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  • PD-1抗体在黑色素瘤中的研究试验有哪些?

    PD-1抗体在黑色素瘤中的研究试验有哪些?

      免疫药物在 黑色素瘤 中的研究试验有哪些?(1)KEYNOTE-006:派姆单抗 VS 伊匹单抗(ipilimumab,抗CTLA-4抗体)。该研究共纳入834例晚期黑色素瘤患者患者。今年的ASCO上公布了该项研究长达4年的随访结果,K药组和 ipilimumab 组的 4 年 OS 率分别为 42 ...

  • 阿特珠单抗(atezolizumab)联合贝伐珠单抗将改写晚期肾癌治疗指南

    阿特珠单抗(atezolizumab)联合贝伐珠单抗将改写晚期肾癌治疗指南

      肾脏是人体最大的“过滤系统”之一,是产生尿液的器官,也是人体解“毒”的器官。然而,近年肾癌已成为泌尿系统第二大肿瘤,约占成人恶性肿瘤的3%,且发病率以每年9%左右的速度上升。而这两年,肿瘤免疫疗法日渐兴盛,那么免疫疗法在肾癌治疗中有何优势 ...

  • 甲磺酸仑伐替尼目前已经在中国正式开售

    甲磺酸仑伐替尼目前已经在中国正式开售

      肝癌有“癌症之王”的恶名,死亡率极高,存活率极低。对于晚期肝癌患者来说,他们的生命只能按“天”来计算。更可怕的是,在之前很长一段时间里,晚期肝癌几乎无药可医。肝癌治疗的转机,出现在最近两年。今年初,《柳叶刀》发表的研究显示,对于晚期肝 ...

  • 服用卡博替尼治疗骨转移效果好吗?怎样服用效果更好?

    服用卡博替尼治疗骨转移效果好吗?怎样服用效果更好?

       卡博替尼 对于骨转移的肿瘤患者应该不陌生,它是批准用于甲状腺癌的靶向药,但是因为在临床试验研究中,发现参与临床的绝大部分的肿瘤患者都已经发生了骨转移,但是总结试验结果的时候发现,这部分骨转移的患者,骨转移的病灶都得到了控制,有的甚至骨 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)肝癌治疗失败后可将卡博替尼作为新选择

    索拉非尼(Sorafenib)肝癌治疗失败后可将卡博替尼作为新选择

      索拉非尼/多吉美是大多数国内肝癌患者的一线治疗用药,在长达十年的时间里索拉非尼( Sorafenib )都是我们患者的最佳肝癌药物。但是靶向药物的耐药性是不可避免的,当索拉非尼/多吉美耐药后我们可以将新型“万能靶向药物”卡博替尼来作为我们治疗的选择吗 ...

  • 布加替尼(Brigatinib)与克唑替尼的疗效与安全性对比

    布加替尼(Brigatinib)与克唑替尼的疗效与安全性对比

      克唑替尼是治疗非小细胞肺癌的一线靶向药物,可是,约五分一接受克唑替尼治疗患者的癌症仍会恶化,并蔓延至中枢神经系统。而布加替尼 ( Brigatinib ) 属新一代ALK口服抑制剂,那么布加替尼和克唑替尼的疗效和安全性对比,谁更胜一筹呢?最近美国Colorado ...

  • PD-L1抑制剂Atezolizumab终结了小细胞肺癌近二十年的药荒问题

    PD-L1抑制剂Atezolizumab终结了小细胞肺癌近二十年的药荒问题

      有人戏言,在肿瘤PD-1免疫治疗领域,有了PD-1抑制剂O药和K药,好像 PD-L1抑制剂 好像有点“瑜亮之争”的感觉。O药和K药上市较早,临床获批的适应症更多,也更为肿瘤患者熟知。而作为PD-L1抑制剂的T药和I药,在2017年以前,有点默默无闻。   就在这个时 ...

  • PD-L1单抗阿特珠单抗(Tecentriq)在非小细胞肺癌治疗中有应用吗?

    PD-L1单抗阿特珠单抗(Tecentriq)在非小细胞肺癌治疗中有应用吗?

      PD-L1抑制剂 阿特珠单抗 (Tecentriq)在非小细胞肺癌治疗中有应用吗?IMpower130试验中,研究者对比了阿特珠单抗联合化疗对比化疗治疗非鳞癌非小细胞肺癌患者的疗效。研究入组的是IV期,病理分型为非鳞癌的723名NSCLC患者。结果显示,与单纯化疗相比, ...

  • 索拉非尼副作用导致血小板过低时应考虑就医输注血小板

    索拉非尼副作用导致血小板过低时应考虑就医输注血小板

      多吉美/ 索拉非尼 是一款主要针对晚期肝癌患者的靶向药物,对于我们患者的肝癌有着非常不错的治疗效果。但是是药三分毒,索拉非尼/多吉美在治疗期间或多或少会产生一些副作用。而血小板降低是服用多吉美后常见的副作用之一。患者出现这种不良反应后不要 ...

  • 布加替尼(Brigatinib)作为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗非常有希望

    布加替尼(Brigatinib)作为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗非常有

      在2018年9月23至26日在加拿大多伦多召开的第19届世界肺癌大会(WCLC)上,研究者公布了一项头对头比较试验——布加替尼( Brigatinib )作为肺癌一线治疗(ALTA-1L)研究,结果显示,这项ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗靶向药物的最新临床数据“非常有希望” ...

