美国丹娜法伯癌症研究院的一项研究表明，Cabozantinib与 贝组替凡 双药联合治疗肾癌效果喜人。研究证实，这一组合疗法使得92%的患者疾病得到控制，并且安全性可控。免疫疗法如PD-1/L1已经变成晚期肾细胞癌患者的标准一线治疗手段，但是大多数患者之后都...
希佩尔-林道综合征（Von Hippel-Lindau，VHL)是由VHL抑癌基因突变所导致的常染色体显性遗传病。患者表现为多器官肿瘤综合征，包括中枢神经系统血管母细胞瘤、视网膜血管母细胞瘤、肾细胞癌或肾囊肿、胰腺肿瘤或胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤、内耳淋巴囊肿瘤和生...
新型的选择性缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂belzutifan（MK-6482）已获得FDA的优先审查，用于治疗von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关的肾细胞癌（RCC）不需要立即手术的人。VHL综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病，通常由VHL胚系突变引起。VHL与良...
贝组替凡 是一种新型、选择性小分子缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂。当肿瘤抑制蛋白VHL失活时，HIF-2α蛋白在癌细胞内积累，发出缺氧这一错误信号，激活血管的形成，刺激肿瘤的生长。在超过90%的透明细胞RCC肿瘤中观察到这种VHL失活，从而导致VHL蛋...
贝组替凡 (Welireg)，用于治疗vonHippel-Lindau（VHL）疾病相关癌症，如肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤，或胰腺神经内分泌肿瘤，这些患者无需立即进行手术。贝组替凡是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂，其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂...
贝组替凡 适用于需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的von Hippel Lindau（VHL）成年患者，无需立即手术。 最常见的(≥25%）不良反应：发生在接受贝组替凡治疗的患者中的是血红蛋白降低、贫...
贝组替凡 是一种靶向HIF-2α的新型药物。2021年8月，贝组替凡获FDA批准用于无需立即手术的、与希佩尔·林道综合征（VHL综合征）相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管细胞瘤以及胰腺神经内分泌肿瘤。贝组替凡（MK-6482）是第二代小分子HIF-2α抑制剂。最新...
希佩尔·林道综合征（VHL）是一种由VHL患者的生殖系基因突变所致的常染色体显性遗传病，发病率约为1/27300～39000。该病与诸多良、恶性肿瘤的发生相关，例如：肾透明细胞癌、胰腺神经内分泌瘤以及中枢神经系统和视网膜中的肿瘤。 贝组替凡 （MK-6482，以...
林道综合征(VHL)病是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，由VHL基因变异引起。每27,300至39,000例活产婴儿中约有1例发生VHL病。这种情况与良性或恶性肿瘤有关，包括肾细胞癌、胰腺神经内分泌肿瘤、中枢神经系统和视网膜的血管母细胞瘤，大约70%VHL患者会...
基因检测如何指导肾脏癌选择使用Belzutifan 贝组替凡 靶向药物的临床研究结果。该多中心、大数据靶向药物临床应用研究的课题题目为《Belzutifan治疗von Hippel-Lindau病肾细胞癌》。在这项2期、开放标签、单组试验中，肿瘤临床实验研究了HIF-2α抑制剂贝...
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