近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 阿伐普替尼 (AYVAKIT,Blueprint Medicines)用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成人,该患者携带血小板衍生的生长因子受体α(pdGFRA)外显子18突变,包括D842V突变。 阿伐普替尼 Avapri...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-06 关键词:阿伐普替尼,阿伐普利尼,Avapritinib,Ayvakit 分类:奥普杜拉格 (OpdUALAG)是一种创新的固定剂量组合,由抗pd-1抗体nivolumab和新型LAG-3阻断抗体relatlimab组成,旨在治疗患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童患者。根据一项名为RELATIVITY-047的随机、双盲试验,奥普杜拉格在肿瘤细胞P...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-31 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:奥普杜拉格 (Opdualag)vs纳武利尤单抗的中位OS为NR(95%CI 34.2-NR)vs 34.1个月(95%CI 25.2-NR)。 奥普杜拉格(Opdualag)最常见的不良反应(≥20%)是肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹、瘙痒和腹泻。最常见的实验室异常(≥20%)是血红蛋白降低、淋巴细胞降...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-24 关键词:奥普杜拉格,Opdualag 分类:新辅助黑色素瘤治疗:如果在末次治疗和复发日期之间至少接受6个月,则允许使用抗pd-1、抗CTLA-4或BRAF-MEK抑制剂;如果末次给药在随机化前至少6周,则允许使用干扰素治疗。该试验排除了患有活动性自身免疫性疾病、需要中度或高剂量皮质类固醇或免疫抑制...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-21 关键词:奥普杜拉格,Opdualag 分类:黑色素瘤是最常见的一种皮肤癌,其特征是位于皮肤中的色素生成细胞不受控制地生长。它可发生在皮肤、肢端、黏膜、眼葡萄膜等不同组织,具有极强的侵袭性和转移性,曾一度被称为“癌王”。早期黑色素瘤多数可以治愈,但肿瘤一旦出现进展或转移,生存率就...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-16 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:早期黑色素瘤多数可以治愈,但肿瘤一旦出现进展或转移,生存率就会降低。近年来,以pd-1抑制剂为代表的免疫疗法的获批,为黑色素瘤的治疗带来了极大改观,但仅有部分患者能够受益于该疗法。 奥普杜拉格 是首款获批的LAG-3抗体药物,也是一个全新的免疫治...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-14 关键词:奥普杜拉格,Opdualag 分类:NAVIGATOR(NCT02508532)试验是一项多中心、单臂、开放标签的临床试验,招募了43例患有pdGFRA外显子18突变/38例患者pdGFRA D842V突变的无法切除或转移性GIST患者。评估了 阿泊替尼 治疗胃肠道间质瘤的疗效。所有患者每天一次口服AYVAKIT 300mg,治疗直至...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-08 关键词:阿伐普替尼,阿泊替尼,AYVAKIT 分类:早期黑色素瘤多数可以治愈,但肿瘤一旦出现进展或转移,生存率就会降低。近年来,以pd-1抑制剂为代表的免疫疗法的获批,为黑色素瘤的治疗带来了极大改观,但仅有部分患者能够受益于该疗法。美国FDA已批准新型药物 奥普杜拉格 (Nivolumab+Relatlimab-rmb...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-01 关键词:奥普杜拉格,Opdualag 分类:奥普杜拉格 (纳武利尤单抗与relatlimab复方制剂-rmbw)——一种新型、同类首创、可单次静脉输注给药的纳武利尤单抗和relatlimab固定剂量复方制剂,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童患...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-31 关键词:奥普杜拉格(Opdualag) 分类:2020年01月09日,美国FDA宣布批准Blueprint Medicines公司开发的 阿伐普替尼 (avapritinib)上市治疗无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。