  • 奥拉帕利治疗乳腺癌患者展现了在卵巢癌治疗中相似的良好疗效

    奥拉帕利治疗乳腺癌患者展现了在卵巢癌治疗中相似的良好疗效

       奥拉帕利 的治疗效果的确令人满意,为晚期患者带来了长期生存的希望,有人甚至认为奥拉帕利适应症的卵巢癌或可实现“慢病”发展的转变。患者复发后,从铂敏感慢慢变成铂耐药,最终很多化疗药失效。如果病人存在gBRCA1/2突变,用奥拉帕利等它PARP抑制剂 ...

  • 肺腺癌可以将力比泰/培美曲塞作为治疗首选吗?

    肺腺癌可以将力比泰/培美曲塞作为治疗首选吗?

       力比泰 是一款在临床中非常常见的化疗药物,主要针对一些不能手术治疗的恶性胸膜间皮瘤患者。但是靶向药物提醒各位力比泰/培美曲塞这款药物的治疗适应症可远不止这一种疾病。海外医疗研究发现相比其他的化疗药物,力比泰/培美曲塞还可以治疗肺腺癌患者, ...

  • PARP抑制剂奥拉帕利治疗卵巢癌患者的临床试验效果

    PARP抑制剂奥拉帕利治疗卵巢癌患者的临床试验效果

      高级别浆液性卵巢癌是最常见的组织学类型,70%发生的患者初诊时即为晚期,这类肿瘤也广泛存在HRD。前期有研究发现 PARP抑制剂 对这类肿瘤取得了很好的疗效。从最初开始的Study19研究,到SOLO-2以及现在的SOLO-1研究都取得了令人振奋的结果。卵巢癌的治疗 ...

  • 派姆单抗(Keytruda)在非小细胞肺癌治疗中的临床数据

    派姆单抗(Keytruda)在非小细胞肺癌治疗中的临床数据

      今年,免疫药物在肺癌治疗中有很多的三期试验都取得了好的结果,尤其是非小细胞肺癌,不论是单药治疗,还是联合治疗,PD-1/PF-L1抑制剂都展现出了强大的优势,可以说晚期非小细胞肺癌的一线治疗已正式进入肿瘤免疫治疗时代。今天小编就为PD-1抑制剂 派姆 ...

  • 力比泰与其他药物联用可能逆转易瑞沙耐药性

    力比泰与其他药物联用可能逆转易瑞沙耐药性

      非小细胞肺癌是目前我国所有癌症恶性肿瘤中患者人数最多的一种癌症,由于非小细胞肺癌早期的症状不是特别容易发现,所以往往患者在发现自己的病情后就已经进入了中晚期,对于中晚期非小细胞肺癌的治疗易瑞沙是我们最常使用的一线靶向药物,那么在 易瑞沙 ...

  • FDA接受了奥拉帕利(Lynparza)治疗卵巢癌的新适应症申请

    FDA接受了奥拉帕利(Lynparza)治疗卵巢癌的新适应症申请

      阿斯利康和默沙东今日宣布,美国FDA接受了 Lynparza (olaparib)用作一线标准铂类化疗后完全缓解或部分缓解的BRCA阳性卵巢癌维持治疗的补充新药申请(sNDA),并同意授予优先审评资格。根据处方药使用者付费法案(PDUFA),FDA必须在2019年一季度作出回应 ...

  • 孟加拉帕博西尼(Palbociclib)仿制药治疗乳腺癌效果怎么样?

    孟加拉帕博西尼(Palbociclib)仿制药治疗乳腺癌效果怎么样?

       Palbociclib (帕博西尼)是今年刚刚在国内上市的治疗晚期乳腺癌的靶向药,属于CDK4/6抑制剂。相比之前的乳腺癌常用药赫赛汀,帕博西尼的使用起来更方便。因为是新上市,还是原研药,所以价格还是比较贵的,很多患者都吃不起,但为了能吃到这款新药,国 ...

  • 奥希替尼是目前T790M突变的非小细胞肺癌患者的首选用药之一

    奥希替尼是目前T790M突变的非小细胞肺癌患者的首选用药之一

       奥希替尼 ,也就是我们经常说道的AZD9291。它是由美国老牌药企阿斯利康研发出的第三代EGFR-TKI。于2015年11月13日被FDA批准用于EGFR-T790突变阳性非小细胞肺癌,属于第三代EGFR抑制剂。EGFR 突变是 非小细胞肺癌NSCLC 最常见的驱动基因,大约17%的NSCLC ...

  • 帕妥珠单抗是为了应对赫赛汀专利危机而研发的转移性乳腺癌药物

    帕妥珠单抗是为了应对赫赛汀专利危机而研发的转移性乳腺癌药物

       帕妥珠单抗 是罗氏公司的第二款HER2单抗,其靶向于表皮生长因子受体2蛋白(HER2),阻断细胞周期并诱导凋亡,在2012年6月8日被FDA批准用于HER2阳性转移性乳腺癌。最开始帕妥珠单抗是为了应对曲妥珠单抗专利到期的危机,在后期临床使用中没想到效果更有 ...

  • Tecentriq(T药)是全球首个获批上市的PD-L1抗体

    Tecentriq(T药)是全球首个获批上市的PD-L1抗体

       Tecentriq 作为第一个PD-L1单抗,也是第三个PD-1抑制剂(前面是14年上市的O药和K药),与肿瘤细胞或肿瘤浸润性免疫细胞上的PD-L1受体结合,并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞中PD-1和B7.1受体的相互作用,从而解除PD-L1/PD-1介导的免疫抑制。   Tecentri ...

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