贝组替凡 联合卡博替尼可明显改善免疫检查点抑制剂经治晚期肾透明细胞癌患者生存？来自美国丹那-法伯癌症研究所的研究人员在Lancet Oncology杂志上发表了一项研究，初步探索了贝组替凡联合卡博替尼二线治疗既往接受过免疫治疗的晚期肾透明细胞癌患者的...
贝组替凡 联合卡博替尼可明显改善免疫检查点抑制剂经治晚期肾透明细胞癌患者生存；WELIREG可导致严重缺氧，可能需要停药、补充氧气或住院，在开始使用WELIREG治疗之前，并在整个治疗过程中定期监测氧饱和度。运动时血氧饱和度降低（例如脉搏血氧计88%或...
VHL综合征是位于人类常染色体的3号染色体短臂的VHL抑癌基因突变导致的遗传病。这个病与刚提到的典型的常染色体显性遗传病不同，它需要一对等位基因都突变才可能致病。VHL综合征的症状主要表现为累及多个系统或脏器的癌变，主要包括血管瘤、血管母细胞瘤...
治疗VHL病相关肾细胞癌； 贝组替凡 是一种新型、选择性小分子缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂。当肿瘤抑制蛋白VHL失活时，HIF-2α蛋白在癌细胞内积累，发出缺氧这一错误信号，激活血管的形成，刺激肿瘤的生长。贝组替凡是一种新型高效的缺氧诱导因子-2...
治疗肿瘤效果怎么样？ 贝组替凡 (belzutifan)是FDA批准的首个HIF-2α抑制剂疗法。通过抑制HIF-2α,贝组替凡(belzutifan)可降低与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。在VHL相关的RCC患者中的客观缓解率达到49%,其中有超过一半...
贝组替凡 是缺氧诱导因子2α(HIF-2α)的抑制剂。HIF-2α是一种转录因子，通过调节促进适应缺氧的基因，在氧传感中发挥作用。在正常氧水平下，HIF-2α被VHL蛋白靶向降解泛素-蛋白酶体。缺乏功能性VHL蛋白导致HIF-2α的稳定和积累。稳定后，HIF-2α转位进...
贝组替凡 是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂，其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂试验004中进行了评估。 该试验纳入61名VHL相关的肾细胞癌患者，诊断是基于VHL种系突变，患者需至少有一个肾部可测量实体病灶。入组的患者还有其他VHL相关肿瘤...
VHL综合征是一种罕见的遗传病，每36000人中就有一人患上这种病（全世界20万例，仅美国就有1万例）。VHL综合征患者有患良性血管肿瘤以及包括RCC在内的多种癌症的风险。高达70%的VHL综合征患者发生RCC，这是VHL综合征患者死亡的主要原因。 肾细胞癌（R...
Belzutifan 贝组替凡 是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂，其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂试验004中进行了评估。Von Hippel-Lindau病（VHL）是一种由VHL抑癌基因突变导致的罕见遗传病，全球约20万名确诊病例。VHL病患者有发生良性血管肿瘤以及...
贝组替凡 （Belzutifan）研发代码MK-6482，原名PT2977，是一款First-in-class HIF-2α抑制剂。最初由Petolon Therapeutics开发，2019年5月默沙东收购了Petolon Therapeutics公司。HIF即缺氧诱导因子，是肾细胞癌中的关键致癌驱动因子。作为一款HIF-2α...
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