与以往一、二线疗法治疗药剂不同的是,阿伐普替尼作为I型抑制剂,主要以攻击靶向活性激酶作为主要抑...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-27 关键词:阿伐普替尼,阿泊替尼,AYVAKIT 分类:奥普杜拉格 (纳武利尤单抗与relatlimab复方制剂-rmbw)——一种新型、同类首创、可单次静脉输注给药的纳武利尤单抗和relatlimab固定剂量复方制剂,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-25 关键词:奥普杜拉格,Opdualag 分类:奥普杜拉格 Opdualag获得FDA正式批准,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁以上儿童患者,也使得奥普杜拉格Opdualag成为首款获得FDA批准的LAG3单抗组合疗法,LAG3由此成为了继pd-1和CTLA-4之后第三个应用于临床的免疫检查点,值得一提的是,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-14 关键词:奥普杜拉格,Opdualag 分类:该药推荐与左旋多巴或者其他帕金森药物合用,用于特发性帕金森病中晚期治疗。 沙芬酰胺 具有钠通道抑制作用,可改善晚期帕金森氏病(pd)的症状。这项研究旨在确认沙芬酰胺在日本pd伴有疲劳的患者中的长期安全性和有效性。 甲磺酸 沙芬酰胺 (safinami...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-13 关键词:沙芬酰胺,Xadago,finamid 分类:允许患者既往接受过辅助或新辅助黑色素瘤治疗:如果在末次治疗和复发日期之间至少接受6个月,则允许使用抗pd-1、抗CTLA-4或BRAF-MEK抑制剂;如果末次给药在随机化前至少6周,则允许使用干扰素治疗。该试验排除了患有活动性自身免疫性疾病、需要中度或高...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-11 关键词:奥普杜拉格,Opdualag 分类:奥普杜拉格 毒理设计中对于联合用药的涉及其实并不多,主要是体外药理、体内药理部分考察了relatlimab和nivolumab的协同药效,4周重复给药毒性实验中评估了二者联用是否较任一单药的毒性有所增加。并未考察多剂量联用。究其原因,还是与两个抗体本身的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-07-10 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:阿维普替尼 /阿伐普替尼(AYVAKIT)是一款在研的口服精准疗法,可选择性地有效抑制KIT和pdGFRA突变激酶。它是一种靶向于活性激酶构象的1型抑制剂,阿维普替尼在KIT和pdGFRA突变的胃肠道间质瘤(GIST)中显示了广泛的抑制作用,并对激活环突变活性最强,而...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-06-29 关键词:阿维普替尼,阿伐普替尼,AYVAKIT 分类:奥普杜拉格 是由pd-1抑制剂nivolumab(纳武单抗)与新型LAG-3阻断抗体relatlimab,组成的一种首创的、固定剂量的、双重免疫治疗药物。Relatlimab是首个FDA批准的阻断LAG-3活性的药物。 批准 奥普杜拉格 是基于2/3期RELATIVITY-047试验,该试验比较...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-06-25 关键词:奥普杜拉格,Opdualag 分类:治疗黑色素瘤; 奥普杜拉格 (nivolumab and relatlimab-rmbw)疗法今年3月份获FDA批准用于≥12岁的晚期黑色素瘤的治疗,成为继2015年伊匹单抗+纳武利尤单抗之后首次有新的免疫联合治疗获批。从临床试验的疗效和安全性数据来看,奥普杜拉格将为转移性黑色...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-06-12 关键词:奥普杜拉格,Opdualag 分类:一线治疗胃癌缓解率达53%! 玛格妥昔单抗 +pd-1疗效显著?Margenza玛格妥昔单抗为什么能抑制肿瘤细胞?新药Margenza玛格妥昔单抗之所以是乳腺癌患者新选择,其根本原因是其作用机制具有针对性。Margenza玛格妥昔单抗与人表皮生长因子受体2蛋白(HER2)的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-06-01 关键词:玛格妥昔单抗,MARGENZA 分类:在《自然》杂志在线版上的一项研究(NCT02519322),对于可切除的临床III期或IV期低转移性黑色素瘤患者,新辅助化疗Opdualag( 奥普杜拉格 )联合免疫治疗的病理完全缓解率为57%。在亚洲国家黑色素瘤的发病率远低于欧非国家,而现在中国黑色素瘤新发现的病...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-05-29 关键词:奥普杜拉格,Opdualag 分类: