本研究报告的大多数AE为轻度至中度级别，根据先前阿昔替尼/ 阿西替尼 II期研究的结果，预计最常见的治疗相关的非血液学3级AE（高血压、腹泻和疲劳）。与其他VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂（例如索拉非尼）观察到的DLT不同，其中皮疹和手足综合征等皮肤毒性...
肾癌是一种富血管肿瘤，Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达，血管内皮细胞过度激活，血管生成大量增加。 VEGF通路的受体VEGFR-1,2,3在肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移的过程中起了重要的作用。因此，VEGFRs是晚期肾癌重要的治疗靶点。...
在临床实践中， 阿昔替尼 二线及以上可有效治疗转移性肾细胞癌，疗效与既往报道类似。前瞻性收集接受阿昔替尼二线或后线治疗的mRCC患者资料。要求至少一种VEGF抑制剂治疗后进展，阿昔替尼治疗一周期以上，且非临床研究的患者。收集临床病理资料，利用国...
CAVEATT是一项单臂、多中心、II期临床试验。一项名为CAVEATT的II期临床试验对PD-L1抑制剂avelumab联合抗血管生成药物 阿西替尼 用于晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌的有效性和安全性进行了相关研究。胸腺上皮肿瘤是常见的前纵膈肿瘤，由胸腺上皮细胞产生。B3型胸...
主要疗效指标是总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），由盲法独立中央审查评估（RECIST 1.1）。试验显示，在预先指定的中期分析中，pembrolizumab加 阿西替尼 组的患者OS有明显改善（HR 0.53；95%CI：0.38,0.74；P0.0001）。由于18%的患者有死亡报告，两...
VEGF是血管生成的关键调控因子，对肿瘤生长发育至关重要，VEGF信号通常是生理性血管生成的关键限速步骤。VEGF与VEGFR在胞外区结合，使VEGFR的胞内酪氨酸残基磷酸化，并激活胞内信号通路。此外，VEGFR2是内皮细胞增殖和迁移的主要受体，是血管生成和微血...
阿西替尼在先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌中的有效性和安全性。该研究共纳入723例先前一种药物治疗方案（包括舒尼替尼、贝伐单抗、替西罗莫司或细胞因子治疗）无效的进展期肾细胞癌患者，随机（1:1）进行分配，接受阿西替尼（N=361）或索拉非...
来自3个mRCC II期试验的汇总数据评估了 阿昔替尼 （axitinib）暴露、dBP升高和疗效之间的关系。在多变量模型中预测PFS的预后因素是性别、索拉非尼难治性患者、低ECOG PS和低血红蛋白。除性别外，它们还可以预测OS。在该分析中，未发现校正血清钙水平（之...
全世界每年估计有40万例新发肾癌（RCC）病例，导致17万人死亡。大约三分之一的RCC患者在初始诊断时出现转移性疾病，30-40%的局部肿瘤患者在手术后会出现转移。RCC通常对化疗和放疗等常规治疗方案耐药，靶向血管内皮生长因子（VEGF）药物的出现，提高了晚...
阿昔替尼，用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生...
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