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  • 乳腺癌患者接受奥拉帕尼(Olaparib)治疗可降低疾病进展风险

    乳腺癌患者接受奥拉帕尼(Olaparib)治疗可降低疾病进展风险

      2018年6月4日,阿斯利康公布了三期研究 OlympiAD 的阳性结果:与「医生选择」的标准化疗相比,接受奥拉帕尼( Olaparib )治疗的患者无进展生存期(PFS)明显延长,且这种改善具有临床意义及统计学的显着性差异。除达到盲态独立审评中心评估的主要终点以 ...

  • 美罗华(利妥昔单抗)国内有哪些在研发的生物类似药?

    美罗华(利妥昔单抗)国内有哪些在研发的生物类似药?

      目前,国内布局 利妥昔单抗 生物类似药开发的制药企业有数十家,包括了信达生物、海正药业、正大天晴、信达生物等知名企业争相布局,竞争非常激烈。   2017年7月,罗氏Rituxan医保谈判成功,进入2017年国家医保目录。2018年10ml:0.1g*1利妥昔单抗注射 ...

  • 使用雷莫卢单抗(Cyramza)须知的注意事项

    使用雷莫卢单抗(Cyramza)须知的注意事项

      雷莫芦单抗( Cyramza )是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2,并阻断VEGF配体,VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的配位。因此,雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活,从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。 ...

  • 利妥昔单抗(美罗华)中国首个与国际接轨的生物仿制药什么时候获批?

    利妥昔单抗(美罗华)中国首个与国际接轨的生物仿制药什么时候获

       利妥昔单抗 是罗氏和百健联合开发的抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体,主要用于非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和类风湿性关节炎。2017 年 10 月,复宏汉霖的利妥昔单抗注射液申报上市,受理号 CXSS1700026,适应症为非霍奇金淋巴瘤。2017 年 12 月 11 日 ...

  • 严重威胁患者生命的舒尼替尼副作用发生概率约为56%

    严重威胁患者生命的舒尼替尼副作用发生概率约为56%

      舒尼替尼/索坦是针对晚期肾癌的抗癌靶向药物,尽管已经被广泛使用,但是我们必须要了解的是舒尼替尼/索坦治疗依然还是有可能会出现严重的副作用,其中许多副作用的严重程度是3到4级的。要知道3级副作用就需要停药或者是减量使用了,而4级副作用是直接会 ...

  • 雷莫卢单抗(Ramucirumab)二线治疗晚期肝癌可显着提高患者生存率

    雷莫卢单抗(Ramucirumab)二线治疗晚期肝癌可显着提高患者生存率

      在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的III期REACH-2研究显示,雷莫芦单抗( Ramucirumab )可有效改善晚期肝细胞癌(HCC)患者的生存率。研究证明,在甲胎蛋白水平较高(≥400ng/mL)的患者中,该药物在二线治疗环境下具有活性。结果显示,对于索拉 ...

  • 使用舒尼替尼疗效不明显的话可以适当增加用药剂量吗?

    使用舒尼替尼疗效不明显的话可以适当增加用药剂量吗?

      舒尼替尼/索坦在临床上只要针对的是晚期肾癌,在我国被众多的医生所推荐,是很多人的一线肾癌治疗用药。但是舒尼替尼疗效因人而异,并不是每一位患者都能从中获得相同的治疗收益,下面我们一起来了解一下使用 舒尼替尼疗效 不明显的话可以适当增加用药剂 ...

  • 服用舒尼替尼/索坦出现充血性心力衰竭后还能继续服用吗?

    服用舒尼替尼/索坦出现充血性心力衰竭后还能继续服用吗?

       舒尼替尼 /索坦目前是在我国上市的用于一线治疗晚期肾癌的抗癌靶向药物,对于广大的肾癌同胞来说,使用舒尼替尼治疗往往可以有效抑制病情的恶化,最大程度延长我们的无进展生存期,下面我们一起来了解一下假如患者服用舒尼替尼出现充血性心力衰竭这种严 ...

  • 目前国内还没有一款与国际标准接轨的生物类似药上市

    目前国内还没有一款与国际标准接轨的生物类似药上市

       生物类似 药 是生物原研药的仿制产品,具有类似的有效性和安全性,但又不是简单的生物仿制药,在工艺制备、上市审批和临床使用上具有较高的技术壁垒。最关键的是,原研生物药因其复杂的分子结构和生产工艺不可能实现全部精确复制,因此生物类似药更强调 ...

  • 目前获批上市的PARP抑制剂除了奥拉帕利外还有芦卡帕利与尼拉帕利

    目前获批上市的PARP抑制剂除了奥拉帕利外还有芦卡帕利与尼拉帕利

       奥拉帕利 (利普卓):2018年8月23日,阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布,CFDA已批准首个PARP抑制剂利普卓(奥拉帕利片)正式上市,利普卓可用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗,无论BRCA突变与否,奥拉帕利可以“靶向阻断”肿瘤细胞DNA修复路径,从“源 ...

