毫无疑问，克唑替尼早期对 ALK 基因重排的 NSCLC 患者都有不错效果，但大部分在 12个月内由于耐药性的产生而复发。 色瑞替尼 是一种口服的小分子 ALK 酪氨酸酶抑制剂。与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制 MET 激酶的活性，但可抑制IGF-1 受体。前期临床中， ...
奥希替尼是第三代非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，对于既往接受过EGFR基因突变一线靶向治疗，并出现了新的T790M基因突变的患者有着非常不错的治疗效果，但是奥希替尼治疗非小细胞肺癌还是存在着许多用药不良反应和副作用，在我们治疗期间还是应该定期进行相 ...
依鲁替尼 是用于治疗CLL的小分子靶向药物，是由美国FDA批准的第二款突破性治疗药物，该药上市之后为我们CLL患者的临床治疗带来了重大的飞跃，在以往CLL患者更多的是接受的化疗治疗，不仅有效率低，而且副作用巨大，严重影响了患者的日常生活，但是依鲁 ...
本届ASH会议期间， BTK抑制剂 相关临床研究报道颇多，成为最为亮眼的一类新药。那么，不同BTK抑制剂在疗效和安全性方面有什么异同呢？来自澳大利亚RMIT的研究者Gasim Dobie发布的一篇对比伊布替尼和Zanubrutinib出血风险的文章，从作用机制上对两种不同B ...
乳腺癌在很多国家中是最常见的女性恶性肿瘤，包括英国和美国。一部分早期乳腺癌患者属于Her2阳性，这类肿瘤存在着人类表皮生长因子受体－2 （Her2）的过表达，同时肿瘤的恶性程度也更高。对于Her2阳性的患者，术后辅助化疗联合赫赛汀极大的提高了患者的 ...
一项国际多中心Ⅱ期临床试验（ASCEND-2）表明，对于之前接受过化疗或者克唑替尼（crizotinib） 治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，无论是否存在脑转移，色瑞替尼（ ceritinib ）治疗有效、疗效稳定且耐受性好。该研究共纳入140例包括无症状或者神经功能 ...
伊布替尼 是全球首个获批上市的BTK抑制剂，继2013年获FDA批准在美国上市后，去年在中国也成功获批上市。此前已有多项临床试验证明其在CLL、MCL、以及WM上具有较好的临床获益，但仍需真实世界证据对其疗效及安全性进行进一步验证。 本次ASH会议上， ...
来那度胺 （瑞复美）与其它药物联合治疗多发性骨髓瘤效果怎么样？单克隆抗体如CD38单抗、CS1单抗等联合来那度胺治疗MM也能获得非常好的疗效。资料显示，单克隆抗体联合来那度胺+激素的疗效甚至优于单克隆抗体联合硼替佐米+激素的疗效，更能进一步提高缓 ...
对于一线治疗前发现ALK重排的患者，新版非小细胞肺癌指南将 布加替尼 加推为ALK阳性患者一线治疗1类推荐药物。对于在一线治疗中发现ALK重排的患者，推荐阿来替尼作为首选治疗，布吉替尼作为一线治疗选择之一。 在本版更新指南中劳拉替尼成为ALK重排N ...
多发性骨髓瘤(MM)的治疗已进入新药时代。其中，以硼替佐米和 雷利度胺 （来那度胺）为基础的联合化疗，即VRd方案是MM的标准治疗方案，在中国应用愈来愈普遍，无论是新诊断适合移植还是不适合移植的MM患者，该方案都是标准治疗选择。以雷利度胺为基础的VR ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是目前非霍奇金淋巴瘤患者最为常用的抗癌靶向药物之一，也是获得了美国FDA批准的第二个突破性治疗新药，虽然在淋巴瘤的治疗中依鲁替尼相似的药物有很多，但是该药是有效性最高的一款，那么依鲁替尼目前被美国FDA批准的适应症有哪些 ...
安维汀 （贝伐珠单抗）在临床上已经被广泛应用于年龄相关性黄斑变性、糖尿病和视网膜静脉阻塞所致的黄斑水肿以及青光眼手术的辅助治疗中，并取得了较为确切的治疗效果，但其针对新生血管性青光眼（NVG）的治疗尚缺乏大样本的随机对照研究的证据支持。一 ...
新辅助化疗（NCT）的进展给无法行切除术的结肠直肠癌肝转移（CRLM）患者有了接受手术治疗的希望。众所周知，NCT会导致肝损伤，如肝窦阻塞综合征（SOS）和脂肪肝（SH）等。然而，对于NCT是否影响术后并发症还存在争议。近期，一项研究结果表明，对于接受N ...
新版非小细胞肺癌更新指南推荐 达克替尼 (Dacomitinib)一线治疗EGFR敏感突变转移性NSCLC患者（1类推荐）。达克替尼是一种不可逆的泛-ErbB抑制剂。一项Ⅲ期研究（ARCHER 1050）评价了Dacomitinib对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变转移性NSCLC患者的疗效和 ...
依鲁替尼 /伊布替尼是美国强生公司研发的口服胶囊剂的淋巴瘤靶向药物，有着非常不错的治疗效果，有效率非常之高。早在2014年就已经在欧美等国上市，是临床上使用最多的抗癌药物之一，是非霍奇金淋巴瘤和多种免疫性肿瘤的“万金油”药物，下面康必行海外 ...
11月26日，新型抗癌药物 Vitrakvi 在美国上市，用于成人和儿童实体瘤的治疗。该药物基于不同肿瘤的共同“生物标记物”，是FDA批准的第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的方法。具体适应症：该抗癌药可用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童，并且没有产生 ...
阿瓦斯汀 （Avastin）在发挥抗肿瘤作用的同时，也具有广泛的不良反应，应该引起临床医护人员的重视。阿瓦斯汀常见的不良反应有高血压、蛋白尿、出血，相对少见的有动静脉血栓、充血性心力衰竭、伤口愈合不良、胃肠道穿孔等，其他罕见的可逆性脑白质变性 ...
11月21日，美国FDA批准辉瑞公司的另一款肿瘤治疗药物 Daurismo （glasdegib），临床与低剂量阿糖胞苷化疗联用，治疗新确诊的75岁以上，或因慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗的AML患者。Daurismo是一款Hedgehog信号通路抑制剂，也是首款获得FDA批准 ...
11月20日，美国FDA批准干扰素γ（IFNγ）抗体 Gamifant （Emapalumab-lzsg）上市，适应症为治疗儿童或成年原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症。HLH是一种非常罕见的高发病率和高死亡率的高度炎症综合征。这是FDA批准的首例针对HLH的疗法。 该药物获批 ...
替莫唑胺 (temozolomide)，是一种口服烷基化化疗药物，已在难治性垂体腺瘤和垂体癌治疗中被采用超过10年。这是唯一具有良好的应答率和37%整体疗效的化疗，尽管临床功能性肿瘤可能比无功能性肿瘤反应要好。标准的替莫唑胺给药方案为150-200 mg/m2/日，连 ...
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