美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示，KRAS突变可预测MEK抑制剂 比美替尼 获益，KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。（2020SGO年会摘要号41） 接受MEK抑制剂治疗的患者中，KRAS突变患者无进展生存显著长于野生型患者...
比美替尼 是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，binimetinib抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤...
美国亚利桑那州大学医学院Monk等报告的一项随机研究（MILO/ENGOT-ov11）显示，尽管低级浆液性卵巢癌（LGSOC）研究中的MEK抑制剂比美替尼在疗效终点评估中显示抗瘤活性，KRAS突变可预测对比美替尼的反应。 比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节...
自首个胆管癌靶向药pemigatinib （ORR为35.5%，DCR为82%）正式上市终结胆道肿瘤（BTC）唯化疗时代以来， FGFR靶点让患者再次看到希望。就在胆道肿瘤靶向药研究火力全开的当下，有价值的靶向药可不止这一个。刚刚结束的AACR线上会议就报道一款MEK抑制剂（...
康奈非尼(Braftovi)和 比美替尼 (Mektovi)的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期(PFS)，以及1年和2年的客观缓解率(ORR)和中位PFS与已报道的一致根据医学博士PaoloAscierto在2020年ESMO虚拟大会上的演讲，研究人员在关键研究中进行了研究。 来自II期疗效...
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示，KRAS突变可预测MEK抑制剂 贝美替尼 获益，KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。接受 MEK 抑制剂治疗的患者中，KRAS突变患者无进展生存显著长于野生型患者（17.7个月vs10.8个月，P=0.0...
研究数据表明： 比美替尼 联合化疗治疗肺癌，对有KRAS和NRAS激活突变的患者的疾病控制率达到了100%。比美替尼，也称比美替尼，代号为MEK162，是一种高度抑制MEK1和MEK2的小分子靶向药物。那么抑制MEK有什么作用呢？ RAS和MEK基因都是MAPK信号通路的一环...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）...
贝美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实贝美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。2018年9月20日，皮尔法伯公司宣布康奈非尼+贝美替尼联合方案获...
康奈非尼联合 比美替尼 治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非...
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