随着临床试验的不断深入，研究人员发现PD-1抗体派姆单抗( Keytruda )与不同药物联合治疗多种癌症有效率大大提高！具体情况如下，PD-1抗体派姆单抗联合化疗一线治疗晚期肠癌，疾病控制率100%。派姆单抗对于存在dMMR/MSI-H基因突变的结直肠癌尤其敏感，治 ...
近年来，外阴癌的发病率呈上升趋势，这可能与外阴的硬化苔藓病变等非肿瘤性上皮病变和高龄导致上皮细胞出现非典型性增生有关。与人乳头瘤病毒（HPV）感染相关的外阴癌，VIN 是其癌前病变，80%未治疗的外阴高级别上皮内瘤变可进展为外阴浸润癌。2019V1外 ...
今年ESMO会上首次报道了 厄洛替尼片 （EGFR-TKI）新辅助治疗获益的EMRGING结果。该II期试验对比了厄洛替尼及化疗（吉西他滨+顺铂）用于IIIA-N2期NSCLC新辅助/辅助治疗的疗效。结果发现，厄洛替尼片新辅助治疗提高了ORR，分别为54.1% 和34.3%（p=0.092） ...
帕唑帕尼( VOTRIENT )这款晚期肾癌的靶向药物在治疗的效果上丝毫不输给同功效的舒尼替尼/索坦，甚至在某些方面还具有更多的优势。其中安全性和生存期是许多服用帕唑帕尼的肾癌患者感受最深的一点，下面我们根据海外医疗的三期试验来一起看看帕唑帕尼(VOT ...
近日，来自宾州大学阿博拉姆逊癌症中心的研究人员通过进行II期临床试验发现，利用PD-1抑制剂派姆单抗( pembrolizumab )治疗复发性或转移性头颈癌患者或可使五分之一的患者出现明显的临床反应。这项初期研究结果来自研究者进行的KEYNOTE-055临床试验，研 ...
近期，来自德国的研究人员开展了一项研究，旨在探索 阿比特龙 联合泼尼松（AAP）治疗将会对哪类患者有益。该研究共纳入了1088例转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者，并将患者分为两组，分别接受AAP或单纯泼尼松治疗作为一线治疗方案。AAP治疗组每天接 ...
帕唑帕尼 是海外医疗新研发的肾癌靶向药物，在晚期肾癌的治疗中，帕唑帕尼与舒尼替尼/索坦所带来的功效和治疗效果相近，因此很多人并不是特别理解这款新药究竟有哪些突出的治疗优点。下面我们就从一项大型海外医疗对照实验的结果来了解一下帕唑帕尼治疗 ...
卡巴他塞是第二代合成紫杉烷类微管抑制剂，该药不仅对多西他赛敏感型肿瘤有效，而且对其他化疗药物（包括多西他赛）不敏感的肿瘤也有一定的抗肿瘤活性。阿比特龙能够高度选择性抑制雄激素前体的合成酶CYP17，全面抑制体内雄激素的合成。两项Ⅲ期随机试验 ...
肺癌是一种死亡率和发病率双高的恶性肿瘤，而在肺癌中有一大部分患者存在EGFR突变，针对此类患者，目前治疗的治疗方法是使用EGFR抑制剂。其中吉非替尼和厄洛替尼是常用的一线治疗用药，而对于吉非替尼/厄洛替尼耐药的患者，三代靶向药奥希替尼有很多的疗 ...
奥希替尼是一款改写的非小细胞肺癌用药指南的一款突破性靶向药物，阿斯利康的这款新药的诞生，让过去只能通过化疗来延长生存期的T790M基因突变的 非小细胞肺癌 患者看到了新的希望，在相关的研究数据中发现奥希替尼的疗效是传统一线非小细胞肺癌药的2倍 ...
对于晚期肺癌患者来说，既然无法根治疾病，如何改善患者的病状是他们最为关心的问题。专家表示，对比所有肺癌靶向药，泰瑞莎( AZD9291 )可改善晚期肺癌患者病状，且有助于晚期肺癌患者能够做正常的日常活动和社交活动。AURA3包括在一线EGFR-酪氨酸激酶抑 ...
一项关于胚胎干细胞的自我更新及体细胞重编程的最新研究结果显示，一种抗肿瘤药物可维持胚胎干细胞的自我更新，而这种药物就是舒尼替尼（ Sunitinib ，Sutent）。研究者发现即使在LIF存在的条件下，小鼠胚胎干细胞还是很容易自发向中内胚层分化，并且分 ...
非小细胞 肺癌 虽然只是肺癌的一种亚型，但是却占据了肺癌的85%以上的患者人数。在非小细胞肺癌继续细分我们会根据不同的基因型来选择不同的靶向药物来治疗。往往一款靶向药物耐药后我们需要再次进行基因检测才能换用其他的靶向药物，因为肺癌靶向药物耐 ...
马来酸艾维替尼 是由艾森医药自主研发的国产第三代EGFR抗肿瘤靶向抑制剂，用于治疗具有EGFR突变或耐药突变的非小细胞肺癌，获得国家“十二五”、“十三五”重大新药创制科技重大专项支持。 2016年的世界肺癌大会（WCLC2016）会议上，艾森医药公布过 ...
今日，贝达药业发布公告称，公司已经于本月26 日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，公司申报的 盐酸恩莎替尼 用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶 （ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC ...
脑转移可谓肿瘤患者的生存禁区，肺癌脑转移患者预后极差，自然平均生存时间仅1个月-2个月。小分子靶向药，开始成为脑转/脑膜转移患者突破生存禁区的希望所在。而由于EGFR突变患者中有约半数将发生T790M次生突变导致的耐药，第三代EGFR抑制剂泰瑞莎（ 奥 ...
奥拉帕利 有多种不同剂型，而在国内上市的奥拉帕利是最新剂型——片剂，150mg，每日2次，1次2片，总共4片即可。对患者来说，简单、方便了很多，能大大提高治疗的依存性。之前奥拉帕利片剂只有美国、日本和几个欧洲国家才有供应。 患者在含铂化疗结 ...
奥希替尼是很多国内一代和二代肺癌靶向药物治疗失败，并且出现了T790m这种耐药机制的非小细胞肺癌靶向药，对于很多国内的患者来说奥希替尼/AZD9291价格比较贵，不太适合长期使用，因此将目光放到了物美价廉的印度或者是孟加拉仿制版本上。那么哪个的确的 ...
奥拉帕利 此次在美国获批，是基于3期对照临床试验（代号SOLO-1）的优秀结果，甚至可以用惊艳来形容。试验结果证实，针对接受铂类化疗后达到完全或部分缓解的BRCA突变晚期卵巢癌患者，与安慰剂组相比，奥拉帕利将患者的疾病进展或死亡风险降低了70%。同 ...
克服吉非替尼（ 易瑞沙 ）耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点，所以我们在这里假设联用 Buparlisib（ BKM120）能克服EGFR耐药。对吉非替尼耐药的病人参加了实验 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
