2021年5月21日，美国FDA首次批准 埃万妥单抗 上市，用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 埃万妥单抗 在EGFR外显子20插入突变的含铂化疗进展后非小细胞肺癌的CHRYSALIS I期研...
埃万妥单抗 （JNJ-61186372）是一种具有免疫细胞导向活性的完全的人类EGFR-MET双特异性抗体，旨在参与NSCLC中两种不同的驱动通路。通过与每个受体的胞外结构域结合，埃万妥单抗可抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞和降解，并诱导巨噬细胞的Fc依赖性胞...
埃万妥单抗 （Amibantamab，JNJ-6372，商品名：Rybrevant）是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌机制。 传统EGFR-TKI药物在外显子20插入突变患者中治疗效果并不理想，而EGFR-TKI耐...
肺癌是最为常见的肿瘤类型，也是世界范围内高死亡率的肿瘤病种，约80~85%的肺癌患者是非小细胞肺癌。2~3%的非小细胞肺癌患者为EGFR外显子20插入突变，该突变形式是第三种最常见的EGFR突变，可以导致肿瘤细胞的快速增殖和迁移。 杨森生物研发的 埃万...
2021年5月21日，美国FDA批准强生公司的EGFR/Met双抗 埃万妥单抗 （Rybrevant）用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 *作用机制 体内和体外研究显示， 埃万妥单抗 与E...
埃万妥单抗 注射剂是强生研发的一种新型靶向EGFR和MET受体的双特异性抗体，能够同时靶向抑制EGFR和MET这两类蛋白质活性。2021年5月埃万妥单抗获FDA批准上市，是首个EGFR/c-Met双抗，用于含铂化疗期间或之后病情有进展，EGFR基因外显子20插入突变阳性的...
埃万妥单抗 是首个针对EGFR和MET的双特异性抗体。2021年5月21日获得FDA批准，用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC成人患者的一线治疗。2021年，杨森（Janssen）公司公布了埃万妥单抗（代号：JNJ-6372/JNJ-61186372）治疗间质-上皮转化（MET）基因外显子14跳...
2021年8月19日，强生（Johnson Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司公布了1期临床试验CHRYSALIS的初步数据。该试验旨在评估其EGFR/MET双特异性抗体疗法 埃万妥单抗 （amivantamab-vmjw），用于治疗存在间质-上皮转化（MET）基因外显子14跳跃（METex14）突变...
约4%的EGFR突变患者携带20号外显子插入突变，由于空间位阻效应的存在，这部分患者对目前已经上市的一代、二代及三代EGFR-TKI均缺乏响应。以铂类药物为基础的化疗依然是这部分患者的标准治疗手段，但总体预后较差。近期，JCO杂志发表了20插入患者新的治疗选择...
肺癌是全球范围内最常见的癌症类型，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%，其最常见的突变为EGFR基因改变，EGFR是一种受体酪氨酸激酶，EGFR外显子20插入突变是NSCLC的一个独特亚群，此类患者通常对GFR受体酪氨酸激酶抑制剂治疗不敏感，且预后较差，目...
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