埃万妥单抗 是一种双特异性抗体（EGFR/c-Met双抗），靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。可与每个受体的胞外结构域结合，绕过酪氨酸激酶抑制剂结合位点的耐药性。 CHRYSALIS是一项I期、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究...
EGFR突变存在于37-41%的亚洲非小细胞肺癌(NSCLC)患者中。具有特定EGFR外显子20插入突变(EGFR Exon 20ins)的患者目前预后较差，真实世界的五年总生存率小于8%。传统的治疗方法并不针对这种特定的突变，而且观察到的对这些治疗的反应通常很差。作为新型EGFR和M...
非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动突变是EGFR基因中的改变，这是一种受体酪氨酸激酶，可以帮助细胞生长和分裂，该突变存在于10%-15%的NSCLC患者中。据港安健康报道，抗癌新药埃万妥单抗是一种EGFR-MET双特异性抗体，研究发现 埃万妥单抗 联合 Lazertinib在EGF...
最近，在研究2021CSCO新版指南的时候，一个还没有正式中文名字的药物映入眼帘，它就是FDA2021年5月批准上市的Amivantamab，你也可以叫它“ 埃万妥单抗 ”。 作为CSCO指南的“新秀”，专家推荐的适应症是具有“EGFR20外显子插入突变”的晚期非小细胞...
非小细胞肺癌新药,FDA重磅宣布非小细胞肺癌EGFR20外显子插入突变的EGFR靶向药JNJ6372( 埃万妥单抗 、Amivantamab-vmjw)获批上市。这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向疗法，是医学届对于这部分患者的一项重大进步，具有里程碑式的意义! 据世界卫...
抗癌新药 埃万妥单抗 是一种EGFR-MET双特异性抗体，此前已获得FDA批准用于治疗EGFR基因外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。埃万妥单抗是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体。该抗体具有免疫细胞导向活性，包括抗体依赖性细胞毒性，并在...
Rybrevant的活性药物成分为amivantamab，这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体 埃万妥单抗 Ry...
Rybrevant 埃万妥单抗 的活性药物成分为Amivantamab，这是一种全人EGFR-MET双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带EGFR/MET突变及扩增的肿瘤。埃万妥单抗可抑制EGFR和MET下游信号级联反应，参与凋亡机制，最终抑制肿瘤细胞增殖。与单特异性mAb的...
2022年6月25日，《OncLive》医学在线期刊公布了I期CHRYSALIS-2试验（NCT04077463）A队列的更新数据。该试验主要评估了埃万妥单抗联合Lazertinib在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。 埃万妥单抗 （Rybrevant）是首个针对EGFR和MET的双特...
埃万妥单抗 (Rybrevant)是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。 EGFR外显子20插入突变是第三常见的EGFR变异，这一变异驱动的癌症通常...
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