恩杂鲁胺 在试验中已显示可提高生存率，并已获准用于未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。同时，氟他胺是一种非甾体类口服抗雄激素药，在比卡鲁胺批准之前被普遍使用。恩扎卢胺(安杂鲁胺)介绍： 2012年8月31日，美国FDA批准安杂鲁胺用于治疗去...
PROSPER试验共计招募了1401名通过骨和CT扫描确定为非转移性CRPC的男性患者，将他们随机按2:1比例分配接受 恩杂鲁胺 加雄激素剥夺疗法（933名，160mg每天一次）或安慰剂加雄激素剥夺疗法（468名）。该试验的主要研究终点是MFS（无转移生存期），次要研究...
恩杂鲁胺 联合ADT治疗组和单纯ADT治疗组的中位治疗时间分别为12.8和11.6个月。两组3级或以上不良事件（AE）、严重AE和因AE导致治疗终止的患者比例相当。 在ARCHES中，与安慰剂加ADT相比，恩杂鲁胺加ADT显著降低了mHSPC患者的死亡风险34%。随着进一...
恩杂鲁胺 与阿比特龙有什么区别？前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。治疗方法包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物，即阻止睾酮形成或阻止其在目标位置作用进行治疗。然而，几乎在所有病例中，癌...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。XTANDI是一种口服用的软凝胶囊，每一个胶囊中含有40毫克作为辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液。非活性成分包括辛酰己酰聚氧甘油酯，叔丁基羟基茴香醚，丁羟甲苯，明胶，山梨糖醇脱水山...
阿比特龙的作用比较直接，能抑制CYP17A1这种酶的活性，阻止雄性激素前体催化为雄性激素，从而抑制癌细胞生长。而恩杂鲁胺直接作用于肿瘤细胞核膜表面的雄性激素受体（AR），从而阻断肿瘤细胞DNA的转录与翻译，导致肿瘤细胞凋亡，所以两种药的机理是完全...
安杂鲁胺 是首个可以同时用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的药物。目前，该产品已经在美国和欧盟等获批，尚未通过中国的审批。上呼吸道感染，外周性水肿，呼吸困难，骨骼肌疼痛，体重减轻，头痛，高血压，...
恩杂鲁胺 通过抑制雄激素对癌细胞的作用，减少雄激素的合成和影响其结合,从而抑制肿瘤生长。这种药物对于激素敏感和激素抵抗型的前列腺癌都有效。在接受恩杂鲁胺治疗的800名患者中，有5名（0.6%）报告了癫痫发作，其中一些患者有诱发条件或伴随治疗。...
ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者，ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型，允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受...
Enzalutamide 安杂鲁胺 联合奥拉帕利可以抑制前列腺癌细胞生长？推荐剂量为160mg安杂鲁胺(4粒40mg软胶囊)，每日1次，口服。不得咀嚼、溶解或打开软胶囊。应用水送服整粒胶囊，伴餐或不伴餐均可。美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于化疗后转移性去势...
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