阿泊替尼 是一种强效、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，可靶向于PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11或17突变体。PDGFRA和KIT中的某些突变会导致这些受体的自磷酸化和组成性激活，从而促进肿瘤细胞的增殖。阿泊替尼已显示出对于GIST相关的各种KIT和PD...
国家药品监督管理局（NMPA）已受理同类首创精准靶向药 阿伐普替尼 的新药上市申请（NDA），用于胃肠道间质瘤（GIST）晚期成人患者的两个适应症；已公布的NAVIGATOR研究显示，阿伐普替尼在PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）的晚期GIST患者中，总缓解率...
阿维普替尼 是一种强效、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，可靶向于PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11或17突变体。PDGFRA和KIT中的某些突变会导致这些受体的自磷酸化和组成性激活，从而促进肿瘤细胞的增殖。阿维普替尼已显示出对于GIST相关的各种KIT...
美国食品药品监督管理局（FDA）日前批准激酶抑制剂 阿泊替尼 （avapritinib）用于治疗不可切除或转移性胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor,GIST），适用于携带血小板源性生长因子受体α（PDGFRA）基因18号外显子突变（包括PDGFRA D842V突变）的成...
2021年6月中旬宣布，美国FDA已批准 阿伐普替尼 （阿伐替尼）治疗携带D816V突变的晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者，包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）等亚型。 阿伐替尼（阿伐普替尼）可选择性和...
阿维普替尼 已于2020年1月获美国FDA未附加条件的完全（full approval）批准该药上市，是目前首个且唯一上市的GIST精准靶向药物。基石药业宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理阿维普替尼用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变...
美国食品和药物管理局批准 阿维普替尼 （Ayvakit,Blueprint Medicines Corp.）用于晚期系统性肥大症（AdvSM）的成年患者，包括侵袭性系统性肥大症（ASM）、伴有血液肿瘤的系统性肥大症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）患者。 EXPLORER（NCT02561988）...
系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤，95%病例由KIT D816V突变引起。晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）包括侵袭性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL），罹患上述晚期SM的...
FDA批准Blueprint Medicines Corporation的 阿伐普替尼 （avapritinib）用于治疗含有血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变的成人不可切除或转移的胃肠道间质瘤（GIST），该批准包括GIST最常见的外显子18突变PDGFRA D842V.阿伐普替尼是一种激酶抑...
阿维普替尼 (Ayvakit/avapritinib)是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。阿维普替尼主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性，显示抗肿瘤活性。 KIT 或血小板衍生生长因子受体 α（PDGFRA）的原发性或继发性突变是大多数胃肠道间质瘤...
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