和欧洲分别以46%、37% 的市场份额成为这类产品的主要消费地区。国内已上市的GLP-1受体激动剂共有6款，包括了4款进口产品及2款国产产品，其中两款产品为长效制剂。 2017年7月 ...
非小细胞肺癌 是肺癌的其中一种，约占肺癌发生率的85%。目前的研究已经发现，在非小细胞肺癌中，存在多种基因突变，这些基因参与了受体酪氨酸激酶信号传导、mTOR信号传导、氧化应激反应、增殖和细胞周期进程等重要的生物学途径。在中国，晚期非小细胞肺 ...
高分化型甲状腺癌是甲状腺癌中比较常见的一种类型，他可以通过手术治疗以及放射性碘（RAI）的治疗达到治愈。但是仍有部分患者会对RAI耐药。从一项纳入400例患者的研究中，我们发现，靶向药物 乐伐替尼 （lenvatinib）可能成为一种针对RAI治疗耐药甲状腺 ...
在糖尿病用药领域，2018年，全球 GLP-1受体激动剂 及复方制剂的市场规模约为88.27亿美元。根据诺和诺德公司披露的数据，近年来，全球GLP-1受体激动剂市场的复合增长率高达35.7%，远高于糖尿病用药整体市场以及注射用降糖药细分市场的增长率。从目前的临 ...
在美国市场， Keytruda 已获批一线治疗NSCLC，包括作为单药疗法以及与化疗联用。在III期临床试验KEYNOTE-189中，Keytruda与礼来Alimta和含铂化疗联合用药，将非鳞状NSCLC患者死亡风险降低了一半。 另一项III期临床试验KEYNOTE-407中，治疗鳞状 非小 ...
慢性淋巴白血病是一种比较常见的免疫性癌症肿瘤，该病原发于造血组织的恶性肿瘤。在我国这种疾病的患病风险和人数正在逐年增加。相应的我们的治疗手段也在不断推陈出新，前几年最有效的治疗方案可能在现在已经有了更好的选择。据反映在过去联合化疗方案 ...
依鲁替尼是我们慢性淋巴白血病的常用靶向治疗药物，目前也在我们国内上市。许多人都是单药使用依鲁替尼进行治疗。但是根据新的海外医疗研究实验的结果表明，如果患者年龄在70岁以下，年纪不算特别高的话，慢性淋巴瘤白血病患者更适合 依鲁替尼 加美罗华 ...
Keytruda的竞争不只是来自跨国制药商。两家中国本土公司开发的PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法已获得了中国监管部门批准，并且与外国药品定价大幅降低。 2018年12月，中国药品监督管理局（NMPA）有条件地批准了君实生物的拓益（toripalimab， 特瑞普利单抗 ...
在2014年4月，FDA批准了色瑞替尼（ Ceritinib ），这是一项在ALK靶向药物克唑替尼的治疗失败或者不能耐受之后，针对ALK阳性肺癌的新型治疗。有着ALK突变的肿瘤的增殖和生存都取决于ALK蛋白的表达。克唑替尼可以使存在ALK阳性的非小细胞肺癌进展延迟8-10 ...
默沙东PD-1肿瘤免疫疗法 Keytruda （pembrolizumab）已经是市场上最畅销的免疫肿瘤学药物，但正如一组分析师所见，该药仍有一个尚未被纳入预测的关键上行机会：中国市场。由于百时美施贵宝（BMS）PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo在中国获准二线治疗，其科室大部 ...
alectinib（ 艾乐替尼 ）在克唑替尼耐药的ALK重排的非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性怎么样？对于ALK突变或ALK阳性的非小细胞肺癌患者而言，这是一种诊断驱动治疗。我们的I/II期剂量研究发现：alectinib能够使ALK阳性、对克唑替尼耐药的患者的肿瘤缩 ...
恶性间皮瘤起源于机体某些脏器的内膜，其中，以胸膜和腹膜最为常见。恶性间皮瘤的预后很差，通常患者首次治疗后的中位生存期只有12.1个月。近期，一项1期临床研究显示，免疫检查点抑制剂 Bavencio (Avelumab)，在已接受过多种治疗的 恶性间皮瘤 患者中， ...
非霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤的一种类型，而且它还划分成了很多精细的分型，所以治疗更为困难。但这并不代表它无药可医，下面就来了解一下关于 非霍奇金淋巴瘤治疗 方法。1、放射治疗。适用于Ⅰ期和Ⅱ期，即早期的非霍奇金淋巴瘤，多数患者可用放疗治愈。放疗 ...
美国生物类似药的获批历史从2015年3月6日开始。那一天，FDA批准了诺华旗下山德士公司开发的Zarxio。这是安进公司Neupogen的第一款生物类似药。2019年3月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞公司的Trazimera（曲妥珠单抗-qyyp），这是美国第四 ...
非霍奇金淋巴瘤 是一种严重的原发免疫缺陷性综合征，若不能及时治疗，是会威胁患者生命的。因此，诊断出非霍奇金淋巴瘤，应该积极治疗才能避免生命危险。非霍奇金淋巴瘤早期发现、早期治疗预后远远好于晚期，那么早期非霍奇金淋巴瘤会有哪些症状表现呢 ...
胆汁酸在维持肠道菌群平衡中发挥非常重要的作用。最近研究显示阻止胆汁酸排向肠道或沉默胆汁酸受体——法尼醇受体（FXR）可促进小肠细菌的过度生长、肠壁通透性增加、肠道细菌易位；而给予奥贝胆酸（ obetix ，FXR的激动剂）处理，可以上调抗菌蛋白血管 ...
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