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  • 首个国产第三代EFDE-TKI艾维替尼什么时候会上市?

    首个国产第三代EFDE-TKI艾维替尼什么时候会上市?

      EGFR为非小细胞肺癌(NSCLC)的常见突变,目前FDA批准的 EGFR-TKI s靶药有一代的吉非替尼、埃克替尼及厄洛替尼;二代的阿法替尼、达克替尼;和三代的奥希替尼。低毒高效的靶向药研发与时并进,近期不断有新药以漂亮的临床数据火热登场,其中国产三代药艾 ...

  • 甲苯磺酸索拉非尼特殊的双重抗肿瘤治疗方案是怎样的?

    甲苯磺酸索拉非尼特殊的双重抗肿瘤治疗方案是怎样的?

       索拉非尼 /多吉美相信国内的晚期肝癌患者都不陌生,作为我们临床使用最多的一线肝癌靶向药,目前已经在国内上市,在长达十多年的时间里一直以来都是我们临床最常使用的一线肝癌靶向药,但是对于很多晚期肝癌患者来说并不清楚作用机制,不清楚为何这款“ ...

  • 吉西他滨(gemzar)是胰腺癌辅助治疗的主要药物

    吉西他滨(gemzar)是胰腺癌辅助治疗的主要药物

       胰腺癌 (PDAC)死亡率高,是美国第四大癌症相关死亡原因。2018年,据估计,胰腺癌造成的死亡人数为55,440人,死亡人数为44,330人1。流行病学显示,胰腺癌5年生存率仅为8.5%(2008至2014年)。在2011年之前,胰腺癌的治疗主要是吉西他滨辅助和姑息性方案 ...

  • 雷德帕斯(Rydapt)是治疗什么病的药物?

    雷德帕斯(Rydapt)是治疗什么病的药物?

      基因靶向治疗的获益有两次跳跃性改变:第一次是2011年克唑替尼被批准用于治疗非小细胞肺癌以及威罗菲尼被批准用于治疗黑色素瘤;第二次改变是2017年曲美替尼和达拉菲尼被批准联合治疗非小细胞肺癌,以及恩西地平和雷德帕斯( Rydapt )被批准用于治疗急 ...

  • 哪些因素会对艾乐替尼(ALECENSA)的疗效产生影响?

    哪些因素会对艾乐替尼(ALECENSA)的疗效产生影响?

      罗氏制药公司的艾乐替尼( Alecensa )是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂,已于2014年和2015年分别在日本和美国上市,用于克唑替尼治疗后已进展或者不能耐受克唑替尼的ALK阳性、晚期非小细胞肺癌患者。那么哪些因素会影响艾乐替尼的疗效呢?下面来了解一下。 ...

  • PD-L1表达多少的肺癌患者可以使用Pembrolizumab治疗?

    PD-L1表达多少的肺癌患者可以使用Pembrolizumab治疗?

      2018年ASCO报道KEYNOTE-042达到主要研究终点(PD-L1 TPS ≥1%人群的OS), KEYNOTE-042主要目标是探索 PD-L1表达 ≥1%的患者能否获益,但是为了更有把握,根据患者的PD-L1表达水平进行了TPS分组。总体来看,该研究统计学上达到了预期的目标。无论TPS是 ...

  • 遗漏赫赛汀/曲妥珠单抗治疗时间超一周该怎么办?

    遗漏赫赛汀/曲妥珠单抗治疗时间超一周该怎么办?

       赫赛汀 /曲妥珠单抗是一款针对晚期乳腺癌的抗癌靶向药物,对于我们患者来说长期接受赫赛汀/曲妥珠单抗的临床注射治疗能有效扼制住乳腺癌的进一步发展。但是并不是所有人都能一直坚持治疗,部分患者在用药时出现了注射治疗的遗漏情况,下面我们一起来了 ...

  • 艾乐替尼(alectinib)三线治疗ALK阳性NSCLC也具有显着的临床受益

    艾乐替尼(alectinib)三线治疗ALK阳性NSCLC也具有显着的临床受益

      瑞士制药巨头罗氏近日公布了靶向抗癌药艾乐替尼( alectinib )一项肺癌III期临床研究ALUR的积极数据。数据显示,艾乐替尼用于晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的三线治疗,表现出显着的临床受益。ALUR是一项随机、多中心、开放标签III期 ...

  • 粘痰呛咳也是厄洛替尼(Erlotinib)的副作用之一

    粘痰呛咳也是厄洛替尼(Erlotinib)的副作用之一

      众所周知,相比其它靶向药,厄洛替尼( Erlotinib )的副作用要大很多,常见的有皮疹、鼻腔出血、心率加快等,其中粘痰呛咳也是厄洛替尼的副作用之一,此副作用一般出现早期或喝凉水之后,会有如虫如蚁的感觉从下往上爬至咽喉,或一股东西突然往上涌迫, ...

  • 奥希替尼(AZD9291)治疗EGFR罕见突变也具有持久疗效

    奥希替尼(AZD9291)治疗EGFR罕见突变也具有持久疗效

      在奥希替尼( AZD9291 )出现之前,对于EGFR常见突变外的一些罕见突变,如G719X 、L861Q , S7681等,易瑞沙、特罗凯等一代TKI的疗效并不是很好。一般的解决方法都是采用阿法替尼进行治疗。而在2018ASCO中,一项名为KCSG-LU15-09研究展示了奥希替尼对于不常 ...

