2021年8月19日，公布了 埃万妥单抗 (Amivantamab, Rybrevant)治疗间质-上皮转化（MET）基因外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I期临床试验CHRYSALIS的初步数据。 CHRYSALIS（NCT02609776）是一项I期开放标签、多中心、首个在...
埃万妥单抗 (rybrevant)的活性药物成分为amivantamab，这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。 据美国癌症协会（ACS）统计，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺...
2021年5月21日，美国FDA批准EGFR/Met双抗Amivantamab（Rybrevant）埃万妥单抗用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 体内和体外研究显示， 埃万妥单抗 与EGFR、MET受体分...
2022年8月9日，《OncLive》医学在线期刊公布了CHRYSALIS-2试验的研究数据。该试验主要评估了 埃万妥单抗 Amivantamab（Rybrevant）联合拉泽替尼（Lazertinib）和卡铂及培美曲塞在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。 在CHRYSALIS-2...
表皮生长因子受体（EGFR）激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）主要致癌驱动因素之一，85%的突变为外显子19缺失或外显子21 L858R点突变。第三个最常发生的突变（≤突2%）就是外显子20插入（Exon20ins）突变，其特征是在EGFR激酶结构域C螺旋附近出现框内插入...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。Rybrevant是一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体，用于治疗经FDA批准的检测，该患者有EGFR外显子20插入...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)获得FDA加速批准，成为EGFR外显子20插入突变的成年非小细胞肺癌(NSCLC)首个治疗方法。 该试验的其他数据在2020年ESMO虚拟大会期间提交，研究了 埃万妥单抗 与第三代EGFR-TKI药物拉泽替尼(Lazertinib)联用，治疗EGFR外显.子19...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)是一种靶向结合EGFR和MET细胞外域的人免疫球蛋白双特异性抗体。埃万妥单抗是由强生公司旗下的Janssen制药公司开发的，用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)成为EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌患者首个治疗方法。埃万妥单抗(ami)和拉泽替尼（lazertinib(laz)）方案的初步结果显示两者在奥希替尼和铂类药物化疗后疾病进展的患者(pts)中具有显著的疗效。下文提供了ASCO年会中汇...
Rybrevant （amivantamab-vmjw）的作用机制：体内和体外研究显示，Rybrevant与EGFR、MET受体分别结合，使EGFR和MET内吞，并经溶酶体途径降解；在EGFR 20外显子插入突变模型中，引起EGFR和MET表达降低，抑制下游信号通路。肿瘤细胞表面存在EGFR和MET时，...
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