贝组替凡 治疗晚期肾透明细胞癌的1期研究的3年以上随访数据于今年ASCO公布；LITESPARK-001试验（NCT02974738）是一项belzutifan治疗晚期实体瘤患者的开放标签、非随机、多剂量、剂量递增和扩展的1期试验，主要目的是探索belzutifan治疗晚期实体瘤的最大...
罕见肾细胞癌无药可治？Von Hippel-Lindau病（VHL）是一种由VHL抑癌基因突变导致的罕见遗传病，全球约20万名确诊病例。VHL病患者有发生良性血管肿瘤以及包括肾细胞癌在内的多种癌症的风险。高达70%的VHL疾病患者会发展为肾癌，这也是VHL患者死亡的主要原...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种缺氧诱导因子抑制剂 贝组替尼 （Welireg，默克公司）上市，用于治疗VHL疾病成人患者，这些患者包括需要治疗的VHL相关性肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET），无需立即...
美国FDA批准 贝组替凡 (Welireg)，用于治疗vonHippel-Lindau（VHL）疾病相关癌症，如肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤，或胰腺神经内分泌肿瘤，这些患者无需立即进行手术。贝组替凡是缺氧诱导因子-2α (HIF-2α) 的抑制剂。本品的化学名为3-[[(1S,2S,...
贝组替凡 是美国FDA批准的第一款HIF-2α抑制剂疗法，该药通过优先审查程序获得批准。此前，FDA已授予贝组替凡突破性疗法认定（BTD）和孤儿药资格（ODD）。作为HIF-2α抑制剂，贝组替凡可降低与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和...
肾癌免疫耐药怎么解？Belzutifan 贝组替凡 联合卡博替尼2期数据公布；Belzutifan联合卡博替尼在既往接受过治疗的ccRCC患者展示出抗肿瘤活性，本研究结果支持该联合方案进一步开展大型随机试验。既往接受过IO治疗（PD-1/PD-L1）的晚期RCC患者的治疗选择依...
Belzutifan 贝组替凡 获批治疗多种癌症，部分癌种缓解率可达83%！；WELIREG贝组替凡适用于需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的von Hippel Lindau（VHL）成年患者，无需立即手术。该试验纳入61...
FDA受理默沙东HIF-2α抑制剂 贝组替凡 的新药申请；贝组替凡被FDA授予此次，贝组替凡的NDA是基于2期研究（NCT03401788）的积极数据。该研究旨在评估MK-6482对初治VHL相关性肾细胞癌患者的疗效与安全性，主要终点为独立中央审查委员会评估的客观缓解率（O...
贝组替凡 （MK-6482）在VHL综合征中的II期临床试验；贝组替凡药物在II期临床试验中显示出了临床获益和比较好的安全性，尤其是在VHL相关的ccRCC,pNETs和血管母细胞瘤中，对于VHL病的治疗具有十分重要的意义。1.纳入标准：①具有可测量病灶的胚系VHL突变...
贝组替凡 是美国FDA批准的第一款HIF-2α抑制剂疗法，该药通过优先审查程序获得批准。此前，FDA已授予 贝组替凡 突破性疗法认定（BTD）和孤儿药资格（ODD）。作为HIF-2α抑制剂，贝组替凡可降低与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录...
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