阿维普替尼 ，是Blueprint Medicines开发的一款强力的高特异性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。在中国，基石药业拥有该药在大中华区的独家开发和商业化授权。2020年05月28日，基石药业宣布将在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布抗肿瘤药物Avapritinib（...
GIST是发生于胃肠道的肉瘤，肉瘤是发生在骨内或源自结缔组织的肿瘤。胃肠道间质瘤起源于胃肠道壁中的细胞，并且最常发生在胃或小肠中。大多数患者的确诊年龄在50至80岁之间，通常在胃肠道出血、做手术或医学影像检查时发现，极少在肿瘤破裂或胃肠道发生...
阿维普替尼 于2020年1月获得美国FDA批准，用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）基因18号外显子突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。值得一提的是，阿维普替尼是第一个被批准用于GIST的精准疗法，也是第一个对PDG...
2020年1月9日，FDA批准了 阿泊替尼 （avapritinib）用于治疗无法切除（无法通过手术切除）或转移性（当癌细胞扩散至身体其他部位）胃肠道间质瘤（GIST）的成年患者。这是一种胃肠道肿瘤类型，最常见于胃或小肠——携带血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）...
Blueprint Medicines公司公布其在研新药 阿泊替尼 (曾用名BLU-285)针对晚期系统性肥大细胞增多症(SM)的1期临床试验的积极数据：总体缓解率为72%，疾病控制率(DCR)高达100%，且显示出良好耐受性。这种毁灭性的罕见血液病的治疗，很可能因此改变！不仅如此，20...
阿维普替尼 的研发过程决定了其具有十分确定的治疗位点。阿维普替尼是一种强效、选择性的Ⅰ型KIT和PDGFRA突变抑制剂，其在药物结构上具有独特优势，对KIT D816V和PDGFRA D842V 激酶活性的抑制能力远高于Ⅱ型抑制剂伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼。在关于...
国家药品监督管理局（NMPA）已受理该公司研发的胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物 阿维普替尼 的新药上市申请。本次申请涵盖两个适应症，分别为用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可手术切除或转...
胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的胃肠道间叶肿瘤，与上皮来源的胃癌和肠癌有很大区别，其发病机制现已明确，主要是由KIT和PDGFRA驱动基因突变造成，因此基因检测结果对诊断GIST非常重要，对GIST的治疗和预后也有着非常重要的作用，因此GIST的基因分型越来越得...
大约90%胃肠道间质瘤(GIST)的发生与KIT或PDGFRA基因的突变导致的细胞生长失调有关。现有研究资料显示，目前胃肠道间质瘤的三线标准治疗药物瑞戈非尼客观缓解率仅5%左右，而经三线治疗失败的治疗方案十分有限。1月10日，美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗...
在PIONEER研究的第一阶段，接受 阿维普替尼 治疗的患者在第16周症状总分 (TSS)平均降低了30%，且这一根据《惰性SM症状评估表》（ISM-SAF）得到的评分在后续治疗中得到了进一步降低。同时，接受 阿维普替尼 治疗的患者在肥大细胞负荷和患者自我报告的生存...
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