肺癌是世界“第一大癌种”，每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据，55%的肺及支气管癌患者，确诊时已经发生了远处转移，也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例，仅为7%。 一名67岁的女性患者，为吸烟者...
阿达格拉西布 Adagrasib的获批是基于一项多中心、单臂、开放标签的临床研究KRYSTAL-1。在该研究中，112名KRAS G12C突变的NSCLC患者接受了每日两次600mg的阿达格拉西布Adagrasib治疗，接近80%的患者肿瘤都有不同程度的缩小，甚至完全消失。其客观缓解率...
阿达格拉西布 的推荐剂量为600mg，每日两次口服，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。随餐或不随餐，每天在同一时间服用阿达格拉西布。整片吞下。不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果服用阿达格拉西布后出现呕吐，不要再服用额外剂量。在下一个预定时间恢复...
阿达格拉西布 的暴露-反应关系和药效学反应时间过程尚未阐明。阿达格拉西布的使用可导致QTc间期延长。QTc的增加是浓度依赖性的。在每天两次服用600 mg阿达格拉西布的患者中，在平均稳态最大浓度下，与基线相比的平均QTcF变化（ΔQTcF）为18 ms。阿达格...
阿达格拉西布 的不良反应和注意事项；Adagrasib（阿达格拉西布）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（阿达格拉西布）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能...
阿达格拉西布 治疗效果怎么样？FDA之所以能够快速批准是基于adagrasib（阿达格拉西布）开展的2期临床试验KRYSTAL-1中优秀数据。在携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中，adagrasib（阿达格拉西布）达到43%的客观缓解率（ORR）和80%的疾病控制率（...
2022年2月16日，美国FDA接受了KRAS G12C抑制剂 阿达格拉西布 （adagrasib，MRTX849）递交的新药申请（NDA），用于治疗至少接受过一种全身疗法的携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。预计FDA将在2022年12月14日给出评审意见（通过，不通过，补...
阿达格拉西布 是一种针对KRAS-G12C突变蛋白的口服小分子抑制剂，目前已经在多种实体肿瘤（包括结直肠癌）的预处理患者中显示出临床治疗活性。此前的多项临床前研究表明，将KRAS-G12C抑制剂和抗人表皮生长因子受体（EGFR）药物联合治疗可能是一种有效的...
疾病控制率高达100%？ 阿达格拉西布 (MRTX849)是一款针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂，在非小细胞肺癌和结直肠癌及其他实体肿瘤治疗中展现出良好的疗效，有望成为继Sotorasib之后第二款获批上市的KRAS抑制剂。 疾病控制率达100%,阿达格拉...
KRAS是胰腺癌最主要的几个驱动基因突变之一，根据既往的研究，其检出率在10%左右。Krazati 阿达格拉西布 adagrasib是一种处方药，用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，其肿瘤具有异常的KRAS G12C基因。Krazati 阿达格拉西布 adagrasib是一种靶向药，攻...
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