帕妥珠单抗 （perjeta）在国内上市了吗？2018年1月2日，重磅乳腺癌药物帕妥珠单抗在中国的上市申请获得CDE承办受理，并且已经获得CFDA优先审批的资格，目前已到了药学研究的审评阶段。帕妥珠单抗最早于2012年6月，在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性 ...
莫菲特癌症中心的研究人员针对接受其他药物如硼替佐米和来那度胺治疗后多发性骨髓瘤患者出现疾病复发的患者，调查了抗癌药物泊马度胺的安全性，有效性和最大耐受剂量。在I期临床试验中纳入38例患者，在42％的患者中，泊马度胺( pomalidomide )带来了一个 ...
脑转移 已然是肺癌靶向治疗时代最富挑战性的难题。第一代EGFRTKI失败后30%左右以脑（包括脑膜）为主要转移部位，尤其脑膜转移症状似乎更为隐匿而治疗方案寥寥。该研究显示奥希替尼对T790M突变的脑转移患者的远近期疗效优于化疗，为脑转移患者提供了新的 ...
有效、合理地应对EGFRTKI、ALKTKI等靶向药物的耐药，实现精准诊断下的全程管理已经成为晚期NSCLC个性化诊疗的主要方向。 T790M突变 是第一、二代EGFRTKI最为常见的耐药机制，作为选择性地作用于EGFRTKI敏感突变和继发性T790M耐药突变的第三代表皮生长因 ...
在化疗药物时代， 非小细胞肺癌 一旦出现脑转移，属于不可治状态，疗效甚差，中位OS为3~14.8个月。脑部转移灶的处理以放疗为基础，目的为姑息治疗、对症处理及提高生活质量。放疗技术包括WBRT和近期发展的SRS，通常依据脑转移灶数目以及患者预后评分而采 ...
泊马度胺( Pomalyst )是沙利度胺的类似物，是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞试验中，泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。适用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，且经最后 ...
已上市的PARP抑制剂主要有3种，其中尼拉帕尼是一款主要用于治疗卵巢癌的PARP，在众多的临床试验中都获得了不错的疗效，不过据康必行海外就医了解到，作为当今最火的免疫治疗药物 派姆单抗 ，也就是我们常说的K药在治疗卵巢癌时与尼拉帕尼一起联用往往效 ...
基于根据NEOSPHERE和TRYPHAENA研究的病理完全缓解增加， 帕妥珠单抗 （Perjeta）获得美国FDA批准用于HER2阳性局部乳腺癌新辅助治疗。这些研究证实THP（多西他赛＋曲妥珠单抗＋帕妥珠单抗）与TH相比、FEC→THP（氟尿嘧啶＋表柔比星＋环磷酰胺→THP）与FEC ...
据我国肿瘤登记中心的数据显示，我国甲状腺癌将以每年20%的速度持续增长,已成为目前发病率增长最快的实体肿瘤。一般女性发病率高于男性，城市发病率高于农村。甲状腺癌的发病原因，可能与环境、遗传因素、饮食（异常碘摄入）、辐射、雌激素等均有关。目 ...
有一种药，它对丙肝有神奇的疗效，有着高达90%的治愈率，他就是 印度吉三代 ，那么印度吉三代是什么？吉三代，也称吉利德三代，是美国吉利德生产的丙肝新药，吉三代适用于所有基因型的丙肝成人患者(1-6型均适用)；对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用 ...
FDA发布药品安全警告称，在接受抗淋巴瘤药物 Adcetris (本妥昔单抗)治疗的患者中已有两例新的进行性多灶性白质脑病（PML）的报道，该病是一种罕见的但可导致死亡的严重脑部感染。基于这种疾病的严重性，一项用于提示这种风险的新的黑框警告已被加至该药 ...
卵巢癌是女性常见的癌症种类疾病，虽然在病情的早期完全可以通过手术治疗的方式来治愈，但是往往我们在用药治疗期间由于各种各样的原因，病情发生了恶化，病变成为了晚期卵巢癌。不过就在前段时间美国FDA已经批准了一款卵巢癌新药 尼拉帕尼 来用于我们患 ...
曲美替尼( Trametinib )是一个激酶抑制剂，可逆性抑制丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的活性。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的相关成员激活，其中包括MEK1和MEK2。曲美 ...
临床药物治疗的宗旨是将合适的药物用到合适的患者身上，以期达到治愈的目的。肿瘤精准医学的核心应是个体化医学，除鳞癌以外，对腺癌、大细胞癌和组织分型不明确的非小细胞肺癌就一定要进行分子检测，包括EGFR突变、ALK融合和ROS 1融合，甚至更多。因为 ...
近日，武田研发的抗体偶联药物 本妥昔单抗 （brentuximab）获得了欧盟委员会批准用于接受自体干细胞移植(ASCT)后具有升高的复发或进展风险的CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者的巩固治疗。当前，自体干细胞移植(ASCT)是霍奇金淋巴瘤患者一线化疗失败后的 ...
9月19日，美国生物公司Molecular Templates宣布与 武田制药 达成合作协议，双方将联合开发CD 38靶向的工程化毒素体(Engineered Toxin Bodies ，ETBs)用于包括多发性骨髓瘤在内的疾病治疗。目前该公司主导的CD 38靶向ETB候选药物就是之前两家公司合作发现 ...
尿路上皮癌 最常见于膀胱，起源于膀胱内的尿路上皮细胞，该病是美国第六大最常见的癌症类型。在美国，2018年预计将确诊8万多例UC新病例，预计有1.7万例膀胱癌患者死亡。对于转移性疾病患者，由于肿瘤进展迅速，缺乏有效的治疗方法，尤其是复发性或难治 ...
erdafitinib 治疗的总缓解率为40%（采用RECIST v1.1评价：完全缓解率3%，部分缓解率37%)，中位无进展生存期为5.5个月，中位总生存期为13.8个月。在发生3级不良事件的患者中，最常见的是口腔炎(9%)、手足综合征(5%)和腹泻(4%)。7例患者因治疗相关不良事 ...
美国医药巨头强生及旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了靶向抗癌药 erdafitinib 的新药申请（NDA），用于接受化疗后病情进展并且肿瘤中存在特定成纤维细胞生长因子（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的治 ...
根据不同基因突变类型的 直肠癌 患者，我们的用药治疗往往会制定不同的方案。一般的直肠癌患者都能从西妥昔单抗或帕尼单抗中获益，但是据康必行海外就医了解到有将近一般的直肠癌患者由于在治疗期间会检查到KRAS突变，而这类人群很难再用上面的药物进行 ...
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