有大量文献报导在50-80%的TNBC中存在同源重组缺陷（Homologous Recombination Deficiency,HRD）。而HRD是指DNA同源重组修复的相关基因发生突变，导致DNA损伤无法修复，比如BRCA1/2基因突变、其它HRR相关基因，如PALB2,CDK12等发生突变、或BRCA1基因启动...
阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（MerckCo）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准利普卓/ 奥拉帕尼 /奥拉帕利（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）联合贝伐单抗（bevacizumab）一线维持治疗同源重组缺陷（HRD）...
该研究揭示了PARP抑制剂奥拉帕尼（Olaparib）和KPT330联合治疗对GBM显示出协同的抗癌效果。在机制上，KPT330一方面可以通过使SQSTM1滞留在核中促进DNA损伤，另一方面破坏溶酶体功能的双重作用促进GBM对奥拉帕尼/ 奥拉帕利 的敏感性。适应症： 1、奥...
对于晚期卵巢癌患者可以延长生存周期？ SOLO-1是第一个双盲、随机、前瞻性3期评估新诊断的BRCA突变晚期卵巢癌（FIGOIII-IV期）铂类化疗后一线奥拉帕利维持治疗。“它为这些女性群体提供了第一个前瞻性收集结果的大型数据集，”摩尔说。共有391名高级...
8月17日，阿斯利康(AstraZeneca) 奥拉帕尼 Lynparza(olaparib)新型制剂片剂（原为胶囊）被FDA批准用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者（无论BRCA基因突变情况）的维持治疗，这些患者在对当前的铂类为基础的化疗处于完全缓解或部分缓...
奥拉帕尼( 奥拉帕利 )于2014年12月19日获FDA批准上市，用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 2019年12月30日，阿斯利康与默沙东联合宣布， 奥拉帕利 在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRC...
孟加拉Everest药厂生产的 奥拉帕尼 （Olanib），每个胶囊50毫克，112粒胶囊每瓶。对于晚期卵巢癌和乳腺癌患者一般的用量是每天16粒，也就是说这一瓶可以吃一周。瓶装的包装更容易运输和服用，使用更方便。 2018年孟加拉Everest上市了一款针对于晚期...
2018年8月，Lynparza（又名Lipadro）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。它被批准用于铂敏感的复发性卵巢癌患者的维持治疗。 PROfound试验评估了 奥拉帕尼 治疗带有预先设定的HRR基因突变的mCRPC患者的疗效。将阿比特龙或恩杂鲁胺治疗后出...
奥拉帕尼 是聚ADP-核糖聚合酶（PARP）酶PARP1和PARP2的选择性和有效抑制剂，用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。PARP抑制剂是一类新型的抗癌治疗药物，其作用是利用BRCA突变癌细胞DNA修复缺陷并诱导细胞死亡，2014年12月首次获得FDA和欧盟的批...
奥拉帕尼 /奥拉帕利是是一款对于乳腺癌的肿瘤靶向药，自上市以来，经过多年。有着大量的患者都在使用这款药物，并且都获得了非常不错的治疗。这款药物对于三阴性乳腺癌（TNBC）的效果也是比较理想的，所以在医院一般也会推荐这款药物的使用。奥拉帕尼/...
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