癌症研究人员正在开发治疗晚期黑色素瘤的新方法，并为患者带来更大的成功。靶向治疗是一种新的、有效的治疗选择，可以缩小癌细胞和肿瘤，帮助黑色素瘤患者活得更久。恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+ 比美替尼 Mektovi(Binimetinib)是一种联合疗法，可阻断导...
比美替尼 是商品名药物Mektovi的通用名称。在某些情况下，医务人员在提及通用名称比美替尼时可能会使用商品名Mektovi。比美替尼是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂（有关更多信息，请参阅下面的“比美替尼的工作原理”）。比美替尼与Encorafenib(Braftov...
在澳大利亚临床肿瘤学会(COSA)第48届虚拟年度科学会议上报告了对3期、多中心、开放标签、随机COLUMBUS试验的最新分析结果：经过5年的随访，恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)+ 比美替尼 Binimetinib(Mektovi)继续提高了BRAF V600突变型黑色素瘤的总生存率。恩考...
大约10%的转移性结直肠癌患者出现BRAF V600E突变，最新统计为5%-21%。该突变是一种预后较差的结直肠癌的独特亚型。BRAF V600E突变结直肠癌的初始标准化疗结果较差，强化治疗的尝试收效甚微。在初始治疗失败后，后续的治疗方法效果甚微，疾病进展迅速，总体生...
比美替尼 （Binimetinib），商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤...
贝美替尼 （Binimetinib）也称为比美替尼、Mektovi和ARRY-162，是一种抗癌小分子，由Array Biopharma开发用于治疗各种癌症。贝美替尼是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症中发生了不适当的激活途径。2018年6月，FD...
贝美替尼 /比美替尼(Binimetinib)适用于与康奈非尼(encorafenib)联合使用，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。贝美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗黑色素瘤(一种皮肤癌)患者，这些患者的基因发生了名为BRAF...
比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前，必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或V600K突变。 比美替尼 （Binimetinib）是基于MEK通路研发的靶向药物，商品名为Mektovi,它是一...
大约有5%-21%的转移性结直肠癌患者发生了BRAF V600E突变，这种突变被定义为一种独特的结直肠癌亚型，其预后不良。BRAF V600E突变型大肠癌的最初标准化化疗结果不佳，加强治疗也仅取得有限的成果。早期治疗失败后，后续的治疗方案效果微乎其微，疾病进展迅速...
比美替尼 （Binimetinib）是基于MEK通路研发的靶向药物，商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果， 比美替尼 于18年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E...
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