近日, 埃万妥单抗 被FDA批准用于治疗肿瘤细胞中携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC,成为首款获批用于此类适应症的药物,同时Guardant360 CDx检测也被批准用作该适应症的伴随诊断。埃万妥单抗(Rybrevant)是一类EGFR/cMET双抗抑制剂,特异性地靶向EGFR和cMET...
埃万妥单抗 是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体。该抗体具有免疫细胞导向活性,包括抗体依赖性细胞毒性,并在原发性和获得性EGFR耐药突变患者中表现出临床活性。埃万妥单抗此前已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定,适应症为携带EGFR外显子20插入的NS...
抗癌新药埃万妥单抗是一种EGFR-MET双特异性抗体,研究发现 埃万妥单抗 联合 Lazertinib在EGFR突变NSCLC患者中显示出显着的临床活性和持久的反应。 先前报道的CHRYSALIS试验数据促使FDA于2021年5月21日加速批准埃万妥单抗用于治疗经 FDA 批准的测试检测到...
Rybrevant 的活性药物成分为amivantamab,这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子(MET)双特异性抗体,具有免疫细胞导向活性,靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。美国食品和药物管理局(FDA)批准强生(JNJ)EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant(a...
杨森制药(Janssen)公布了1b期CHRYSALIS-2(NCT04077463)研究的初步结果,该研究评估了 埃万妥单抗 RYBREVANT(amivantamab-vmjw)联合lazertinib治疗在接受osimertinib(奥希替尼)和铂类化疗后有所进展,且具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或L8...
日前,强生公布了 Rybrevant (amivantamab)治疗间充质上皮转化(MET)外显子14(METex14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者1期CHRYSALIS试验的初步数据。试验结果显示,Rybrevant治疗METex14突变患者的抗肿瘤活性和安全性,与此前批准的2期CHRYSALIS试验剂...
FDA于2021年5月21日加速批准 Rybrevant 用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,此类在含铂化疗期间或之后疾病进展。而在2021年ESMO大会期间公布的正在进行的1期CHRYSALIS-2试验 (NCT04077463) 的初步队列A...
相关数据显示,人们在大约3%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现了METex14突变,这些基因改变导致MET受体过度活化,伴随着相应的癌细胞生长,这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。抗癌新药Rybrevant是一种MET双特异性抗体,最新研究结果显示, Rybre...
Rybrevant 是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体。该抗体具有免疫细胞导向活性,包括抗体依赖性细胞毒性,并在原发性和获得性EGFR耐药突变患者中表现出临床活性。Rybrevant此前已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定,适应症为携带EGFR外显子20插入的NSCL...
非小细胞肺癌的最新治疗进展为METex14突变的患者提供了益处,但由于这些疗法仅在有限的时间内有效,患者最终会发现自己需要新的治疗方法,初步的试验结果表明amivantamab新的作用机制可能对患有这种类型肺癌的人有益。 在1期CHRYSALIS试验中,METex14组...
免费咨询电话:4006 130 650