在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产...
近年来，中国肺癌的患病率和死亡率一直居高不下。每年新增病人人数高达73万，这对人们的生活构成了巨大威胁。据数据调查显示，肺癌是位居中国男性第一位、女性第二位发病率和致死率的疾病。 在肺癌的早期阶段治愈并不是特别困难，但大多数患者在早期...
对于早中期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，完全手术切除仍然是提高患者生存率的关键，并且术后辅助治疗是外科根治性切除的重要组成部分。近年来，随着靶向治疗药物在NSCLC的火热研发，除了应用于晚期患者外，也在早中期患者取得了术后辅助治疗的亮眼成绩。辅助...
在现实世界中，仍然有必要分析 奥西替尼 诱导的心脏毒性病例。Ewer等研究了与奥西替尼（奥希替尼，osimertinib）相关的心脏毒性和左心室射血分数（LVEF）的降低。随着osimertinib使用量的增加，包括术后辅助化疗和联合治疗，它的心脏是一个激烈争论的问...
NEOS研究发现， 奥希替尼 用于可手术的表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者新辅助治疗，有令人欣喜的疗效。2021年6月4日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项多中心研究：奥希替尼用于可切除II-IIIB期EGFRm NSCLC的新辅助治疗（N...
从 奥西替尼 耐药的机制来说，虽然并不是所有的患者都具有明确的继发基因层面的耐药原因，但仍有约30%-40%的患者仍能找到基因的继发改变，而继续采用靶向治疗的方式，延续靶向之路。下面按照目前已知的基因改变为大家说明处理方法。 MET扩增处理：奥西替...
泰瑞沙 （奥希替尼）已被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全...
靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物 泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的两项注册进度状态已变为“审批完毕－待制证”。从以往经...
对于没有心脏病史的肺癌患者，降低LVEF不太可能出现问题，而在使用 奥西替尼 时超声心动图检查可能是不必要的。但是，尚不清楚奥西替尼诱导的心脏毒性是否会在并发症中被排除在临床试验之外。在现实世界中，仍然有必要分析奥西替尼诱导的心脏毒性病例。...
2019年9月29日，肺癌等到了历史上非常关键的一刻！人类与肿瘤对抗多年，靶向治疗的进步终于将EGFR突变晚期肺癌患者的生存时间延长到近4年。数小时前，ESMO大会上公布了FLAURA研究中3代EGFR靶向药（TKI） 奥西替尼 （泰瑞沙，AZD9291）一线治疗的最终总生存（...
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