  • 服用特罗凯/厄洛替尼后一致打嗝怎么办?

    服用特罗凯/厄洛替尼后一致打嗝怎么办?

       特罗凯 (厄洛替尼)引发的皮疹超越一切靶向药引发的皮疹,其数量和密集程度首屈一指,尤其是第一回吃厄洛替尼,十几天时间,脸面必定惨不忍睹,身上几乎每一寸地方都挤拥着大大小小的红颗粒,严重者引发皮肤感染,不得不停药甚至得找医生治皮肤病。关 ...

  • 心脏功能有问题的乳腺癌患者还能继续注射赫赛汀吗?

    心脏功能有问题的乳腺癌患者还能继续注射赫赛汀吗?

      赫赛汀/曲妥珠单抗常常是用于我们临床抗癌治疗的 乳腺癌 注射用治疗药物,针对的是有HER2基因型的乳腺癌。可能部分患者不太清楚这款药物的治疗注意事项,大多数人都是在医生的指导下注射治疗。但是靶向药物提醒各位当我们治疗中出现了赫赛汀毒副作用,导致 ...

  • Avapritinib可以治疗胃肠道间质瘤与系统性肥大细胞增生症

    Avapritinib可以治疗胃肠道间质瘤与系统性肥大细胞增生症

       Avapritinib ,也就是上市之初产品线里的BLU-285, 是目前Blueprint旗下研发进展最快的小分子靶向药,针对两种罕见病: GIST( 胃肠道间质瘤 )和SM(系统性肥大细胞增生症)。   Avapritinib靶向两种激酶,分别是KIT和PDGFRa:KIT又称为干细胞生长因 ...

  • 奥拉单抗(Lartruvo)目前还是软组织肉瘤患者的推荐治疗方案吗?

    奥拉单抗(Lartruvo)目前还是软组织肉瘤患者的推荐治疗方案吗?

      欧洲药品管理局(EMA)建议,因III期ANNOUNCE试验得到了阴性结果,不应使用Olaratumab( 奥拉单抗 ,Lartruvo)和多柔比星联合治疗刚确诊的晚期软组织肉瘤(STS)患者。EMA的建议遵循2019年1月公布的ANNOUNCE试验结果,即olaratumab与阿霉素联合治疗未达 ...

  • 奥希替尼治疗中枢神经系统转移的效果如何?

    奥希替尼治疗中枢神经系统转移的效果如何?

      在全球范围内,EGFR突变NSCLC患者中有31%的患者发生脑转移,9%的患者发生脑膜转移。而 奥希替尼 则是一类具有很好透脑效果的三代靶药。早在奥希替尼出世早期,研究者就发现,奥希替尼的入脑能力要比一代的其他的三代同类竞品要强。其控制脑转移灶的能 ...

  • HER2乳腺癌靶向药赫赛汀作用机制是怎样的?

    HER2乳腺癌靶向药赫赛汀作用机制是怎样的?

      赫赛汀/曲妥珠单抗是一款常用的乳腺癌治疗手段,对于我们患者来说长期接受赫赛汀治疗在安全性和有效性等多个方面都非常有保障。但是我们必须提醒各位患者赫赛汀针对的适应症是有HER-2基因为原癌基因的乳腺癌。了解 赫赛汀作用机制 也是非常有必要的,下 ...

  • 布吉他滨(Brigatinib)与其它其他ALK靶向药物相比有哪些优势?

    布吉他滨(Brigatinib)与其它其他ALK靶向药物相比有哪些优势?

      布吉他滨( Brigatinib )对肺癌患者的治疗效果在大量临床试验中都得到了检验,这些临床试验都表明,和其他ALK靶向药物相比布吉他滨更优,那么布吉他滨的优势都表现在哪些方面呢?下面就带大家来了解一下。客观缓解率:布吉他滨的II期临床试验使用180mg剂量 ...

  • 乙肝新药PegIFNα-2a能清除儿童慢性乙肝患者体内的乙肝病毒吗?

    乙肝新药PegIFNα-2a能清除儿童慢性乙肝患者体内的乙肝病毒吗?

      一项刊登在影响因子14杂志Hepatology上的研究报告显示:使用 聚乙二醇干扰素( PegIFN)α-2a治疗儿童慢性乙型肝炎(CHB)免疫活跃期疗效显著,耐受性良好,与成人相比HBsAg清除率较高,是治疗儿童CHB的一个重要进展。慢性乙肝(CHB)患儿的医疗需求未得到 ...

  • 美罗华可与依鲁替尼联用治疗成人特发性巨球蛋白血症

    美罗华可与依鲁替尼联用治疗成人特发性巨球蛋白血症

       美罗华 /利妥昔单抗是一款针对晚期淋巴白血病的抗癌注射用药物,在临床上广泛用于多种淋巴瘤,但是靶向药物提醒各位淋巴瘤的治疗靶向药物可不止美罗华,还有依鲁替尼,作为BTK抑制剂也被广泛用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。在最近美国FDA批准了这两款药物联用 ...

  • 在中国上市的首个PCSK9单抗Repatha获批全新适应症

    在中国上市的首个PCSK9单抗Repatha获批全新适应症

      1月24日,安进宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了其PCSK9单抗药物 Repatha (evolocumab)的新适应症,用于降低伴有动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心肌梗死、卒中和冠状动脉重睑术风险。2018年7月31日,NMPA首次批准了Repatha用于治疗12岁以上青少 ...

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