乙肝在我国是最为常见的一种病毒性肝炎，恩替卡韦是乙肝患者抗病毒治疗的一线用药，因其耐药性低，高抗病毒活性以及副作用小，是不少患者的首选药物。但再好的药物也有它的特殊所在，那么恩替卡韦分散片对用药有何要求呢？1）用药前后2小时必须空腹。 恩 ...
幼年特发性关节炎 (JIA) 是一种儿童常见的慢性风湿病，传统 DMARDS 甲氨蝶呤 (MTX) 治疗的完全缓解率可达 60-70%、生物制剂依那西普被认为具有很好的疗效和安全性，而抗人肿瘤坏死因子 (TNF) 的人源化单克隆抗体—修美乐( 阿达木单抗 )在此方面却报道甚 ...
相信国内的晚期肺癌患者对 特罗凯 /厄洛替尼肯定都不陌生。虽然厄洛替尼片一开始是被作为肺癌治疗的三线药物出现在我们面前，但是随着医学技术的进步，特罗凯的治疗潜力进一步被挖掘，目前已经是非小细胞肺癌含有EGFR突变患者的最佳一线治疗药物，那么特 ...
国际上一项临床试验显示：PD-1抗体纳武单抗（nivolumab）和伊匹木单抗（ ipilimumab ）联合治疗微卫星高度不稳定型（MSI-H）或DNA错配修复缺陷型（dMMR），化疗后进展的转移性结直肠癌取得显着成效，这或许将为转移性结直肠癌患者提供新的治疗指南。美国 ...
伊匹木单抗( Yervoy )可适用于成人或12岁以上的转移/不可切除黑色素瘤患者，与皮肤黑色素瘤术后(包括淋巴结清扫)的辅助治疗。临床推荐剂量3mg/kg.90分钟内静脉滴注完毕.每3周1次.连续使用4个周期.对严重不良反应永远终止。联合纳武单抗用量：纳武单抗联 ...
随着EGFR抑制剂的应用，EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中位无进展生存期（PFS）已延长到了12个月左右。尽管如此，我们仍需新的治疗方案，在毒性和耐受性可接受的前提下，进一步延长这些患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。近日，一项II ...
2018年9月28日，美国FDA批准了辉瑞公司（Pfizer）公司研发的Vizimpro（Dacomitinib， 达克替尼 ）作为一线疗法治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 本次批准是基于 Vizimpro 在名为ARCHER 105 ...
阿昔替尼 已经成功在我国上市，改名为英利达之后，正式成为了国内许多晚期肾癌患者常用一线靶向治疗手段。目前上市后的规格主要有5mg和1mg，大部分患者都是使用的5mg的阿昔替尼，那么如果患者想要减量服用的话，我们能否将阿昔替尼5mg的片剂掰开来服用 ...
2018年4月19日，FDA批准 奥希替尼 （泰瑞沙，osimertinib）作为EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。该批准基于III期FLAURA研究，FLAURA 研究是一项随机、双盲、国际多中心的 III 期临床研究 ...
通过基因分析发现，雄激素受体信号转导是乳腺癌治疗中的一个新的焦点。在BCA2001试验中， 研究者评估了 依西美坦 与前列腺癌药物阿比特龙、强的松联用在绝经后、ER阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者的可行性。研究者将297例患者随机分配到醋酸阿比特龙/ ...
尼达尼布( Nintedanib )主要适用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗，在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。出血的风险：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂 ...
2018年1月12日，美国FDA批准afatinib（ 阿法替尼 ，Gilotrif）对肿瘤患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗提供更广泛的适应证——治疗携带不常见EGFR突变：L861Q、G719X和/或S768I的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，适用于通过FDA批准的测试 ...
阿昔替尼 是美国辉瑞公司生产的新一代晚期肾癌靶向药物，目前在我国相关部门的努力下已经获得了批准，在中国上市，并且商品名改为英利达。阿昔替尼对既往接受过一种靶向治疗药或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者治疗效果显着，那么使用阿昔 ...
2018年11月2号，美国FDA批准Lorlatinib上市，用于治疗ALK阳性的第一代或第二代药物耐药后的肺癌患者。lorlatinib的临床剂量是100mg/天。作为全新一代的 ALK抑制剂 ，Lorlatinib的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能 ...
多数情况下， 前列腺癌 进展较为缓慢，针对情况较好的早期前列腺癌患者一般采用观察等待或主动检测，但在我国，仅不到三分之一的患者在初诊时是早期，因而大部分患者并不适合观察和主动检测，积极治疗仍是十分必要的。对于转移性前列腺癌，目前国内仅阿 ...
尼达尼布 是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物，它有多种联合治疗方案，下面就来具体了解一下。1 尼达尼布联合多西他赛:基于 LUME-Lung 1临床试验的结果，此项研究证实，与多西他赛单药治疗方案相比，尼达尼布 与多西他赛的联合治疗方案可使一线化 ...
在2018年11月，FDA加速批准第一款“不限癌种”的靶向药，创新小分子TRK抑制剂larotrectinib（ 拉罗替尼 ，Vitrakvi）获得批准治疗携带无法切除或转移性NTRK基因融合阳性实体瘤的儿童和成人患者（包括肺癌患者）。据FDA官网称，Vitrakvi是由Bayer（拜耳） ...
阿昔替尼 /英利达是一款在临床治疗中主要针对肾癌的靶向药物，该药在我国上市的时间较短，但是已经获得了批准，用于晚期肾癌的一线靶向治疗。可是作为靶向药，或多或少阿昔替尼也会出现不良反应和副作用，那么面对阿昔替尼副作用我们有哪些可以自行治疗 ...
米托坦( Mitotane )对应的适应症主要是无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。在对肾腺瘤患者进行给药时要注意以下问题。对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2～6克，剂量通常是逐渐增加 ...
三阴性乳腺癌 是目前乳腺癌研究的重点，也是新药开发针对的重点人群。其中，最大的突破就是PARP抑制剂的出现。科学家通过对三阴性乳腺癌患者的基因分析发现，有相当一部分携带了BRCA1或BRCA2基因突变的患者都是先天遗传的。如果细胞携带了BRCA突变，就 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
