阿伐普替尼/阿伐替尼(AYVAKIT)治疗晚期系统性肥大细胞增多症的有效性：创新药物带来新的治疗希望。 阿伐普替尼 /阿伐替尼(AYVAKIT)为晚期系统性肥大细胞增多症的治疗开启了一个新的篇章。它的出现让我们看到了未来更多的可能性，也给患者带来了新的希望...
泰吉华阿伐替尼(AYVAKIT)治疗惰性系统性肥大细胞增多症成人患者的功效如何？ 泰吉华 阿伐替尼(AYVAKIT)是一种新型的靶向药物，专门针对肥大细胞增生症患者体内过表达的KIT基因突变而设计。这种药物可以精准地抑制KIT基因的突变，从而减少肥大细胞的数量...
2023年6月5日，KIT/PDGFRA抑制剂泰吉华 阿伐普替尼 （阿伐替尼片）已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）成人患者，这是全球首个且目前唯一获批用于治疗该疾病的药物。FDA批准基于PIONEER研究的结果。 在PI...
泰吉华 （阿伐替尼片）在全球1期NAVIGATOR研究和中国桥接1/2期CS3007-101研究晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者群体中的最新事后分析数据以壁报讨论形式在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。研究结果显示：在GIST患者中，泰吉华针对携带KIT活化环...
NAVIGATOR（NCT02508532）临床试验。该研究是一项多中心，单臂，开放标签试验，纳入了43名带有PDGFRA外显子18突变的GIST患者，包括38名PDGFRA D842V突变的患者。该试验最初以每天一次口服400 mg的起始剂量招募患者，后来由于毒性降低到每天一次口服300 m...
系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的、使人衰弱的血液系统疾病，主要由KIT D816V突变驱动。肥大细胞不受控制的增殖和启动会导致SM患者出现慢性、严重和经常无法预测的症状。SM分为2种亚型：（1）非晚期SM（又称为：惰性[indolent]或阴燃[smoldering]...
阿伐普替尼 AYVAKIT 300mg，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。其中PDGFRA外显子18突变的患者中位随访时间为10.6个月。试验主要研究终点是客观缓解率（ORR）。 患者基线特征：中位年龄64岁（29-90岁）；67%男性；67%白人；93%的患者ECOG评分为0-1...
阿伐替尼 （Avapritinib）作为一种激酶抑制剂，已被FDA批准用于治疗患有晚期SM（AdvSM）的成人患者，包括侵袭性SM（ASM）、伴有相关血液系统肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL），以及患有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除...
据公开资料显示，SM是一种罕见的疾病，大约95％的患者是由KIT D816V突变引起的。特征是肥大细胞失控性地增殖和激活导致多器官系统出现各种慢性、严重和突发症状。大多数患者属于ISM，少部分则为晚期SM。既往采用的多种药物对ISM疗效有限，疾病负担对患者...
Ayvakit适用于治疗具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRα）外显因子18突变（包括PDGFRαD842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。 Ayvakit（avapritinib） 阿伐普替尼 （泰吉华），曾译为阿维普替尼/ 阿伐普替尼 ，是由Bluep...
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