  • 利妥昔单抗对中国特发性膜性肾病患者同样具有良好疗效和安全性

    利妥昔单抗对中国特发性膜性肾病患者同样具有良好疗效和安全性

      有多项国外研究都显示出利妥昔单抗( 美罗华 )治疗特发性膜性肾病具有很好的疗效,那么中国人使用的情况如何呢?前不久,北京大学第一医院肾内科在NDT杂志发表了我国首个用利妥昔单抗治疗那些传统免疫抑制剂方案无效的特发性膜性肾病前瞻性研究。研究纳入 ...

  • 印度多吉美与国内的索拉非尼在疗效上的差异大吗?

    印度多吉美与国内的索拉非尼在疗效上的差异大吗?

       索拉非尼 /多吉美在我们的临床中主要用于治疗晚期肝癌,对于我们患者来说常常用于肝癌的一线治疗,不过很多人并不知道除了国内的索拉非尼以及德国拜耳的进口索拉非尼/多吉美以外,还有印度多吉美可以使用,不仅疗效与国内的无异,并且在价格上更便宜。 ...

  • 利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病具有光明前景

    利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病具有光明前景

      特发性膜性肾病是成人肾病的主要类型之一。由于空气污染等原因,近年来它的发病人数陡增,这一趋势在中国北方地区尤其明显。特发性膜性肾病患者总体预后是不错的,病程发展相对缓慢、自发缓解率较高,1/3的小伙伴在发病1年内自行好转。即便只是部分缓解 ...

  • 艾曲泊帕/艾曲博帕治疗多久可以停药?

    艾曲泊帕/艾曲博帕治疗多久可以停药?

      复发性原发免疫性血小板减少症(ITP)的治疗存在一定的挑战。在本届ASH会议上,一项多中心、前瞻性II期临床研究(ESTIT Study)提示,艾曲泊帕( 艾曲博帕 )对于复发性ITP患者有较好的疗效,并建议应早期用于复发性ITP患者的治疗。该研究共纳入55例经标 ...

  • 首个卵巢癌靶向药物PARP抑制剂奥拉帕利(利普卓)获CFDA批准

    首个卵巢癌靶向药物PARP抑制剂奥拉帕利(利普卓)获CFDA批准

       卵巢癌 的死亡率在女性生殖系统肿瘤中位居第一,发病率仅次于子宫颈癌、子宫内膜癌。由于临床症状不明显,大多数患者确诊时已处于癌症晚期,并已出现转移。国际肿瘤研究机构数据表明,卵巢癌的5年生存率为46%。近20年来,卵巢癌5年内的复发率高达80%, ...

  • 艾曲博帕(REVOLADE)能与糖皮质激素联合治疗ITP吗?

    艾曲博帕(REVOLADE)能与糖皮质激素联合治疗ITP吗?

      糖皮质激素是免疫性血小板减少症(ITP)患者的首选治疗方案,而 艾曲博帕 (REVOLADE)也是治疗血小板减少症的药物,那么糖皮质激素与艾曲博帕联合治疗ITP疗效如何呢?在本届ASH会议上,我国澳门大学Lunqing Zhang博士作为第一作者报告了一项单臂、开放 ...

  • 索拉非尼/多吉美的药效会不会因为肾功能受损而减弱

    索拉非尼/多吉美的药效会不会因为肾功能受损而减弱

       索拉非尼 /多吉美在长达十多年的时间里都是我们最常使用的靶向治疗手段,可能许多患者并不清楚使用索拉非尼/多吉美治疗会因为哪些身体上的副作用导致严重的并发症,下面我们一起来了解一下索拉非尼/多吉美的药效会因为严重的肾功能受损而导致减弱吗? ...

  • 对伊马替尼耐药的慢性期CML患者使用达沙替尼/施达赛更有效

    对伊马替尼耐药的慢性期CML患者使用达沙替尼/施达赛更有效

      达沙替尼( 施达赛 )是一种有效的多种致癌激酶抑制剂,能够克服多种原因导致的伊马替尼耐药,特别适用于对伊马替尼治疗复发或缓解不理想的患者,给他们一个全新的选择。有研究表明,在伊马替耐药的LB—CML和Ph+ALL中,达沙替尼安全有效。高剂量伊马替尼80 ...

  • 艾曲泊帕(Eltrombopag)对中国IPF患者疗效如何?

    艾曲泊帕(Eltrombopag)对中国IPF患者疗效如何?

      艾曲泊帕对中国慢性ITP患者疗效如何?一项来自中国的多中心、随机、对照III期临床研究(大会摘要号:3760),评估了艾曲泊帕( Eltrombopag )治疗24周对于中国慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效性和安全性。研究共纳入150例ITP患者,以2:1比 ...

  • 达沙替尼对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期CML患者都有疗效

    达沙替尼对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期CML患者都有疗效

      在一项二期临床实验中评价了 达沙替尼 治疗伊马替尼耐药或不耐受的CML加速期患者的安全性和疗效。报告了最初107例患者的结果。在随访8个月时,64%的患者达到了主要血液学缓解,33%达到主要细胞遗传学缓解,76%的患者维持疾病无进展状态。由此可见达沙替 ...

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